1/211. Sarcoidosi nell'infanzia: un caso con la partecipazione polmonare come manifestazione cardinale. Una mese-vecchia ragazza 5 presentata con persistente asciuga la tosse, pyrexia intermittente e linfocitosi, artralgia, lesioni cutanee nodulari e un eritema nodosum-come l'eruzione. L'esplorazione di CT della cassa ha rivelato l'infiltrazione polmonare bilaterale. Sulla base dei risultati di formazione immagine e clinici, l'esame del gallio e la biopsia aperta del polmone sono stati effettuati, fornenti la prova compatibile la sarcoidosi. CONCLUSIONE: Malgrado che cosa precedentemente è stato segnalato, la sarcoidosi nell'infanzia può presentare con sintomatologia polmonare. ( info) |
2/211. Granulomatosi sarcoid necrotizzantesi in una femmina da 14 anni. Un caso di una femmina da 14 anni con necrotizzarsi la granulomatosi sarcoid (NSG) è presentato. È stata fatta riferimento a causa di dolore e del malessere di cassa e la radiografia ha rivelato i noduli polmonari multipli. La sua storia ha mostrato la sensibilizzazione stagionale ai aeroallergens ed alla febbre di fieno. Gli agenti contagiosi o le malignità non hanno caratterizzato questi noduli. Tuttavia, è stata curata con gli antibiotici del macrolide a causa dell'infezione ritenuta sospetto con i pneumoniae di chlamydia. La biopsia aperta del polmone ha mostrato i risultati istologici del NSG, con infiammazione granulomatosa epitelioide, compreso le cellule giganti ed il vasculitis. Nessun ulteriore trattamento è stato effettuato ed i sintomi sono sparito in alcune settimane. La radiografia del torace ha mostrato il miglioramento graduale. L'eziologia del NSG è capita male ed è postulata per rappresentare la sarcoidosi o le forme rare di vasculitis polmonare quale Wegener' granulomatosi di s o la sindrome di churg-strauss. Nel caso ha presentato, una coincidenza dell'infezione con i pneumoniae di chlamydia suggerisce una partecipazione degli agenti contagiosi nel modello di formazione di complessi immuni in eziologia del NSG. ( info) |
3/211. Sarcoidosi in un paziente con la malattia lineare di IgA. Segnaliamo un paziente con quattro circostanze in collaborazione con la malattia lineare di IgA (RAGAZZO), solo tre di cui sono stati segnalati precedentemente; questi ultimi sono colite ulcerosa, la tiroide autoimmune e carcinoma dei due punti, anche se il carcinoma può essere causato dalla colite ulcerosa in questo caso. Recentemente, il nostro paziente inoltre ha presentato con i sintomi respiratori ed è stato trovato per avere sarcoidosi pure, un'associazione precedentemente non riferita di questo disordine bolloso autoimmune. L'eziologia di questo sviluppo può essere collegata con il patient' condizione di s HLA o possibilmente al suo trattamento con la ciclofosfoammide immunosopressiva dell'agente; è inoltre possibile che sia coincidente. ( info) |
4/211. Sarcoidosi di Ichthyosiform. La sarcoidosi di Ichthyosiform è una manifestazione cutanea specifica rara della sarcoidosi; clinicamente e compare microscopicamente come ictiosi acquistata. Segnaliamo un uomo di colore di 68 anni con una storia di dieci anni della malattia polmonare ostruttiva cronica che ha presentato con una storia di due mesi della ictiosi acquistata. Il suo esemplare di biopsia della pelle ha mostrato entrambi i granulomi noncaseating nel derma, costante con la sarcoidosi e la ictiosi vulgaris. La sarcoidosi di Ichthyosiform è una presentazione rara della sarcoidosi cutanea che precedentemente è stata descritta in 19 pazienti di colore di cui le lesioni sono state situate sui piedini. Le lesioni cutanee sono comparso contemporaneamente a o hanno preceduto la diagnosi della sarcoidosi sistematica in 76% dei pazienti; 95% dei pazienti finalmente ha sviluppato la partecipazione sistematica della loro sarcoidosi. L'inizio della ictiosi acquistata dovrebbe richiamare la valutazione per una malignità collegata, una malattia del tessuto connettivo, un'anomalia endocrina, una mancanza nutrizionale, una reazione della droga, o una sarcoidosi. Un esemplare di biopsia della pelle costante con la ictiosi acquistata può indicare la presenza di sarcoidosi cutanea. ( info) |
| Un caso di un uomo di 63 anni con una storia di vecchia data di ipertensione portale secondaria alla sarcoidosi epatica che ha sviluppato il carcinoma epatocellulare è segnalato. ( info) |
