1/291. Haemangioma cavernoso della ghiandola salivaria sottomandibolare. Il haemangioma della ghiandola salivaria è più comune nel parotide che in qualunque altra ghiandola salivaria. Il haemangioma parotideo è considerato come il tumore più comune della ghiandola salivaria in infanti, ma inoltre occasionalmente è incontrato in adulti. Un caso del haemangioma cavernoso che interessa la ghiandola salivaria sottomandibolare in una donna adulta è presentato. La caratteristica istologica notevole è la presenza di numerose scanalature vascolari che presuppongono una disposizione periductal. ( info) |
2/291. Kikuchi-Fujimoto' sindrome di s che masquerading come tubercolosi. Segnaliamo un caso di un uomo asiatico di 27 anni che presenta con le caratteristiche tipiche della linfadenite cervicale tubercolotica che è stata cominciata sulla terapia anti-tuberculous sulla resistenza della presentazione clinica. Esame istologico di un linfonodo cervicale asportato tuttavia, rivelatore la diagnosi di Kikuchi' sindrome di s; una linfadenite necrotizzantesi histiocytic che auto-sta limitando solitamente. ( info) |
3/291. Tubercolosi primaria del pene. Presentiamo un caso della tubercolosi primaria del rivestimento interno del prepuce in un uomo di 63 anni. La circostanza ha assomigliato al carcinoma. La diagnosi è stata basata sull'istopatologia e sulla coltura di tubercolosi del M. Il riuscito trattamento era tramite un metodo medico e chirurgico unito. La rarità del caso è data risalto a. ( info) |
4/291. Tubercolosi diffusa: ancora una sfida diagnostica. La tubercolosi diffusa è notoriamente difficile da diagnosticare e, con la diminuzione nell'incidenza di tubercolosi in australia, la familiarità con le relative manifestazioni ha diminuito. Descriviamo quattro casi batteriologicamente provati quale illustrano la gamma delle presentazioni e delle difficoltà diagnostiche. Sorprendente, la terapia immunosopressiva non deve causare il deterioramento veloce. La tubercolosi diffusa dovrebbe essere considerata in tutto il paziente con la malattia di sistema multiplo che è al rischio di tubercolosi, specialmente se d'oltremare nato. In assenza di risultati confermativi, una prova terapeutica rapida può essere soccorso. ( info) |
5/291. Aneurysm aortico addominale tubercolotico in un bambino di 14 anni. I aneurysms aortici addominali sono rari nell'infanzia. Presentiamo un caso del aneurysm dell'aorta addominale in un bambino con la linfadenite para-aortica tubercolotica. ( info) |
6/291. Hodgkin' malattia di s che presenta come massachusetts parasternal della parete di cassa. Una donna marocchina di 53 anni ha presentato con una tomografia automatizzata parasternal tenera del massachusetts ha mostrato la massa mediastinica che sporge tramite lo sterno. L'esame citologico di liquido si è raccolto dall'infiammazione acuta ripetutamente indicata della massa. Tuberculostatics è stato iniziato. Poiché il paziente non è migliorato sul tuberculostatics, un piccolo linfonodo supraclavicular è stato rimosso. L'esame istologico ha mostrato Morbus Hodgkin del tipo sclerotico nodulare. Infine, l'esame citologico di liquido dalla massa parasternal ha mostrato le cellule atipiche. La risposta sulla chemioterapia era eccellente con la scomparsa completa del massachusetts parasternal. Ciò è una presentazione extranodal molto insolita di Hodgkin' malattia di s. ( info) |
7/291. Tubercolosi che presenta come trombosi profonda della vena. Presentiamo due casi, lle donne di 21 e 60 anni, che hanno presentato con trombosi profonda della vena. Entrambi i casi hanno avuti ingrandimento para-aortico ed iliaco retroperitoneal di linfonodo senza alcuna malignità o altri fattori thrombophilic di predisposizione. Le indagini hanno rivelato l'eziologia tubercular dei linfonodi che causano a vene l'ostruzione caval. ( info) |
