1/56. Tumor neuroectodermal de Melanotic da infância na fontanela anterior. Nós descrevemos uma menina 4 mês-velha que apresenta com um tumor neuroectodermal melanotic da infância na fontanela anterior. De acordo com os resultados neuroimaging, este tumor foi encontrado para encontrar-se epidurally, aderente ao mater do dura, com engrossamento da testa adjacente. O tumor era denso no CT, quando MRI mostrou uma maior parte do tumor para ser isointense com o córtice cerebral em imagens do T1 e do T2-weighted. As características neuroimaging e clínicas são discutidas momentaneamente. ( info) |
2/56. Subtotalize maxillectomy para o tumor neuroectodermal melanotic da infância. O tumor neuroectodermal de Melanotic da infância é um neoplasma pigmentado raro que ocorre nos infantes antes de 1 ano de idade. É um tumor ràpida crescente que afete o mais freqüentemente o esqueleto craniofacial. Embora melanotic o tumor neuroectodermal da infância é benigno na maioria vasta dos casos, da excisão inadequada, do multicentricity ocasional, e de um resultado potencial maligno pequeno em uma taxa razoavelmente elevada do retorno. Com base nos dados obtidos da literatura e de nossa experiência clínica, nós advogamos uma excisão cirúrgica completa consistindo da aproximação cirúrgica agressiva quando as estruturas vitais não são involvidas. A confirmação histopatológica da excisão completa é imperativa para minimizar o risco de retorno e para fornecer o paciente o tratamento curativo e a morbosidade mínima. ( info) |
3/56. papel da cirurgia radical para o tumor neuroectodermal melanotic intracranial da infância: relatório do caso. OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: O tumor neuroectodermal de Melanotic da infância (MNTI) é um tumor raro, localmente agressivo que se levante o mais geralmente do maxilla ou do mandible. Infrequëntemente, origina do vault craniano, e os relatórios recentes descreveram um resultado favorável após a cirurgia radical. Algumas lesões são particular problemáticas, como aquelas situadas ao longo do midline craniano ou da base craniana e aquelas com extensão intracranial significativa. Atualmente, não há nenhuma terapia adjuvante eficaz para MNTI; a radiação é impossibilitada pelo patients' a idade nova, e as experimentações da quimioterapia não demonstraram a eficácia a longo prazo. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Um menino 2 infantil mês-velho apresentou com uma empresa, massa subcutaneous immobile atrás da orelha direita. A massa tinha estado atual no nascimento e tinha sido ampliada com tempo. INTERVENÇÃO: A cirurgia resective inicial para baixo ao dura conduziu ao retorno maciço do tumor dentro das semanas. A gerência bem sucedida exigiu a cirurgia da repetição que inclui a excisão do dura e das cavidades venosas dural. CONCLUSÃO: Este patient' s grande MNTI da base craniana foi controlado com sucesso pela cirurgia radical. Embora MNTI seja um tumor ràpida crescente que seja localmente altamente invasor, a cirurgia radical pode ser associada com um resultado favorável e oferece o potencial para a cura a longo prazo. ( info) |
4/56. Tumor neuroectodermal de Melanotic da infância: um estudo genético molecular. O tumor neuroectodermal de Melanotic da infância é uma entidade rara mas incontestada na patologia pediatra. Entretanto, o relacionamento deste tumor a outros tumores pequenos pediatras da pilha com características neuroectodermal (tais como o neuroblastoma, o sarcoma de ewing/tumor neuroectodermal primitivo periférico, e o tumor pequeno desmoplastic da pilha redonda) é indeterminado. Os estudos genéticos moleculars do tumor neuroectodermal melanotic da infância não foram relatados. Nós estudamos três caixas típicas do tumor neuroectodermal melanotic da infância na tentativa de lig este tumor a outros tumores pequenos da pilha com as mudanças genéticas moleculars bem-caracterizadas. Os testes executaram incluído: deteção da amplificação do gene de MYCN e do apagamento de 1p (todas as 3 casos), e presença do t (11; 22) (q24; q12) e o t (11; 22) (p13; ) translocations q12 (2 de 3 casos). Nenhuns destes testes renderam resultados positivos. Assim, não há nenhuma base genética presentemente para lig o tumor neuroectodermal melanotic da infância ao neuroblastoma, ao sarcoma de ewing/tumor neuroectodermal primitivo periférico, ou ao tumor pequeno desmoplastic da pilha redonda. ( info) |
