1/319. Sequestro e dextrocardia broncopolmonari. Il sequestro broncopolmonare (BPS) è solitamente un'anomalia congenita rara, che è il più delle volte extralobar o intralobar. Il caso di un paziente con l'anomalia congenita posizionale--il dextrocardia (inversus di thoracalis di situs) ed il sequestro intrapolmonare (IPS) è presentato. Le caratteristiche cliniche e radiologiche di ENV e dell'IPS sono discusse e le nuove combinazioni di anomalie congenite con il sequestro broncopolmonare sono descritte, dextrocardia ed il sequestro intrapolmonare. L'importanza della procedura degli esami diagnostici è data risalto a, da rilevazione del sequestro broncopolmonare sul radiogramma della cassa a stabilire una diagnosi definita per mezzo di angiografia. ( info) |
2/319. Diagnosi di sequestro polmonare da angiografia della spiral CT. La diagnosi del sequestro polmonare richiede tradizionalmente l'arteriografia di identificare i vasi sistematici anormali che alimentano la parte anormale del polmone. Le tecniche di formazione immagine non invadenti recentemente sono state usate per sostituire l'arteriografia. L'esame tomografico computato convenzionale (CT) è, tuttavia, in una posizione sfavorevole a causa della relativa incapacità di ottenere le immagini multipiane. La combinazione di esame di CT dell'anello di contatto e di ricostruzione tridimensionale automatizzata (angiografia a spirale di CT) può essere usata per prevedere il particolare anatomico di una vasta gamma dei vasi all'interno del polmone. Quattro casi del sequestro polmonare sono segnalati che sono stati diagnosticati con successo usando l'angiografia a spirale di CT. L'esame a spirale di CT permette la formazione immagine simultanea dei vasi e del parenchima polmonare anomali in un singolo esame ed è particolarmente utile nella diagnosi e nella valutazione del sequestro polmonare. ( info) |
3/319. Sequestro del polmone in bambini. Tre casi del sequestro polmonare intralobar sono segnalati all'attenzione di chiamata all'avvenimento di questa lesione in bambini. In tutti e tre i pazienti, il sequestro è stato diagnosticato dall'arteriografia ed è stato trattato dal lobectomy. Extralobar ed i sequestri intralobar sono descritti e la diagnosi differenziale è discussa. ( info) |
4/319. diagnosi differenziale radiologica. Modello radiologico: cavità solitaria. La diagnosi differenziale di una cavità più bassa di sinistra del lobo in questo giovane paziente con una storia della tosse produttiva dovrebbe comprendere l'ernia hiatal, l'ascesso polmonare, la ciste bronchiectatic ed il sequestro broncopolmonare. L'ernia Hiatal dovrebbe essere eliminata dallo swallow del bario; ascesso polmonare acuto dalla mancanza di storia indicativa di una polmonite necrotizzantesi; bronchiettasia dal broncogramma; ed il sequestro broncopolmonare intralobar dovrebbe essere confermato dal aortography. ( info) |
5/319. La terapia fetale intrauterina diretta in un caso del sequestro broncopolmonare si è associata con i fetalis non-immune dei hydrops. Il sequestro broncopolmonare si è associato con i hydrops che non-immune i fetalis è riconosciuto generalmente come stato fetale uniformemente mortale senza intervento chirurgico fetale. Descriviamo qui il primo caso di una tal circostanza trattata con successo con la terapia fetale intrauterina diretta usando il digoxin e il frusemide. ( info) |
6/319. Sequestro polmonare di Intralobar assicurato dall'arteria coronaria di destra. I sequestri broncopolmonari sono malformazioni che sono spesso congenite; consistono dei segmenti nonfunctioning isolati del polmone che non hanno comunicazione con gli elementi tracheobronchial funzionali del polmone circostante. Sono forniti dai singoli o rami multipli dall'aorta addominale toracica o prossimale distale, o il celiaco, splenico, dall'intercostale, da subclavian, o arteria polmonare. dovuto l'assenza di ventilazione, il tessuto polmonare può essere cronicamente infettato. Descriviamo un sequestro polmonare intralobar con rifornimento arterioso dall'arteria coronaria di destra. ( info) |