8/291. Linfadenopatia lepromatosa e linfadenite ascellare tubercolotica concomitante con il seno. Un rapporto di caso. Un paziente maschio di 25 anni con la lebbra lepromatosa florida ha presentato con la giusta linfadenopatia ascellare e un seno di scarico. Inoltre ha avuto scabies con i giusti mezzi di otitis cronici. L'esame istopatologico del linfonodo ha rivelato la linfadenite lepromatosa che coesiste con la tubercolosi. Questa combinazione insolita di due entità cliniche differenti è registrata in questo caso segnala. ( info) |
9/291. Citologia fine di aspirazione dell'ago nella linfadenopatia eritematosa di lupus sistematico. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Eritematoso di lupus sistematico (SLE) è una malattia autoimmune dell'eziologia sconosciuta caratterizzata da infiammazione in vari sistemi dell'organo, compreso i linfonodi, dovuto la produzione degli anticorpi antinucleari. L'inizio della malattia è fra le età 13 e 40 anni, con una preponderanza femminile. CASO: Una femmina di 30 anni ha presentato con la giusta linfadenopatia cervicale ed ha dato una storia di febbre intermittente ed i giunti gonfiati di 2.5 years' durata. Il paziente era sui corticosteroidi intermittenti. Con un suggerimento della linfadenite tubercolotica, il paziente ha subito l'aspirazione fine dell'ago (FNA). La diagnosi di adenopatia di lupus è stata stabilita da FNA di giusti linfonodi cervicali ingrandetti. Le sbavature hanno mostrato i immunoblasts, le cellule di plasma, occasionale principalmente tipici ed atipici Canna-Sternberg-come le cellule ed hanno disperso i corpi di hematoxylin. Le sbavature erano negative per i bacilli acid-fast. CONCLUSIONE: Quando i pazienti di SLE sviluppano la linfadenopatia, gli aiuti di citologia di FNA differenziano l'adenopatia di lupus dalle circostanze contagiose, quale il adenitis tubercolotico e da Kikuchi' linfadenite di s. ( info) |
10/291. Riattivazione della tubercolosi dopo la conversione da azathioprine al mofetil del mycophenolate 16 anni dopo trapianto renale. L'incidenza della tubercolosi fra i destinatari del trapianto è maggior di nella popolazione in genere. Il mofetil di Mycophenolate (MMF) è un agente immunosopressivo potente che ha parte diventata della maggior parte dei protocolli immunosopressivi standard dopo trapianto renale. Recentemente abbiamo indicato che la conversione da azathioprine (AZA) a MMF in pazienti con disfunzione cronica del documento non autografo può essere favorevole. Qui, segnaliamo un paziente con una storia della tubercolosi polmonare durante la sua infanzia. Questo paziente è stato convertito da AZA in terapia di MMF 16 anni dopo trapianto renale allogenico a causa di disfunzione cronica del documento non autografo. Due mesi più successivamente, ha sviluppato la tubercolosi ascellare di linfonodo causata dalla tubercolosi del mycobacterium. Poiché ha negato il contatto con le persone contagiose, abbiamo diagnosticato la riattivazione di vecchia tubercolosi dormente. Dopo l'estirpazione chirurgica, la terapia antituberculous quadrupla è stata amministrata per 3 mesi (isoniazide, rifampicin, ethambutol e pyrazinamide), ha seguito dalla terapia doppia per 3 mesi (isoniazide e rifampicin) e dal monotherapy per altri 3 mesi (isoniazide). Nel periodo di follow-up, è rimanere asintomatico con la funzione stabile dell'innesto. Concludiamo che la terapia di MMF nei destinatari renali del documento non autografo può causare la riattivazione di vecchia tubercolosi dormente, anche nel periodo molto tardo di posttransplantation. In questi pazienti, la profilassi vicina dell'isoniazide e di controllo può essere utile. ( info) |