1/27. Reticularis de Livedo et accidents cérébrovasculaires (Sneddon' ; syndrome de s) comme expression clinique de syndrome d'antiphospholipide. Nous présentons deux patients présentant les reticularis de livedo et les accidents cérébrovasculaires (Sneddon' ; syndrome de s) et anticorps positifs d'anticardiolipin. Nous proposons que ces anticorps puissent être pathophysiologiquement liés à la manifestation clinique observée dans quelques patients présentant ce syndrome. Quand Sneddon' ; le syndrome de s est associé aux anticorps positifs d'anticardiolipin qu'il pourrait être considéré comme le syndrome et le ranger d'antiphospholipide dans cette catégorie d'entité nosological. ( info) |
2/27. Le sang cérébral coulent-SPECT dans un patient avec Sneddon' ; syndrome de s. Nous rapportons un femme de 50 ans diagnostiqué avec Sneddon' ; syndrome de s et examiné par la scintigraphie de CBF plusieurs fois pour le suivi de la maladie. Il n'y avait aucun changement crucial de ses résultats scintigraphic de CBF ou de statut neurologique au cours de la période de six ans de suivi. Sneddon' ; le syndrome de s est un désordre lentement progressif dans lequel les reticularis de livedo précède des accidents cérébrovasculaires. Puisque les petites artères corticales sont principalement affectées dans Sneddon' ; le syndrome de s, le M. et d'angiographie l'échouer conventionnel souvent pour ne montrer aucun résultat anormal, et le M. formation image peuvent ne pas visualiser CBF diminué à la partie. Par conséquent, la scintigraphie de CBF devrait être exécutée dans les patients qui ont ou sont suspectés de avoir Sneddon' ; syndrome de s. ( info) |
3/27. Sneddon' ; syndrome et antithrombine iii. de s. Sneddon' ; le syndrome de s, un désordre rare, est caractérisé par des accidents cérébrovasculaires multiples avec des reticularis ideopathic de livedo. En cet article, deux cas qui avaient augmenté des quantités d'antithrombine iii et ont été diagnostiqués avec Sneddon' ; le syndrome de s sont présentés. ( info) |
4/27. Artère mésentérique supérieure stenting pour l'ischémie mésentérique dans Sneddon' ; syndrome de s. L'ischémie mésentérique est une cause rare mais sérieuse de douleur abdominale. Nous présentons le cas d'un homme avec Sneddon' ; syndrome de s, qui a eu l'ischémie mésentérique symptomatique secondaire à une sténose supérieure d'artère mésentérique en même temps qu'une sténose d'artère hépatique. Dans la mesure où les auteurs se rendent compte, ceci n'a pas été précédemment décrit dans Sneddon' ; le syndrome de s, qui est une maladie systémique vasculaire a caractérisé par une association entre les accidents cérébrovasculaires et une éruption de peau de reticularis de livedo. Il a été traité avec l'angioplastie de ballon et l'insertion stent, avec la bonne amélioration symptomatique. Ceci a des implications pour d'autres sténoses dans cette condition si elles deviennent symptomatiques. ( info) |
5/27. syndrome de sneddon, pseudodeficiency de l'arylsulfatase A et affaiblissement de matière blanche cérébrale. Nous décrivons un année-vieux-garçon 11 avec le syndrome de sneddon, confirmé par biopsie de peau, et M. évidence de hyperintensity cérébral diffus de la matière blanche ; il a également souffert de la détresse hypoxique-ischémique pré-périnatale. L'activité d'Arylsulfatase A a été trouvée réduite en raison du pseudodeficiency de l'arylsulfatase A. Nous proposons que l'association de la détresse, du syndrome de sneddon et du pseudodeficiency pré-périnatals de l'arylsulfatase A soit responsable de l'affaiblissement diffus de la matière blanche cérébrale, non jamais rapporté dans le syndrome de sneddon et semblable aux cas décrits du pseudodeficiency posthypoxic retardé de demyelination et d'arylsulfatase A. ( info) |
