1/23. tumeur mesodermal mélangée maligne présentant en tant que carcinome adenosquamous métastatique de cellules de ganglion lymphatique : un rapport de cas. Une métastase de ganglion lymphatique inguinale solitaire d'un carcinome adenosquamous mal différencié de cellules d'origine inconnue dans une femelle de 52 ans est décrite. On a rapporté que le patient a une masse palpable de 2 cm dans le secteur inguinal gauche pendant trois années. Elle avait fait des visites annuelles régulières de clinique pour des souillures de PAP depuis l'âge de 45 ans. Sa dernière visite était de huit mois avant une plainte de distension abdominale progressive et la douleur mate de trois months' ; durée. L'examen physique a montré une masse pelvienne énorme, et la formation image d'ultrason et de résonance magnétique de l'abdomen a montré à des 12 la masse pleine complexe de cm sur l'ovaire gauche. Le patient a subi une biopsie complète d'excisional du ganglion lymphatique inguinal gauche. La pathologie gelée de section a indiqué un carcinome adenosquamous mal différencié de cellules. La laparotomie exploratoire a immédiatement suivi la confirmation pathologique de la malignité du ganglion lymphatique inguinal gauche. Accomplissez l'échafaudage chirurgical comprenant la cytologie abdominale, hystérectomie abdominale de total, salpingo-oophorectomy bilatéral, prélèvement omentectomy et retroperitoneal infracolic de ganglion lymphatique et la biopsie d'excisional a été exécutée pour toutes les lésions soupçonneuses. La tumeur mesodermal mélangée maligne de l'étape IIIC (MMMT) était due diagnostiqué à la métastase de ganglion lymphatique inguinale gauche positive. Cependant, le ganglion lymphatique retroperitoneal et la cavité 1ntra-abdominale n'ont pas montré la diffusion des tumeurs, excepté ceux confinés à l'ovaire gauche avec l'adhérence au cul-de-sac, et la métastase de ganglion lymphatique unique dans un ganglion lymphatique inguinal gauche. Bien que nous ne pourrions pas montrer que la métastase de ganglion lymphatique inguinale gauche avait été présente pendant les trois années qu'elle était palpable sans confirmation histologique, nous croyons que n'importe quel ganglion lymphatique inguinal agrandi pourrait être le premier conseil de la malignité fondamentale dans le secteur pelvien, les extrémités inférieures ou le secteur perineal. Dans les cas d'un carcinome mal différencié des ganglions lymphatiques inguinaux d'origine inconnue, l'abdomen devrait être soigneusement évalué. ( info) |
2/23. Une caisse de la tumeur mesodermal mélangée maligne (MMMT) de l'ovaire : M. dispositifs avant et après la chimiothérapie. La tumeur mesodermal mélangée maligne (MMMT) de l'ovaire est rare. Nous décrivons M. résultats de cette tumeur avant et après la chimiothérapie. Bien que M. résultats n'aient pas été spécifique à MMMT ovarien, M. images a fourni des informations utiles au sujet de l'effet de la chimiothérapie. Ainsi nous pourrions choisir la thérapie appropriée. ( info) |
3/23. tumeur mesodermal mélangée maligne surgissant dans un teratoma cystique bénin. L'occurrence du sarcome dans un teratoma cystique bénin est très rare. Nous rapportons la première tumeur mesodermal mélangée mal différenciée et maligne avec un composant de rhabdomyosarcoma à surgir dans un teratoma cystique bénin de l'ovaire. La tumeur a été présentée comme FIGO IC dû à l'invasion de capsule. Bien que la chimiothérapie de combinaison du cisplatin, de l'ifosfamide et du mesna, ait été instituée, la maladie a pris un cours rapidement progressif. Après qu'une métastase peu commune à l'omoplate ait été détectée, le patient a détérioré et est mort en mois en avant postopératoire. ( info) |
4/23. tumeur mesodermal mélangée maligne pelvienne d'origine incertaine : un rapport de cas. Les tumeurs mesodermal mélangées extra-utérines, et particulièrement extragenital, malignes (MMMT) sont très rares. Une grande tumeur intrapelvienne réséquée d'une femme de 56 ans a été étudiée avec des méthodes morphologiques et immunohistochemical. Une grande, molle et fragile tumeur a été trouvée dans l'espace pelvien. La tumeur a montré la technique des cellules élevée et était biphasée ; elle s'est composée d'un mélange d'adénocarcinome et de divers genres de sarcomes. Ce dernier ont été composés du sarcome stromal endométrial à haute teneur, du sarcome pléomorphe, et du chondrosarcoma. Le sarcome pléomorphe a montré un modèle de storiform. Les gouttelettes et les globules diaphanes éosinophiles acide-Schiff-positifs périodiques en cellules géantes multinucleated ont indiqué une souillure en forme d'anneau ou périphérique typique pour la álpha-1-antitrypsine et l'antichymotrypsin alpha-1. Nous avons considéré comme étant ce cas MMMT pelviens d'origine incertaine, type hétérologue. ( info) |
