1/54. Finestra di Aortopulmonary con l'origine anomala dell'arteria coronaria di destra. Segnaliamo un caso di una finestra aortopulmonary con un'arteria coronaria di destra in seguito al tronco polmonare. Questa anomalia eccessivamente rara con l'arteria coronaria anomala ha presentato senza ischemia del miocardio a causa della finestra aortopulmonary. La diagnosi corretta è stata fatta da angiografia e una riuscita correzione chirurgica è stata effettuata. ( info) |
2/54. ecocardiografia di Transesophageal nelle comunicazioni aortopulmonary. La valutazione delle comunicazioni aortopulmonary congenite di ecocardiografia transthoracic può essere suboptimale, particolarmente postoperatorio, dovuto le finestre acustiche limitate. Abbiamo effettuato gli ecocardiogrammi transesophageal intraoperative in sei pazienti con otto comunicazioni sistematico-polmonari provate. Arteriosus incluso del tronco di diagnosi (1), finestra aortopulmonary (1), anastomosi di Waterston (3), shunt centrale del Gore-Tex (1) e shunt di sinistra modificato di Blalock-Taussig (2). Tutte le comunicazioni sono state dimostrate esattamente da ecocardiografia transesophageal (T). La tecnica transesophageal inoltre ha fornito una valutazione del formato delle comunicazioni aortopulmonary e delle arterie polmonari prossimali. In più, la pendenza attraverso alcune delle comunicazioni ha potuto essere valutata esattamente utilizzando l'alta frequenza di ripetizione di impulso Doppler. Da un lato, soltanto due delle sette comunicazioni aortopulmonary sono stati rilevati da ecocardiografia transthoracic. Postoperatorio, la formazione immagine transesophageal ha dimostrato il condotto non ostruito in cinque di cinque pazienti che hanno subito la riparazione del condotto, così come chiusura intatta delle comunicazioni aortopulmonary e chiusura concomitante dei difetti settali ventricolari. ( info) |
3/54. Come originale pubblicato in 1992: nuova tecnica chirurgica per la finestra aortopulmonary di totale-difetto. Aggiornato in 1999. Una nuova tecnica è descritta per riparare la finestra aortopulmonary con il difetto totale in un bambino del giorno scorso 8. Poiché abbiamo preveduto la crescita futura dell'aorta, abbiamo utilizzato la parete anteriore dell'arteria polmonare come grande falda per ricostruire la parete aortica posterolateral. Una zona pericardica equina è stata usata per riparare il difetto nell'arteria polmonare. Ciò è un metodo logicamente efficace per ricostruzione aortica in un neonato con un grande difetto settale aortopulmonary. ( info) |
4/54. tetralogia di fallot con le arterie polmonari non-confluenti ed il difetto settale aortopulmonary. Il difetto settale di Aortopulmonary e la tetralogia di fallot è una combinazione rara. Segnaliamo un caso di tetralogia di fallot, le arterie polmonari non-confluenti con risultare di sinistra dal condotto arterioso e un grande difetto settale aortopulmonary diagnosticato dall'ecocardiogramma e confermato da cateterizzazione cardiaca. ( info) |
5/54. Finestra di Aortopulmonary: un rapporto di caso. La finestra di Aortopulmonary (finestra di A-P) è una malattia di cuore congenita rara. La maggior parte dei pazienti viene all'ospedale con infarto congestivo. Se sono lasciati non trattate, l'ipertensione vascolare polmonare irreversibile accade inevitabilmente. Anche se l'emodinamico di questa malattia assomiglia al grande arteriosus persistente di ductus, il trattamento è abbastanza differente. Segnaliamo un paziente della finestra di A-P, i 4 mese-vecchia ragazza, che hanno presentato con febbre e la dispnea. Sulle indagini, ha avuta finestra di A-P. La abbiamo curata con successo da chiusura il difetto nell'ambito dell'esclusione cardiopolmonare. Descriviamo la tecnica che abbiamo usato. ( info) |
6/54. Finestra di AP ed origine anomala dell'arteria coronaria di destra dalla finestra. La finestra di Aortopulmonary (APW) è una malformazione rara. Recentemente abbiamo funzionato su un bambino con APW, il difetto settale ventricolare, l'arco aortico di destra e l'arteria coronaria di destra anomala a partire dal APW. Questo paziente inoltre ha avuto un'anomalia cromosomica. Ha subito la riparazione di questa lesione complessa in un funzionamento organizzato. ( info) |
7/54. Riparazione ad uno stadio dell'arco aortico interrotto e della finestra aortopulmonary con una falda arteriosa autologous. L'arco aortico interrotto si è associato con una finestra aortopulmonary è una malformazione congenita rara che richiede una diagnosi precoce e un trattamento chirurgico di evitare i cambiamenti vascolari polmonari irreversibili. Descriviamo qui la riuscita riparazione ad uno stadio in un neonato senza l'uso del pericardio o dell'altro materiale prostetico. L'uso di un metodo transaortic ha consentito sia la progettazione esatta del formato adatto della falda del tronco polmonare che inoltre ha facilitato la riparazione facile del difetto settale aortopulmonary. Il potenziale di espansione di entrambe le grandi arterie è stato ottimizzato. ( info) |
8/54. Chiusura del dispositivo di Amplatzer di una finestra aortopulmonary residua. Difetti residui significativi dopo che la chiusura chirurgica delle finestre aortopulmonary precedentemente ha richiesto il rifunzionamento. In questo articolo, descriviamo l'uso di un dispositivo su ordine della chiusura di Amplatzer occludere un difetto hemodynamically significativo in un bambino di 5 anni. Il dispositivo è stato schierato con successo senza complicazione ed è stato provocato una riduzione importante del flusso aorto-polmonare. ( info) |
9/54. Una traversa fra il difetto settale communis e aortopulmonary di arteriosus del tronco: un'entità fino ad ora undescribed. I risultati di autopsia e di antecedenti di mese-vecchio infante 5 con un difetto unico del cuore con le caratteristiche del arteriosus del tronco communis ed il difetto aortopulmonary congiuntamente a stenosi tricuspid severa sono presentati. Ci è un'ampia gamma di difetti notevoli del cuore fra il difetto settale communis e aortopulmonary di arteriosus del tronco. ( info) |
10/54. Finestra di Aortopulmonary che coesiste con la tetralogia di fallot. La finestra di Aortopulmonary è una malformazione cardiaca rara che presenta nella forma isolata, o in collaborazione con altre anomalie cardiache. La forma isolata presenta solitamente un flusso sanguigno polmonare aumentato come la caratteristica clinica principale, ma se connesso con altre anomalie cardiache i risultati clinici cambiano secondo il difetto supplementare. Soltanto 19 casse della finestra aortopulmonary si sono associate con tetralogia di fallot sono state segnalate. Cinque di loro hanno associato l'atresia polmonare. Segnaliamo due casi neonatali della finestra aortopulmonary e della tetralogia di fallot, una di loro che presentano un'atresia polmonare collegata. ( info) |