5/56. Diagnóstico citológico de um tumor neuroectodermal melanotic da infância que ocorre nos ossos cranianos. O tumor neutroectodermal de Melanotic da infância (MNTI) é um tumor raro, geralmente benigno que ocorre geralmente no maxilla. MNTIs em locais incomuns gosta dos tumores pequenos malignos da pilha redonda do imitador do crânio clìnica. Conseqüentemente, um diagnóstico citológico pré-operativo correto de MNTI nestes locais ajuda na gerência cirúrgica do paciente. Nós relatamos em uma caixa citològica diagnosticada de MNTI na região frontotemporal do crânio em um infante. Aspira da lesão eram celular, com uma população bimodal principalmente de pequeno neuroblast-como as pilhas misturadas com com algumas grandes pilhas epitelióides com grânulo da melanina. No caso atual, depois do diagnóstico citológico uma excisão local larga foi realizada, e a examinação histologic confirmou o diagnóstico citológico. Diagn. Cytopathol. 1999; 21: 280-283. ( info) |
6/56. Aspiração fina da agulha no diagnóstico pré-operativo do tumor neuroectodermal melanotic da infância. Uma caixa do tumor neuroectodermal melanotic da infância é descrita. O diagnóstico pré-operativo foi feito no material citológico obtido pela aspiração fina da agulha. O paciente era um infante masculino three-month-old com uma massa de tumor maxillary ràpida crescente que igualmente envolvesse as fossas pterygomaxillary e o assoalho da órbita. Além do que a apresentação clínica típica, a citologia é igualmente exibição distintiva um a população dupla de pilhas neuroblastic pequenas e de grandes pilhas epithelial decontenção. Histológico, immunohistochemical e elétron - a examinação microscópica da massa extirpada confirmou o diagnóstico inicial. A distinção pré-operativa deste tumor de outros tumores pequenos da pilha redonda da infância (rabdomiossarcoma, neuroblastoma, melanoma e lymphoma), é essencial a fim planear o resection o mais completo conseqüentemente que reduz as possibilidades de retorno do tumor. Este tumor pertence a um campo da patologia com que muitos otolaryngologists não podem ser familiares. ( info) |
7/56. Tumor neuroectodermal melanotic maligno da infância que afeta o squama occipital. Um exemplo incomun de um tumor neuroectodermal melanotic do squama occipital, que se submeteu à transformação maligno em um infante nine-month-old é relatado e a literatura pertinente é revista. ( info) |
8/56. Menino idoso do mês do 2000:5 de março com massa do osso occipital. Um menino idoso de 5 meses foi encontrado por sua mãe para ter uma massa óssea atrás da orelha esquerda que estendeu intracranially na varredura de MRI. Na cirurgia era inteiramente extradural na posição. Microscopically, uma aparência bifásica que consiste em grandes pilhas pigmentadas arranjou em tubules e as pilhas basophilic nonpigmented pequenas arranjadas em ninhos causaram um diagnóstico do tumor neuroectodermal melanotic da infância [MNETI]. Um ano depois que uma excisão local larga o paciente é tumor-livre e se tornando normalmente. O prognóstico para MNETI é geralmente excelente sem a exigência para a radioterapia ou a quimioterapia adicional. ( info) |
9/56. Tumor neuroectodermal de Melanotic da infância: relatório de dois casos e revisão da literatura. O tumor neuroectodermal de Melanotic da infância (MNTI) é um neoplasma raro, distintivo que contem a melanina; afeta primeiramente o maxilla dos infantes durante o primeiro ano de vida. Aproximadamente 150 exemplos deste tumor são relatados na literatura médica. A génese do tumor é obscura e o diagnóstico está desafiando para o patologista. Duas caixas operadas pelo primeiro autor são apresentadas, e as características diagnósticas e as alternativas do tratamento de MNTI são discutidas. ( info) |
10/56. Tumor neuroectodermal de Melanotic da infância no mandible: relatório de um caso. Uma caixa do tumor neuroectodermal melanotic da infância que ocorre no mandible é descrita. O paciente era um 1 menino mês-velho com um tumor ràpida crescente do mandible. O tomography computado mostrou 2 lesões osteolytic bem definidas no mandible direito. O diagnóstico histopatológico de um espécime da biópsia era tumor neuroectodermal melanotic da infância. O tumor foi extirpado com remoção do osso circunvizinho, mas 1 mês (de 1/2) mais tarde retornou, e mandibulectomy segmental e a reconstrução do defeito com um miniplate titanium foram executados. Retrospectiva, a evidência do retorno foi anotada no tomography computado tomado no décimo dia postoperative. O retorno foi causado pela remoção incompleta do tumor. Histopathologically, as pilhas do tumor da lesão periódica foi dispersado extensivamente na medula, e o osso que remodela era ativo. O procedimento cirúrgico pode ter estimulado a proliferação de pilha do tumor e a formação reactiva do osso. O paciente foi seguido por 2 anos sem a evidência do retorno ou da metástase. ( info) |