6/27. Considérations anesthésiologiques dans les patients avec Sneddon' ; syndrome de s. Sneddon' ; le syndrome de s est une maladie rare avec la prédominance forte de genre des femelles. Ce syndrome est caractérisé par racemosa de livedo et lésions cérébrovasculaires. Puisqu'aucun essai spécifique n'est disponible, la différentiation clinique d'autres désordres avec la symptomatologie semblable peut soulever des difficultés. La participation cérébrale inclut des courses avec des cas de plus d'un événement ischémique ayant été rapporté. Des associations avec des convulsions, la maladie de valve de coeur, l'hypertension systémique, et l'affaiblissement rénal ont été décrites. Nous rapportons le cas d'un garçon de 5 ans qui anaesthesized pour la chirurgie dentaire. Étant donné ce 50% de Sneddon' ; les patients de syndrome de s développent le retardement mental, même des procédures mineures exigent l'anesthésie générale. Un examen de la littérature est ajouté et des aspects anesthésiologiques spécifiques du soin perioperative de Sneddon' ; le syndrome de s sont discutés. ( info) |
7/27. Sneddon' ; syndrome de s : un rapport de cas. Nous rapportons un cas de Sneddon' ; syndrome de s avec la triade de reticularis de livedo, d'hypertension, et de symptômes neurologiques. Les procédures pour que le diagnostic et les essais tracent des anomalies de coagulation sont examinées. ( info) |
8/27. Sneddon' ; syndrome de s : une cause de déclin cognitif dans de jeunes adultes. OBJECTIF : Pour passer en revue le clinique, psychométrique, le laboratoire, et les résultats radiologiques de 6 patients avec Sneddon' ; syndrome de s (solides solubles) qui a présenté avec le dysfonctionnement cognitif plutôt que la course. CONCEPTION ET MÉTHODES : Série de cas. Tous les patients accomplis ont été diagnostiqués comme solides solubles basés sur la Co-occurrence du racemosa de livedo et de la maladie neurologique. Des patients se présentant avec la course clinique ont été exclus. RÉSULTATS : Les patients se sont présentés avec des plaintes cognitives à un âge jeune et tous ont noté des lésions de peau de 6 mois à 10 ans avant le début des symptômes cognitifs. Hypertension incluse et saisies de désordres systémiques associés. L'évidence de laboratoire d'un état hypercoagulable a été identifiée dans 4 de 6 cas. Les balayages du cerveau MRI ont démontré l'atrophie, particulièrement dans des régions parieto-occipital et le flux de sang cérébral sur le balayage du cerveau SPECT a été réduit dans une distribution semblable. CONCLUSION : Les patients avec des solides solubles peuvent développer la démence sans course clinique antécédente. Tandis que le mécanisme pathogène spécifique de la démence dans les solides solubles demeure spéculatif, la maladie blesse principalement le tissu de cerveau dans le " vasculaire ; watershed" ; territoires. ( info) |
9/27. syndrome de sneddon avec des infarctus cérébraux multiples 12 ans après le début du vasculitis de livedo : une participation possible d'activation de plaquette. Le syndrome de sneddon est caractérisé par des reticularis de livedo et des infarctus cérébraux multiples. Les symptômes de peau et de système nerveux central ont habituellement un début synchrone et parafent parfois l'affect un de eux, l'autre de symptômes qui est en retard plusieurs années. Nous rapportons ici un patient présentant le syndrome de sneddon qui a développé des infarctus cérébraux multiples plus de 10 ans après le début des reticularis de livedo. Tandis que les symptômes neurologiques étaient évidents, le patient n'a pas montré des manifestations actives de peau. Les résultats de laboratoire ont exclu les maladies de collagène, syndrome d'anticorps d'antiphospholipide, et ont hérité de l'insuffisance quantitative de la protéine C, de la protéine S et des niveaux extrêmement élevés inclus par résultats anormaux de l'antithrombine iii. de la bêtathromboglobuline et de la plaquette factor-4 dans le sang, bien que ces marqueurs aigus de phase de la thrombose aient été examinés plusieurs années après le début des infarctus cérébraux. L'activation de plaquette a pu avoir causé le syndrome de sneddon dans le cas actuel. ( info) |
10/27. Sneddon' ; syndrome de s : M. résultats de formation image. Sneddon' ; le syndrome de s est une maladie systémique caractérisée par racemosa généralisé de livedo et maladie cérébrovasculaire. Nous présentons un cas de Sneddon' ; syndrome de s qui a les lésions dermatologiques typiques et l'infarctus occipital démontrés par CT et MRI. ( info) |