1/23. Tumore mesodermal misto maligno che presenta come carcinoma adenosquamous metastatico delle cellule di linfonodo: un rapporto di caso. Una metastasi di linfonodo inguinal solitaria da un carcinoma adenosquamous male differenziato delle cellule dell'origine sconosciuta in una femmina di 52 anni è descritta. Il paziente è stato segnalato per avere la massa evidente di 2 cm nella zona inguinal di sinistra per tre anni. Aveva fatto le chiamate annuali normali della clinica per i pap test Dall'età di 45 anni. La sua ultima chiamata era di otto mesi prima di un reclamo di distensione addominale progressiva e di un dolore con acuto di tre months' durata. L'esame fisico ha mostrato la massa pelvica enorme e la formazione immagine a risonanza magnetica e di ultrasuono dell'addome ha mostrato ai 12 la massa solida complessa di cm sull'ovaia di sinistra. Il paziente ha subito una biopsia completa di excisional del linfonodo inguinal di sinistra. La patologia congelata della sezione ha rivelato un carcinoma adenosquamous male differenziato delle cellule. La laparotomia esplorativa immediatamente ha seguito la conferma patologica di malignità del linfonodo inguinal di sinistra. Completi l'organizzazione chirurgica compreso la citologia addominale, l'isterectomia addominale di totale, il salpingo-oophorectomy bilaterale, campione omentectomy e retroperitoneal infracolic di linfonodo e la biopsia di excisional è stata effettuata per tutte le lesioni sospettose. Il tumore mesodermal misto maligno della fase IIIC (MMMT) era diagnosticato dovuto la metastasi di linfonodo inguinal di sinistra positiva. Tuttavia, il linfonodo retroperitoneal e la cavità intra-addominale non hanno mostrato la diffusione dei tumori, tranne quelle limitate all'ovaia di sinistra con adesione alla galleria cieca e la sola metastasi di linfonodo in un linfonodo inguinal di sinistra. Anche se non potremmo dimostrare che la metastasi di linfonodo inguinal di sinistra era stata presente per i tre anni che era evidente senza conferma istologica, crediamo che tutto il linfonodo inguinal ingrandetto potrebbe essere il primo suggerimento di malignità di fondo nella zona pelvica, nelle estremità più basse o nella zona perineal. Nei casi di un carcinoma male differenziato dei linfonodi inguinal dell'origine sconosciuta, l'addome dovrebbe essere esaminato con attenzione. ( info) |
2/23. Una cassa del tumore mesodermal misto maligno (MMMT) dell'ovaia: SIG. caratteristiche prima e dopo chemioterapia. Il tumore mesodermal misto maligno (MMMT) dell'ovaia è raro. Descriviamo il SIG. risultati di questo tumore prima e dopo la chemioterapia. Anche se il SIG. risultati non era specifico a MMMT ovarico, il SIG. immagini ha fornito informazioni utili sull'effetto della chemioterapia. Così potremmo selezionare la terapia adatta. ( info) |
3/23. Tumore mesodermal misto maligno che presenta in un teratoma cistico benigno. L'avvenimento del sarcoma in un teratoma cistico benigno è molto raro. Segnaliamo il primo tumore mesodermal misto male differenziato e maligno con una componente di rabdomiosarcoma da presentare in un teratoma cistico benigno dell'ovaia. Il tumore è stato organizzato come FIGO CI dovuto l'invasione della capsula. Anche se la chemioterapia di combinazione del cisplatin, del ifosfamide e del mesna, è stata istituita, la malattia ha preso un corso velocemente progressivo. Dopo che una metastasi insolita alla scapola è stata rilevata, il paziente si è deteriorato e morto in mese avanti postoperatorio. ( info) |
4/23. Tumore mesodermal misto maligno pelvico dell'origine incerta: un rapporto di caso. I tumori mesodermal misti Extra-uterine e particolarmente extragenital, maligni (MMMT) sono molto rari. Un grande tumore intrapelvic resecato da una donna di 56 anni è stato studiato con i metodi morfologici e immunohistochemical. Un grande, tumore molle e fragile è stato individuato nello spazio pelvico. Il tumore ha mostrato l'alto cellularity ed era bifase; ha consistito di una mescolanza dell'adenocarcinoma e di vari generi di sarcomi. Gli ultimi sono stati contenuti il sarcoma stromal dell'endometrio di prima scelta, il sarcoma pleomorphic e il chondrosarcoma. Il sarcoma pleomorphic ha mostrato un modello dello storiform. Le goccioline ed i globuli ialini eosinofili acido-Schiff-positivi periodici in cellule giganti multinucleated hanno rivelato una macchiatura a forma di anello o periferica tipica per l'alfa-1-antitripsina e il antichymotrypsin alpha-1. Abbiamo considerato questo caso come MMMT pelvici dell'origine incerta, tipo eterologo. ( info) |
