1/136. Un caso del tipo II. del arteriosus del truncus. Un caso del tipo II del arteriosus del truncus se divulga. El Truncus arterious es un defecto cardiaco congénito infrecuente donde un solo gran recipiente sale el corazón. El arteriosus del Truncus es generalmente fatal, si es no tratado. Este defecto ocurre cuando el arteriosus del conus y el truncus dividen erróneamente en el embrión. La cirugía paliativa en arteriosus del truncus ha sido fracasada. Las bandas pulmonares se han intentado y eran ineficaces y generalmente fatales. Funcionamos en un nine-month-old (g) el niño masculino 6200 con un tipo defecto de II (Edwards-Collett) y un defecto septal ventricular grande. La presión media de la arteria pulmonar era 51 mmHg. Realizamos puente cardiopulmonar en la manera generalmente. Las arterias pulmonares fueron resecadas de la raíz truncal, y la anastomosis de punta a punta primaria de la raíz truncal a la aorta ascendente fue realizada. El ventrículo derecho a la continuidad de la arteria pulmonar fue proporcionado usando un injerto sin válvulas de Gore-Tex. Perdimos a nuestro paciente debido a la hipertensión pulmonar insuperable en el primer día postoperatorio. ( info) |
2/136. Ecocardiografía de Transesophageal en comunicaciones aortopulmonary. El gravamen de comunicaciones aortopulmonary congénitas por la ecocardiografía transtorácica puede ser subóptimo, particularmente postoperatoriamente, debido a las ventanas acústicas limitadas. Realizamos ecocardiogramas transesophageal intraoperativos en seis pacientes con ocho comunicaciones sistémico-pulmonares probadas. Arteriosus incluido diagnosis del truncus (1), ventana aortopulmonary (1), anastomosis de Waterston (3), desviación central de Gore-Tex (1), y desviación izquierda modificada de Blalock-Taussig (2). Todas las comunicaciones fueron demostradas exactamente por la ecocardiografía transesophageal (TE). La técnica transesophageal también proporcionó un gravamen del tamaño de las comunicaciones aortopulmonary y de las arterias pulmonares próximas. Además, el gradiente a través de algunas de las comunicaciones se podía estimar exactamente utilizando la alta frecuencia de repetición de pulso Doppler. Por una parte, solamente dos de las siete comunicaciones aortopulmonary fueron detectados por la ecocardiografía transtorácica. Postoperatoriamente, la proyección de imagen transesophageal demostró el conducto sin obstáculo en cinco de cinco pacientes que experimentaron la reparación del conducto, así como el encierro intacto de comunicaciones aortopulmonary y el encierro concomitante de defectos septales ventriculares. ( info) |
3/136. ligadura quirúrgica de un conducto arterial persistente en uno de gemelos toracópagos conjoined antes de la separación quirúrgica. Uno de gemelos toracópagos conjoined, con corazones separados y un saco pericardial común, presentó con señal de socorro respiratoria debido a un conducto arterial persistente que causaba paro cardíaco congestivo en el período neonatal. La ligadura quirúrgica del conducto fue realizada antes de la separación subsecuente, con un resultado excelente. ( info) |
4/136. Un caso del origen anómalo de las arterias pulmonares: arteria pulmonar derecha de la aorta descendente y la arteria pulmonar izquierda de la aorta ascendente. Una muchacha mes-vieja 3 clasificada como teniendo arteriosus persistente del truncus experimentó la corrección quirúrgica del origen anómalo de las arterias pulmonares; la arteria pulmonar derecha de la aorta descendente y la arteria pulmonar izquierda de la aorta ascendente. El paciente murió en el cuarto día postoperatorio. La diagnosis y la opción definidas de estrategias quirúrgicas deben ser examinadas más a fondo. ( info) |
5/136. Atresia tricúspide con arteriosus persistente del truncus. La asociación de la atresia tricúspide y del arteriosus persistente del truncus es una anomalía congénita muy rara. Divulgamos un recién nacido con una diagnosis prenatal de la atresia tricúspide, en la cual el tipo asociado arteriosus persistente del truncus de II fue encontrado por la ecocardiografía postnatal. El paciente tenía cianosis suave y paro cardíaco desarrollado pronto después de nacimiento. El globo septostomy fue realizado para agrandar la comunicación interarterial. Sin embargo, su condición deterioró rápidamente y ella murió de sepsia y de paro cardíaco en la edad de 14 días. ( info) |
6/136. Sangría excesiva en la oxigenación extracorporal de la membrana después de la reparación quirúrgica del tipo arteriosus del truncus de I: Un informe del caso. La sangría severa sigue siendo la complicación más común de la reparación quirúrgica de siguiente extracorporal de la oxigenación de la membrana (ECMO) de los defectos congénitos del corazón. Presentamos un caso de la hemorragia excesiva dentro de las primeras horas en ayuda de ECMO después de la reparación de un tipo arteriosus del truncus de I. El control de la sangría fue alcanzado por la reparación quirúrgica después de la falta de intervenciones convencionales de controlar hemorragia a pesar de la normalización de los parámetros de la coagulación del laboratorio. Los aspectos se asociaron a la sangría y al control de la sangría durante la circulación extracorporal después de que se discuta la cirugía cardiaca. ( info) |
7/136. El tronco arterial común se asoció a defecto septal auriculoventricular. Se describen los resultados ecocardiográficos, electrocardiográficos y angiográficos clínicos, seccionados transversalmente, junto con los resultados en la autopsia, en un viejo niño de cinco meses con un tronco arterial común asociado a un defecto septal auriculoventricular. Hasta se sabe, esto es solamente el décimotercero tal caso que se divulgará en la literatura. Una característica particularmente inusual de este caso era un componente atrial intacto del defecto septal auriculoventricular. ( info) |
8/136. Tratamiento operativo de la coexistencia communis del arteriosus del truncus con atresia tricúspide. La coexistencia de la atresia tricúspide y del tronco arterial común es extremadamente rara. Presentamos un tratamiento quirúrgico de tres fases acertado de este defecto. La primera fase incluyó la desconexión de las arterias pulmonares del tronco común, de la desviación septectomy y sistémico-a-pulmonar atrial; la segunda etapa, un procedimiento hemi-Fontan; y la tercera etapa, una terminación fenestrada de Fontan. El niño ahora es 8 años y se está convirtiendo bien. ( info) |
9/136. El hemitruncus izquierdo se asoció a la tetralogía de fallot: un informe del caso. Este informe presenta un caso de un hemitruncus y de una tetralogía de Fallot izquierdos. La diagnosis primero fue hecha por medio de la ecocardiografía y confirmada con la cateterización cardiaca después de eso. Al authors' el conocimiento, este paciente es el sobreviviente del cuarto-largo-término divulgado hasta ahora en la literatura médica. Una mejora significativa se ha observado después de la corrección quirúrgica de la anomalía, y el paciente estaba libre de síntomas en la examinación de la carta recordativa de 6 MESes. ( info) |
10/136. Una cruz entre el defecto septal communis y aortopulmonary del arteriosus del truncus: una entidad hasta ahora undescribed. Los resultados de los antecedentes y de la autopsia de un niño mes-viejo 5 con un defecto único del corazón con las características del arteriosus del truncus communis y defecto aortopulmonary conjuntamente con estenosis tricúspide severa se presentan. Hay una amplia gama de los defectos notables del corazón entre el defecto septal communis y aortopulmonary del arteriosus del truncus. ( info) |