7/319. diverticolo di Epiphrenic composto di componenti della via aerea attribuite ad una malformazione broncopolmonare-foregut: rapporto di un caso. La malformazione Broncopolmonare-foregut (BPFM), definita originale come sequestro polmonare con o senza la comunicazione all'esofago, si è riconosciuta per includere i diverticoli congeniti del foregut. Presentiamo qui il caso di una donna di 43 anni con una storia di nove anni di disfalgia, in quale un esame del pasto di bario ha dimostrato un diverticolo epiphrenic di 2.5 cm e parecchie fistole. Una laparotomia è stata realizzata e l'esofago più basso senza comunicazione al polmone è stato tir in giùare ed è resecato stato, seguito da un esophagogastrostomy effettuato con fundopexy. Dal suo funzionamento, il paziente è stato esente dai sintomi. Istologicamente, il diverticolo è stato osservato per essere allineato dalle cellule squamous stratificate, ma la relativa figura è stata costituita da cartilagine murala, dalle cellule di muscolo liscio e da tre cisti della ciliated-cellula. La disfalgia è stata considerata di essere derivata dall'esofago attorcigliato generato dal diverticolo rigido, essendo l'arresto inerente allo sviluppo possibile di un germoglio supernumerary del polmone. Questi risultati indicano che questo caso può coinvolgere BPFM nel vasto senso. Anche se parecchie casse delle cisti broncogeniche situate sotto o attraverso il diaframma sono state segnalate come sottogruppo di BPFM, i diverticoli epiphrenic congeniti è stato descritto raramente. ( info) |
8/319. Sequestro del polmone di Intralobar con rifornimento arterioso coronario sistematico. Il sequestro polmonare è un'anomalia rara. Una valutazione pre-operative esatta del relativo rifornimento vascolare è essenziale per il surgeon' metodo attivo di s. Descriviamo qui un sequestro intrapolmonare con rifornimento arterioso vascolare via il circonflesso di sinistra e l'arteria coronaria di destra. Questo caso dimostra che se il aortography è unrevealing, quindi una fonte coronaria dovrebbe essere considerata nella ricerca preoperative della fornitura arteriosa ad un sequestro polmonare. Inoltre, il sequestro polmonare dovrebbe essere elencato nella diagnosi differenziale delle arterie coronarie aberranti. ( info) |
9/319. Diagnosi Preoperative di sequestro polmonare extralobar con vasculature insolito: un rapporto di caso. I sequestri polmonari sono malformazioni congenite rare del polmone. La fornitura vascolare ai sequestri polmonari è variabile, con molte combinazioni insolite. La valutazione preoperative sufficiente è quindi consigliabile da evitare le complicazioni intraoperative. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) permette la diagnosi esatta del sequestro polmonare extralobar (ELPS), compreso la definizione di rifornimento vascolare. Ciò può prevenire l'esigenza delle indagini più dilaganti che sono state suggerite nel passato. È presentato qui un caso di ELPS con i relativi collegamenti vascolari ai vasi dell'intercostale. ( info) |
10/319. Fornitura arteriosa sistematica anomala ai segmenti basali normali del lobo più basso di sinistra. PRIORITÀ BASSA: La fornitura arteriosa anomala ai segmenti basali normali del lobo più basso senza sequestro è un'anomalia congenita rara e se appartiene alla vasta gamma di disordini di sequestro rimane discutibile. metodi: I casi di tutti e 4 i pazienti che sono stati curati chirurgicamente da noi sono stati esaminati insieme a 8 casi precedentemente segnalati. RISULTATI: L'arteria anomala è provenuto dall'aorta toracica discendente, ha distribuito ai segmenti basali del lobo più basso di sinistra ed ha vuotato ad una vena polmonare inferiore normale in ogni caso. L'arteria anomala era spessa ed elastico murata. Dalla revisione di tutti e 12 i casi, il genere maschio, la parte di sinistra, l'aorta toracica discendente come l'origine arteriosa aberrante, l'assenza di flusso sanguigno polmonare ai segmenti basali ed il drenaggio venoso polmonare normale erano predominanti. Malgrado alcune differenze, i risultati sono sembrato strettamente connessi al sequestro intralobar. I trattamenti chirurgici erano resezione, anastomosi e legatura del polmone dell'arteria anomala. CONCLUSIONI: Questa anomalia è probabilmente un tipo di complesso di sequestro. Sia gli studi angiografici arteriosi aortici che polmonari sono necessari progettare la procedura chirurgica definitiva. ( info) |