5/23. Il tumore misto mesodermal dell'endometrio che accade dopo tamoxifen il trattamento: segnali su un nuovo caso e su una revisione della letteratura. PRIORITÀ BASSA: L'anti trattamento estrogenico è ampiamente usato per il trattamento del cancro della mammella e la prevenzione della ricorrenza. A causa degli effetti estrogenic concomitanti, tamoxifen impiega le proprietà cancerogene sull'endometrio. Anche se secondario i cancri dell'endometrio solitamente presenti come adenocarcinomi puri, altri tipi di tumori rari inoltre sono stati segnalati. pazienti E metodi: Qui descriviamo il clinico, patologico come pure le funzioni terapeutiche di nuova cassa del tumore misto mesodermal dell'endometrio che accade dopo il lungo termine tamoxifen la terapia. RISULTATI: Il caso attuale ha accaduto cinque anni dopo che la cessazione dei cinque anni tamoxifen il trattamento. Il paziente non è riuscito a rispondere al doxorubicin ed alla ciclofosfoammide una volta unito 5 a fluorouracil (5-FU), ma ha raggiunto la risposta completa quando le stesse due droghe sono state usate con il carboplatin, suggerente il usefullness potenziale dei derivati del platino. CONCLUSIONI: Un periodo di stato latente più lungo potrebbe essere osservato per i tumori misti mesodermal dell'endometrio rispetto agli adenocarcinomi e potrebbe giustificare un clinico prolungato ed il follow-up ultrasonographic dei pazienti durante e dopo tamoxifen il trattamento. Una volta indicata, la chemioterapia ha potuto richiedere l'uso dei derivati del platino in questo tipo particolare di tumore secondario. ( info) |
6/23. Choriocarcinoma coesistente e tumore mesodermal misto maligno dell'utero. OBIETTIVO: Lo scopo di questo articolo è di segnalare una cassa del choriocarcinoma uterino di coesistenza e del tumore mesodermal misto maligno uterino (MMMT). La letteratura relativa è esaminata e la patogenesi possibile è discussa. metodi: Il decorso clinico e l'istopatologia del caso sono stati esaminati e una ricerca di letteratura di medline di altri casi è stata effettuata. RISULTATI: Il patient' il tumore uterino di s ha contenuto le cellule syncytiotrophoblastic e cytotrophoblastic che hanno macchiato positivamente per la beta unità secondaria di gonadotropina corionica umana costante con il choriocarcinoma uterino. La patologia inoltre ha rivelato un secondo neoplasma distinto composto di adenocarcinoma mescolato con il sarcoma, compatibile con un MMMT uterino. Il paziente ha sperimentato il choriocarcinoma metastatico ai suoi polmoni, linfonodi e cervello. Ha sofferto un decorso clinico complicato ed è morto 7 mesi dopo la sua diagnosi iniziale. La ricerca di letteratura ha rivelato che i vari carcinoma ginecologici e nongynecologic con differenziazione trophoblastic sono stati descritti, ma un'associazione con MMMT uterino precedentemente non è stata segnalata. CONCLUSIONI: La differenziazione e il choriocarcinoma di Trophoblastic connessi con i tumori ginecologici e nongynecologic è rari. Documentiamo la presenza di MMMT uterino che coesiste sul choriocarcinoma uterino che ha seguito un decorso clinico aggressivo ed esamina la patogenesi possibile di questa lesione. ( info) |
7/23. individuazione fortuita del tumore mesodermal misto maligno all'isterectomia per prolasso uterino. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: L'individuazione della patologia imprevista in un utero dopo l'isterectomia vaginale per prolasso è rara. CASO: Un piccolo tumore mesodermal misto maligno fortuito è stato trovato all'isterectomia vaginale in una donna di 68 anni. CONCLUSIONE: Una ricerca di MED-LINE non ha trovato altre casse segnalate del tumore mesodermal misto maligno in un paziente che subisce l'isterectomia vaginale per prolasso uterino. Le lesioni dell'endometrio e cervicali inattese saranno scoperte occasionalmente dopo l'isterectomia per la malattia benigna. ( info) |
