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2/98. Presentazione ecografica del tumore uterino del cavo-stromal del sesso. Lle 24 donne di anni hanno presentato con spurgo vaginale e l'anemia continui. L'ecografia pelvica ha dimostrato un utero ingrandetto che misura 8.9 x 4.9 x 4.7 cm e la massa all'interno della cavità dell'endometrio che misura 3.0 x 1.8 cm. La massa è sembrato essere polypoid ed echogenic, ha contenuto una piccola ciste ed era indicativa di un polyp. Il paziente ha subito l'isterectomia vaginale totale. L'esame patologico ha rivelato un tumore uterino del cavo-stromal del sesso. A nostra conoscenza, le caratteristiche ecografiche del tumore uterino del cavo-stromal del sesso precedentemente non sono state segnalate. L'apparenza ecografica ha imitato quella di un polyp. ( info) |
3/98. fibrosarcoma intratesticular puro primario. Il sarcoma testicolare sembra solitamente essere un tumore stromal raro del corso indolent con potenziale per le metastasi distanti. Un fibrosarcoma intratesticular primario puro in un maschio di 71 anno è presentato. Per il momento in cui il tumore diventi evidente le metastasi già avévano accaduto ampiamente. Il corso era velocemente mortale. Una revisione della letteratura ha reso soltanto un caso segnalato precedentemente. Il caso attuale illustra che il fibrosarcoma puro si presenta occasionalmente come tumore stromal e può essere associato con una misera prognosi. La diagnosi del fibrosarcoma puro dovrebbe essere fatta solo dopo il vasto campione del tumore testicolare per eliminare una componente collegata delle cellule di germe. La diagnosi differenziale inoltre include il fibroma dell'origine gonadica dello stroma ed il tumore non classificato del cavo-stromal del sesso con una predominanza delle cellule dell'alberino. ( info) |
4/98. Tumore stromal sclerotico dell'ovaia--un rapporto di caso. Il tumore stromal sclerotico (SST) dell'ovaia è un tumore dell'ovaia, distinti rari e benigni dal gruppo di thecoma-fibroma di tumori a causa dell'avvenimento predominante inferiore a 30 anni, a mancanza di manifestazioni ormonali e al heterogenity istologico. Un caso di un paziente femminile di 17 anni è descritto nell'articolo attuale. La diagnosi differenziale inoltre è discussa. ( info) |
5/98. Perdita del Y-cromosoma nella metastasi primaria di un tumore stromal del cavo maschio del sesso: implicazioni patogenetiche. Il modello cromosomico in primo luogo pubblicato della metastasi di linfonodo retroperitoneal di un tumore gonadico maligno delle cellule dello stroma del testicolo adulto è presentato. karyotyping ha mostrato le anomalie e la perdita cromosomiche strutturali del Y-cromosoma. Questa perdita è stata confermata in tumore e nella metastasi primari usando l'ibridazione in situ di fluorescenza (pesce). L'anomalia cromosomica caratteristica dei tumori testicolari adulti delle cellule di germe, una i (12p), non era assente. I risultati sono paragonati ad altri dati dei tumori stromal del cavo testicolare ed ovarico del sesso. Dal confronto dei tumori maschii, è concluso che la perdita del Y-cromosoma potrebbe avere un'importanza patogenetica. ( info) |
6/98. Tumore stromal sclerotico dell'ovaia: MRI. Il SIG. ed i risultati patologici di una cassa del tumore stromal sclerotico (SST) sono presentati. Il SIG. risultati che riflettono le caratteristiche patologiche di SST comprende lo pseudolobulation, che consiste dei noduli di basso-intensità regolati contro lo stroma ad alta intensità sulle immagini di T2-weighted e l'aumento notevole sulle immagini del postcontrast. ( info) |
7/98. Tumore stromal sclerotico dell'ovaia: risultati radiologici. Il tumore stromal sclerotico è un neoplasma ovarico raro. Descriviamo i risultati radiologici del tumore stromal sclerotico in due pazienti. In entrambi i pazienti, le immagini di CT e del SIG. hanno mostrato la grande massa nella regione adnexal di sinistra. Sulle immagini contrapporre-aumentate dinamiche, i tumori hanno mostrato l'aumento periferico iniziale con la progressione centripeta. ( info) |
8/98. Tumori steroidi ovarici delle cellule, specificati non al contrario: una rassegna di rapporto e di letteratura di caso. I tumori steroidi delle cellule, specificati non al contrario, sono tumori ovarici rari del cavo-stromal del sesso con potenziale maligno. La maggior parte di questi tumori produce gli steroidi con il testoterone che è il più comune. Un caso di una donna di 46 anni che ha presentato con l'inizio improvviso del virilization e della massa pelvica è segnalato. Le varie funzioni della presentazione, della diagnosi e del trattamento di questi tumori sono discusse. ( info) |
9/98. Androgeno-produzione dei tumori ovarici: uno studio clinicopatologico di 3 casi. Il decorso clinico ed i risultati patologici di 3 casse rare dei tumori ovarici diproduzione sono presentati. Le età dei 3 pazienti (casi 1, 2 e 3, rispettivamente) erano di 43, 34 e 57 anni, rispettivamente. I loro livelli preoperative del testoterone del siero erano 506, 491 e 231 ng/dl, rispettivamente. Le diagnosi patologiche dei casi 1, 2 e 3 erano un tumore delle cellule di sertoli-stromal di differenziazione intermedia, un tumore stromal che contengono le cellule di leydig e un tumore stromal con gli elementi secondari del cavo del sesso, rispettivamente. Il paziente 1 ha avvertito una ricorrenza, di una lesione al ceppo vaginale 1 anno e 2 mesi dopo l'ambulatorio iniziale. I decorsi clinici dei casi 2 e 3 sono stati non contribuenti. ( info) |
10/98. Un caso di un tumore ovarico stromal sclerotico che esprime VEGF. Un caso di un tumore stromal sclerotico (SST) dell'ovaia è presentato. Uno del tumor' le caratteristiche di s erano il relativo alto vascularity. Sulla macchiatura immunohistochemical, il fattore di sviluppo endothelial vascolare (VEGF) era positivo per sia le zone cellulari che edematiche nel tumore. VEGF era probabilmente un fattore che ha interessato le caratteristiche clinicopatologiche di questo tumore. ( info) |