5/23. La tumeur mélangée mesodermal endométriale se produisant après tamoxifen le traitement : rendez compte d'un nouveau cas et d'un examen de la littérature. FOND : L'anti traitement oestrogénique est employé couramment pour le traitement de cancer du sein et la prévention de la répétition. En raison des effets estrogenic concomitants, tamoxifen exerce les propriétés cancérogènes sur l'endomètre. Bien que secondaire des cancers endométriaux habituellement actuels en tant qu'adénocarcinomes purs, d'autres types de tumeurs rares ont été également rapportés. PATIENTS ET MÉTHODES : Ci-dessus nous décrivons le clinique, pathologique comme les aspects thérapeutiques d'une nouvelle caisse de tumeur mélangée mesodermal endométriale se produisant après le long terme tamoxifen la thérapie. RÉSULTATS : Le cas actuel s'est produit cinq ans après que le cessation des cinq années tamoxifen le traitement. Le patient n'a pas répondu au doxorubicin et au cyclophosphamide une fois combiné au fluorouracil 5 (5-FU), mais elle a atteint la réponse complète quand les mêmes deux drogues ont été employées avec le carboplatin, suggérant l'usefullness potentiel des dérivés de platine. CONCLUSIONS : Une plus longue période de latence pourrait être observée pour les tumeurs mélangées mesodermal endométriales par rapport aux adénocarcinomes et pourrait justifier un clinique prolongé et le suivi ultrasonographic des patients pendant et après tamoxifen le traitement. Une fois indiquée, la chimiothérapie pourrait exiger l'utilisation des dérivés de platine dans ce type particulier de tumeur secondaire. ( info) |
6/23. Choriocarcinoma coexistant et tumeur mesodermal mélangée maligne de l'utérus. OBJECTIF : Le but de cet article est de rapporter une caisse du choriocarcinoma utérin de coexistence et de la tumeur mesodermal mélangée maligne utérine (MMMT). La littérature appropriée est passée en revue et la pathogénie possible est discutée. MÉTHODES : Le cours clinique et l'histopathologie du cas ont été passés en revue et une recherche de la littérature de medline d'autres cas a été effectuée. RÉSULTATS : Le patient' ; cellules syncytiotrophoblastic de s et cytotrophoblastic contenues par tumeur utérine qui ont souillé franchement pour la bêta sous-unité de gonadotrophin chorionique humain compatible au choriocarcinoma utérin. La pathologie a également indiqué un deuxième néoplasme distinct composé d'adénocarcinome mélangé avec le sarcome, compatible avec un MMMT utérin. Le patient a éprouvé le choriocarcinoma métastatique à ses ganglions de poumon, lymphatiques, et cerveau. Elle a souffert un cours clinique compliqué et est morte pendant 7 mois après son diagnostic initial. La recherche de la littérature a indiqué que de divers carcinomes gynécologiques et nongynecologic avec la différentiation trophoblastic ont été décrits, mais une association avec MMMT utérin n'a pas été précédemment rapportée. CONCLUSIONS : La différentiation et le choriocarcinoma de Trophoblastic se sont associés à gynécologique et les tumeurs nongynecologic est rare. Nous documentons la présence de MMMT utérin coexistant avec le choriocarcinoma utérin qui a suivi un cours clinique agressif et passe en revue la pathogénie possible de cette lésion. ( info) |
7/23. Conclusion fortuite de la tumeur mesodermal mélangée maligne à l'hystérectomie pour le prolapsus utérin. Un rapport de cas. FOND : La conclusion de la pathologie imprévue dans un utérus après l'hystérectomie vaginale pour le prolapsus est rare. CAS : Une petite tumeur mesodermal mélangée maligne fortuite a été trouvée à l'hystérectomie vaginale dans une femme de 68 ans. CONCLUSION : Une recherche de MED-LINE n'a trouvé aucune autre caisse rapportée de tumeur mesodermal mélangée maligne dans un patient subissant l'hystérectomie vaginale pour le prolapsus utérin. Des lésions endométriales et cervicales inattendues seront découvertes de temps en temps après l'hystérectomie pour la maladie bénigne. ( info) |