8/23. Tumore mesodermal misto maligno in una giovane donna con la sindrome polycystic dell'ovaia. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: I tumori mesodermal misti maligni (MMMTs) sono tumori rari e altamente aggressivi dell'utero composto sia di elementi carcinomatosi che sarcomatous, entrambi i probabili essere derivato dalla stessa cellula formativa originale. Ci è una forte associazione fra l'adenocarcinoma dell'endometrio e la malattia polycystic dell'ovaia. Tuttavia, soltanto due casi di MMMT che accade nelle donne con le ovaie polycystic sono stati segnalati. CASO: Una donna di 36 anni con la malattia polycystic dell'ovaia ha sviluppato un MMMT dell'endometrio. CONCLUSIONE: Alcuni casi di MMMT possono essere estrogeno riguardante. ( info) |
9/23. L'ambulatorio di Cytoreductive più aspersione hyperthermic intraperitoneale è un efficace trattamento per i tumori mesodermal misti maligni metastatici (MMMT)--un rapporto di sei casi. PRIORITÀ BASSA: I tumori mesodermal misti maligni (MMMT) del tratto genitale femminile sono malignità rare ed eterogenee che comunicano la prognosi torva. Questi tumori sono caratterizzati da una mescolanza degli elementi epiteliali e stromal maligni che contengono le cellule neoplastici carcinomatose e sarcomatous. Finora, quasi 350 casi di MMMT sono stati registrati nella letteratura medica internazionale. dovuto la relativa rarità, non ci è accordo sulla migliore strategia di trattamento in donne con MMMT metastatico. metodi: Sei donne (età media 59 anni) con MMMT metastatico definito alla cavità peritoneale sono state curate da ambulatorio cytoreductive più aspersione peritoneale hyperthermic più la chemioterapia ausiliaria postoperatoria. Tutti i pazienti sono stati pretrattati dalla chirurgia per il tumore primario e da una dalla chemioterapia sistematica. Come cytostatics per aspersione peritoneale hyperthermic, abbiamo utilizzato Mitomycin in un dosaggio di 18 mg/m2 più Melphalan in un dosaggio di 25 mg/m2. Come trattamento ausiliario CDDP 40 mg/m2/dl, Mitomycin 7 mg/md2/dl e Ifosfamid 100 mg/kg 24 h/dl applicated liberamente tramite catetere intraaortic tre volte con un intervallo di trattamento di 3 settimane. RISULTATI: Un cytoreduction completo senza formazioni del tumore del resto nella cavità peritoneale ha potuto essere effettuato in tutti e sei i pazienti. Il corso postoperatorio era non movimentato in tutti i casi tranne uno dove una piccola perforazione spontanea delle viscere e una secrezione prolungata di scorticatura hanno dovuto essere trattate dal rifunzionamento. Un paziente è morto 4 mesi più successivamente da polmonite senza prova della malattia. Quattro pazienti sono senza prova della malattia dopo 2, 4, 14 e 19 mesi, mentre un paziente ha sviluppato le metastasi del fegato dopo 9 mesi ancora trattati dalla chemioterapia sistematica. CONCLUSIONE: Il cytoreduction completo più aspersione peritoneale hyperthermic più la chemioterapia ausiliaria sembra essere un efficace trattamento per MMMT ricorrente o metastatico. Ulteriori studi devono definire il valore di questa nuova strategia di trattamento per questa entità rara del tumore. ( info) |
10/23. Avvenimento bilaterale simultaneo di un tumore e di un cystadenocarcinoma mesodermal misti nell'ovaia. Il tumore mesodermal misto è una malignità molto rara. L'aggressività di questa lesione è illustrata dai prospetti estremamente difficili per i pazienti afflitti: la sopravvivenza postoperatoria è solitamente più breve di 24 mesi. Secondo la letteratura, il tumore misto maligno dell'ovaia è piuttosto raro ed il relativo avvenimento con l'altra malignità è eccezionale. Segnaliamo qui un caso di un'anziana da 62 anni con il cystadenocarcinoma serous nell'ovaia di destra e un tumore mesodermal misto maligno eterologo in quella di sinistra. Entrambi i tumori hanno espresso i cytokeratins, mentre soltanto il tumore mesodermal ha espresso S-100 e NSE focale. ( info) |