6/211. La sindrome di Hepatopulmonary si è associata con la malattia cardiorespiratoria. BACKGROUND/AIMS: La sindrome di Hepatopulmonary è definita come triade clinica compreso l'affezione epatica cronica, lo scambio polmonare anormale di gas provocando infine la ipossiemia arteriosa profonda e la prova delle dilatazioni vascolari intrapolmonari. Segnaliamo cinque pazienti con la cirrosi di fegato diagnosticati con la sindrome hepatopulmonary che aveva associato le malattie respiratorie ostruttive o restrittive croniche. metodi: I risultati ecocardiografici clinici, radiografici e constrast-aumentati ed emodinamici sistematici e polmonari ed intossicano lo scambio, compreso le distribuzioni di ventilazione-aspersione, misure sono stati valutati in tutti e cinque i pazienti. RISULTATI: L'ecocardiografia era costante con la presenza di vasodilatazione intrapolmonare senza anomalie intracardiache e le caratteristiche tomografiche di esplorazione computate alta risoluzione erano compatibili con le diagnosi cliniche (3 casi) o istopatologiche (2 casi) dei disordini respiratori collegati. I risultati funzionali prominenti più comuni erano moderati alla ipossiemia arteriosa severa, sono stati causati da moderatamente allo smistamento intrapolmonare severamente aumentato e/o delicata alle zone basse moderate di ventilazione-aspersione e al hypocarbia con un volume del sangue arterioso aumentato e una resistenza vascolare polmonare bassa di pressione dell'arteria e. CONCLUSIONI: Queste caratteristiche funzionali, classicamente segnalate clinicamente nella regolazione della scuderia, sindrome hepatopulmonary semplice, si conformano ad un modello distintivo unico e cronico di scambio di gas. Ugualmente importante, questi marchi di garanzia polmonari di scambio di emodinamico-gas non sono influenzati dalla coesistenza delle condizioni cardiorespiratorie croniche di malattia. Questi dati possono avere attinenza clinica per l'indicazione elettiva di trapianto epatico in pazienti con la sindrome hepatopulmonary pericolosa. ( info) |
7/211. " crack" sindrome cocaina-indotta che imita sarcoidosi. Un uomo di 39 anni con una storia di frequente " crack" uso della cocaina di parecchi years' la durata ha presentato con la dispnea progressiva. La valutazione ha rivelato polmonare interstiziale bilaterale si infiltra in ed adenopatia hilar, assorbimento polmonare diffuso di gallio ed attività dell'enzima diconversione contrassegnato elevata del siero. La biopsia aperta del polmone ha rivelato le collezioni interstiziali e perivascolari di histiocytes che contengono refractile, materiale polarizable, presumibilmente inalato con la cocaina. I linfonodi Paratracheal sono stati ingrandetti, reattivo ed hanno contenuto il simile materiale polarizable. I granulomi ben formati e non-necrotizzantesi caratteristici della sarcoidosi non erano assenti in il uno o il altro esemplare del tessuto. A nostra conoscenza, l'associazione di inalazione cronica della cocaina di crepa con questa costellazione dei risultati clinici, veduta tipicamente nella sarcoidosi, precedentemente non è stata descritta. ( info) |
8/211. Malattia da decompressione alloggiamento-relativa iperbarica in un paziente con sarcoidosi polmonare asintomatica. Un maschio asintomatico da 46 anni ha sostenuto un insulto neurologico acuto, comparente durante la fase di decompressione di tuffo asciutto dell'alloggiamento iperbarico da 50 m. Il giusto hemisyndrome interessava il più probabilmente immersione subacquea, poiché i sintomi hanno risposto velocemente alla terapia cominciata iniziale di ricompressione. Ulteriori sistemi diagnostici hanno rivelato una sarcoidosi polmonare precedentemente sconosciuta con i opacities polmonari bilaterali e le adesioni pleuriche che potrebbero predisporre all'embolia di gas arteriosa secondaria al barotrauma polmonare. Questo caso può illustrare un rischio potenziale di malattia da decompressione persino durante i tuffi asciutti dell'alloggiamento in pazienti che soffrono dalla malattia polmonare pleuro-parenchimatica asintomatica. Il valore dell'esame radiografico del torace nella valutazione medica di idoneità fisica nelle immersioni quindi è dato risalto a. ( info) |
9/211. polmonite interstiziale granulomatosa in collaborazione con il hypogammaglobulinemia primario: apparenze di tomografia computata. Gli autori descrivono le apparenze tomografiche computate della polmonite interstiziale granulomatosa non specifica in due pazienti con il hypogammaglobulinemia primario. Il loro scopo è di indicare che è importante considerare questa entità nella diagnosi differenziale dei noduli polmonari multipli in pazienti con questa malattia. ( info) |
10/211. sarcoidosi polmonare: modello micronodular calcificato che simula microlitiasi alveolare polmonare. Un caso della sarcoidosi che dimostra un modello insolito della calcificazione micronodular abbondante è presentato. La somiglianza notevole con la cosiddetta apparenza patognomonica della microlitiasi alveolare polmonare ed il deterioramento progressivo della funzione polmonare sono dati risalto a. ( info) |