8/23. tumeur mesodermal mélangée maligne dans une jeune femme avec le syndrome polycystic d'ovaire. Un rapport de cas. FOND : Les tumeurs mesodermal mélangées malignes (MMMTs) sont les tumeurs rares et fortement agressives de l'utérus composé d'éléments carcinomateux et sarcomatous, les deux probables pour être dérivé de la même cellule de tige originale. Il y a une association forte entre l'adénocarcinome endométrial et la maladie polycystic d'ovaire. Cependant, seulement deux cas de MMMT se produisant chez les femmes avec les ovaires polycystic ont été rapportés. CAS : Un femme de 36 ans avec la maladie polycystic d'ovaire a développé un MMMT de l'endomètre. CONCLUSION : Quelques cas de MMMT peuvent être oestrogène connexe. ( info) |
9/23. La chirurgie de Cytoreductive plus la perfusion hyperthermic intrapéritonéale est un traitement efficace pour les tumeurs mesodermal mélangées malignes métastasées (MMMT)--rapport de six cas. FOND : Les tumeurs mesodermal mélangées malignes (MMMT) de la région génitale femelle sont des malignités rares et hétérogènes qui donnent le pronostic sinistre. Ces tumeurs sont caractérisées par un mélange des éléments épithéliaux et stromal malins comportant les cellules néo-plastiques carcinomateuses et sarcomatous. Jusqu'ici, presque 350 cas de MMMT ont été enregistrés dans la littérature médicale internationale. En raison de sa rarité, il n'y a aucun accord sur la meilleure stratégie de traitement chez les femmes avec MMMT métastasé. MÉTHODES : Six femmes (âge moyen 59 ans) avec MMMT métastasé défini à la cavité péritonéale ont été traités par chirurgie cytoreductive plus la perfusion péritonéale hyperthermic plus la chimiothérapie auxiliaire postopératoire. Tous les patients ont été traités préalablement par chirurgie pour la tumeur primaire et une par la chimiothérapie systémique. Comme cytostatics pour la perfusion péritonéale hyperthermic, nous avons employé Mitomycin dans un dosage de 18 mg/m2 plus melphalan dans un dosage de 25 mg/m2. En tant que traitement auxiliaire CDDP 40 mg/m2/dl, Mitomycin 7 mg/md2/dl et Ifosfamid 100 mg/kg 24 h/dl applicated par l'intermédiaire du cathéter intraaortic trois fois avec un intervalle de traitement librement de 3 semaines. RÉSULTATS : Un cytoreduction complet sans formations de tumeur de reste dans la cavité péritonéale a pu être effectué dans chacun des six patients. Le cours postopératoire était calme dans tous les cas excepté un où une petite perforation spontanée d'entrailles et une sécrétion prolongée d'écorchure ont dû être traitées par refonctionnement. Un patient est mort pendant 4 mois plus tard par la pneumonie sans évidence de la maladie. Quatre patients sont sans évidence de la maladie après 2, 4, 14 et 19 mois, tandis qu'un patient a développé des métastases de foie après 9 mois toujours traités par la chimiothérapie systémique. CONCLUSION : Le cytoreduction complet plus la perfusion péritonéale hyperthermic plus la chimiothérapie auxiliaire semble être un traitement efficace pour MMMT récurrent ou métastasé. D'autres études doivent définir la valeur de cette nouvelle stratégie de traitement pour cette entité rare de tumeur. ( info) |
10/23. Occurrence bilatérale simultanée d'une tumeur et d'un cystadenocarcinoma mesodermal mélangés dans l'ovaire. La tumeur mesodermal mélangée est une malignité très rare. L'agressivité de cette lésion est illustrée par des perspectives extrêmement pauvres pour les patients affligés : la survie postopératoire est habituellement plus courte que 24 mois. Selon la littérature, la tumeur mélangée maligne de l'ovaire est plutôt rare et son occurrence avec l'autre malignité est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de dame âgée de 62 ans avec le cystadenocarcinoma serous dans l'ovaire droit et une tumeur mesodermal mélangée maligne hétérologue dans le gauche. Les deux tumeurs ont exprimé des cytokeratins, alors que seulement la tumeur mesodermal exprimait S-100 et NSE focal. ( info) |