1/553. Abcesso do cérebro causado por streptococcus intermedius: dois relatórios do caso. FUNDO: Embora o streptococcus intermedius fosse reconhecido como um micróbio patogénico importante para a formação do abcesso fora do sistema nervoso central, o Streptococcus grupo do milleri, de que é um membro, não foi reconhecido como um micróbio patogénico específico para o abcesso do cérebro, frequentemente provavelmente causado por Streptococcus viridans, que inclui outras espécies streptococcal. DESCRIÇÃO DO CASO: Dois casos do abcesso do cérebro no lóbulo frontal esquerdo causado pelo intermedius do S., que respondeu bem ao tratamento antimicrobial combinaram com a aspiração da agulha, são apresentados. No primeiro paciente, a doença da predisposição era sinusite paranasal das cavidades frontais e ethmoid. No segundo paciente, a fonte do micróbio patogénico não foi detectada apesar da examinação extensiva. Os pacientes submeteram-se à aspiração do pus sob a orientação do ultra-som no primeiro paciente, e através de um procedimento stereotactic tomography-guiado computado no segundo paciente. Receberam subseqüentemente a terapia antimicrobial apropriada de encontro ao intermedius do S. isolada da cultura do pus. Ambos os pacientes foram descarregados sem nenhuns deficits neurológicos. CONCLUSÃO: É importante reconhecer o intermedius do S. como um micróbio patogénico do abcesso do cérebro, e estar ciente de seus fatores da predisposição, abcesso mucosal isto é, do distúrbio e do fígado. ( info) |
2/553. Identificação da causa de um abcesso do cérebro arranjar em seqüência ribosomal direto do ADN 16S. Nós relatamos o exemplo de um homem novo que sofra aparentemente os episódios sucessivos da meningite e do abcesso cerebral durante um período de 1 mês, ambo foram diagnosticados por duas aproximações moleculars diferentes; PCR para os meningitidis IS1106 do neisseria do gene do rRNA CSF e 16S que arranja em seqüência em um espécime do pus do cérebro. Em cada caso, as culturas eram negativo devido à terapia antibiótica prévia. ( info) |
3/553. Vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis: relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura. Os vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis são uma desordem benigna, rara caracterizada por uma erupção pustular na mucosa oral e umas chapas vegetating que envolvem o virilha e as dobras axilares. Sua associação com doença de entranhas inflamatório é bem conhecida. Nós relatamos o exemplo 49 de um homem ano-velho-branco com colite ulcerosa que manifestou vegetating, chapa anular na região inguinal esquerda de 2 months' duração. A examinação oral divulgou uma mucosa erythematous com os pustules dolorosos múltiplos que envolvem a mucosa labial e gengival. O estudo histopatológico demonstrou a hiperplasia epidérmica e um inflamatório infiltra compor na maior parte dos neutrófilo e dos eosinophils, agrupado em microabscesses dentro da epiderme e com uma configuração do bandlike na derma superior. Os resultados de estudos da imunofluorescência direta e indireta eram negativos. Nós discutimos o diagnóstico diferencial entre vegetans do pyodermatitis-pyostomatitis e vegetans pemphigus. ( info) |
4/553. Os vegetans de Pyostomatitis associaram com a colite ulcerosa assintomática: um relatório do caso. Os vegetans de Pyostomatitis, uma desordem pustular rara da mucosa oral, são um marcador altamente específico para a doença de entranhas inflamatório e podem ser difíceis de tratar. Uma caixa de vegetans do pyostomatitis em um paciente com colite ulcerosa assintomática de longa data é apresentada. A remissão completa foi conseguida com esteróides tópicos; nenhum tratamento sistemático foi exigido. ( info) |
5/553. actinomicose da infância. Relatório de 3 casos recentes. Três casos da actinomicose da infância são relatados, 2 com a apresentação a mais comum do abcesso cervicofacial e o terço com um abcesso superficial raramente relatado da parede torácica. A importância do diagnóstico bacteriológico alerta e do tratamento adequado com drenagem e quimioterapia cirúrgicas é forçada. Embora em machos de adultos são afetados mais freqüentemente do que as fêmeas, os sexos provavelmente são afetadas ingualmente na infância. ( info) |
6/553. parotidite suppurative Neonatal: um estudo de cinco casos. A parotidite Suppurative é rara nos neonatos. Durante um período de um estudo de 9 anos, cinco casos da parotidite suppurative neonatal foram detectados em 3.624 admissões de hospital. O risco relativo de desenvolver a parotidite suppurative neonatal em infantes admitidos era 5.52 (0.62-49.35). staphylococcus - áureo era o organismo causal detectado o mais geralmente nos casos hospital-adquiridos. A terapia antimicrobial era eficaz em todos os casos; a cirurgia não foi exigida. CONCLUSÃO: Embora a parotidite suppurative neonatal seja agora rara no recém-nascido, não se pode considerar um " disease" de desaparecimento;. ( info) |
7/553. Gerência conservadora da osteomielite pyogenic da junção occipitocervical. PROJETO DO ESTUDO: Um relatório de três casos da osteomielite pyogenic da junção occipitocervical. OBJETIVO: Para descrever a gerência conservadora da osteomielite pyogenic da junção occipitocervical. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: A aproximação terapêutica à inflamação da espinha cervical superior é controversa. MÉTODOS: A osteomielite Pyogenic da junção occipitocervical é rara. Na literatura ortopédica, somente alguns encaixotam relatórios com métodos de tratamento variáveis estão disponíveis. Três pacientes com osteomielite pyogenic da junção occipitocervical foram tratados nonoperatively. A terapia antibiótica intravenosa foi começada depois que as culturas diretas ou as culturas do sangue foram obtidas. A mobilização adiantada foi realizada pela aplicação de uma veste do halo. RESULTADOS: Dois pacientes recuperaram pela fusão espontânea da junção occipitocervical. A instabilidade tornou-se na espinha de um paciente, mas recusou um tratamento mais adicional. CONCLUSÕES: O diagnóstico da osteomielite da espinha cervical superior é difícil. Nos casos com ausência de sintomas neurológicos ou de formação espinal do abcesso, o tratamento pode ser nonoperative. ( info) |
8/553. pericardite Purulent com tamponade em um paciente após o parto devendo agrupar o streptococcus de F. A pericardite bacteriana com tamponade cardíaco é uma desordem life-threatening que seja associada com uma variedade de organismos. Há geralmente uma condição subjacente associada ou uma semeação do pericárdio de uma infecção em outra parte. Nós relatamos o desenvolvimento do tamponade cardíaco e de uma constrição pericardial subseqüente devendo agrupar o streptococcus pericardite purulent de F. Nós acreditamos este para ser o primeiro relatório de um paciente após o parto com pericardite purulent. ( info) |
9/553. folliculitis eosinophilic hiv-associado em um infante. o folliculitis eosinophilic hiv-associado (hiv-EF), que é uma entidade conhecida nos adultos, não foi descrito nas crianças. Embora Ofuji' a doença de s (OD) ou o folliculitis pustular eosinophilic (EPF) foram descritos em características histopatológicas das crianças e das partes com hiv-EF, ele são uma entidade distinta com características clínicas características. Nós relatamos a ocorrência do folliculitis eosinophilic em um paciente 8 seropositivo mês-velho e discutimos os aspectos patogenéticos clínicos, patológicos e possíveis disso. Além, as diferenças nas manifestações clínicas do caso atual e daquele de I-EPF são endereçadas. Por causa das similaridades clinicopathologic entre o caso atual e o folliculitis eosinophilic hiv-associado (hiv-EF) nos adultos, nós acreditamos que o folliculitis eosinophilic neste paciente representa uma manifestação cutaneous da infecção por o hiv, um pouco do que a ocorrência coincidente do formulário infantile de Ofuji' doença de s em um paciente seropositivo. ( info) |
10/553. O panniculitis (pustular) lobular de Neutrophilic associou com a artrite rheumatoid: um relatório do caso e uma revisão da literatura. Os nodules Rheumatoid, que afetam os subcutis em torno das junções, são as lesões cutaneous específicas as mais freqüentes da artrite rheumatoid (RA). O Panniculitis é uma complicação raramente relatada e não específica do RA. Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 42 com RA seropositive que apresentou com uma história de 2 meses de um mais baixo panniculitis do pé. A biópsia de um nodule do pé mostrou que um neutrophilic lobular infiltra com lipophages e necrose basophilic central. Além, as mudanças focais da necrose gorda lipomembranous indicativa de dano isquêmico foram identificadas nas margens do lobular infiltram. O panniculitis lobular de Neutrophilic é detectado geralmente no panniculitis secundário às infecções bacterianas, à pancreatitie, e às causas factitial. Entretanto, este teste padrão do panniculitis foi relatado igualmente em alguns casos da eritema nodosum-como as lesões encontradas na síndrome do desvio da doença ou das entranhas de Behcet e em caixas raras do RA seropositive. Estes resultados histologic relatados caem no espectro das reações vasculares neutrophilic descritas por Jorizzo e por Daniels para dermatoses RA-associadas. Em virtude destes resultados. O RA e as dermatoses neutrophilic relativas (por exemplo, doença de Behcet) devem ser incluídos no diagnóstico diferencial do panniculitis lobular neutrophilic. ( info) |