Casos registrados "Pulmão Hipertransparente"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/19. Quisto esofágico Mediastinal que causa o pulmão hyperlucent unilateral.

    O enfisema unilateral secundário à obstrução brônquica por um quisto mediastinal foregut-derivado é raro. Aqui nós descrevemos um infante com um pulmão hyperlucent unilateral devido à compressão no brônquio principal esquerdo por um quisto esofágico, visualizado pelo tomography computado da caixa e pela imagem latente de ressonância magnética. Uma radiografia da caixa e uma varredura da perfusão apresentaram o pulmão esquerdo normalizado após o resection do quisto. ( info)

2/19. Um exemplo da carcinoma bronchogenic e da síndrome concomitante de Swyer-James.

    Um paciente masculino de 46 yr-old com a concomitância rara da síndrome de Swyer-James no pulmão esquerdo e da carcinoma pequena do pulmão da pilha na direita é apresentado à vista da literatura pertinente. ( info)

3/19. Macleod' síndrome de s que apresenta com pneumothorax espontâneo.

    Uma mulher dos anos de idade 19 com uma história recente da bronquite periódica apresentou com um pneumothorax esquerdo espontâneo. A revisão dos radiographs de caixa revelou características de Macleod' síndrome de s no mesmo lado, com lucency unilateral e as embarcações hilar hypoplastic. A nosso conhecimento este é o primeiro relatório de Macleod' síndrome de s que apresenta com pneumothorax espontâneo. ( info)

4/19. Síndrome de Swyer-James complicada pelo abcesso do pulmão.

    A síndrome de Swyer-James, uma doença rara com o pulmão hyperlucent unilateral devido aos obliterans do bronchiolitis e à hipoplasia da artéria pulmonaa, torna-se geralmente após uma mais baixa infecção do intervalo respiratório durante a infância adiantada. Os procedimentos invasores, incluir bronchoscopy e angiografia, são frequentemente necessários para um diagnóstico definitivo. Nós relatamos um homem dos anos de idade 17 admitido por causa da bronquectasia cística complicada pelo abcesso do pulmão. O roentgenography da caixa mostrou os resultados típicos da síndrome de Swyer-James. A angiografia não invasora da ressonância magnética foi usada para confirmar a hipoplasia da artéria pulmonaa direita. A terapia antibiótica recebida paciente, submeteu-se a um lobectomy mais baixo direito para o abcesso do pulmão, e recuperou-se. ( info)

5/19. Síndrome de Swyer-James-MacLeod.

    A síndrome de Swyer-James-MacLeod é uma complicação rara da infecção do intervalo respiratório que ocorre na infância adiantada. Nós relatamos duas crianças com tosse crônica e periódico wheezing quem cumpriu os critérios diagnósticos para esta desordem: 1) Perda unilateral de volume de pulmão com o hyperlucency no raio X de caixa. 2) Redução unilateral no vascularity na varredura do CT da caixa. 3) Perda unilateral de perfusão na varredura do pulmão do Tc 99c. ( info)

6/19. Síndrome cirùrgica tratada de Swyer-James.

    Porque os pacientes com síndrome de Swyer-James foram tratados quase sempre conservadora, poucos relatórios existem de resultados patológicos do pulmão nesta síndrome. Nós relatamos um exemplo desta doença rara tratado cirùrgica e discutimos resultados patológicos. Uma mulher dos anos de idade 36 contratou repetidamente a bronquite e o pneumothorax desde a adolescência, até abril 26, 1997, quando relatou a dor de caixa e a dispnéia. O raio X de caixa na admissão mostrou o colapso pulmonar esquerdo com um desvio ligeiro do mediastinum para a direita. O tomography computado da caixa mostrou uma bolha apical e uma mudança emphysematous no lóbulo superior esquerdo. A arteriografia pulmonaa na idade 17 mostrou a hipoplasia de filiais esquerdas da artéria pulmonaa no lóbulo superior esquerdo. Baseado em um diagnóstico da síndrome de Swyer-James, nós conduzimos o lobectomy superior esquerdo maio em 2, 1997. A examinação patológica do lóbulo superior esquerdo resected mostrou mudança emphysematous marcada, incluindo uma bolha emphysematous com destruição da estrutura alveolar e da fibrose peribronchiolar. Nenhuma anomalia vascular foi reconhecida na histologia. A mudança Emphysematous secundária ao bronchiolitis repetido é acreditada para ter conduzido a seu pneumothorax repetido. ( info)

7/19. hemangioma sclerosing circunvizinho da zona da Ar-caça com armadilhas do pulmão.

    Nós apresentamos duas caixas do hemangioma sclerosing do pulmão com encontrar radiológico peculiar: uma zona da ar-caça com armadilhas que cerca o tumor. Em examinações microscópicas, o tumor era do subtype hemangiomatous, e a zona radiolucent correspondeu aos alvéolos ampliados com a destruição septal. Um mecanismo possível na produção de uma zona da ar-caça com armadilhas em torno de um hemangioma sclerosing está sangrando do tumor altamente vascular seguido pelo expectoration em uma comunicação com uma via aérea. Nós revimos a literatura no menisco do ar assinamos dentro o hemangioma sclerosing e concluímos que embora não fosse encontrar comum, poderia ser da ajuda no diagnóstico confiável do hemangioma sclerosing e em o diferenciar de outros tumores benignos do pulmão. ( info)

8/19. Swyer-James bilateral (Macleod' síndrome de s).

    A síndrome de Swyer James (SJS) é uma desordem rara. Descobre-se geralmente em um radiograph de caixa como o translucency aumentado que envolve um hemithorax com as marcações vasculares diminuídas. Nós apresentamos uma menina dos anos de idade 5 admitida para o tratamento do bronchiolitis periódico. Foi diagnosticada como tendo a síndrome de Swyer James dos resultados da varredura do CT e do scintigraphy da perfusão da ventilação, que revelaram participação bilateral insuspeita. Esta circunstância deve ser considerada como um diagnóstico diferencial em um paciente com Swyer James (Macleod' síndrome de s) sem uma etiologia óbvia. ( info)

9/19. Mudanças clínicas, fisiológicos, e roentgenographic após o pneumonectomy em um menino com síndrome e bronquectasia de Macleod/Swyer-James.

    A síndrome de Macleod/Swyer-James é uma doença rara e complexa caracterizada por um hyperlucency roentgenographic de um pulmão ou lóbulo devido à perda da estrutura vascular pulmonaa e ao overdistension alveolar. Esta síndrome parece ser uma doença adquirida que siga o bronchiolitis viral e a pneumonite na infância. Deve ser diferenciada de muitas outras causas do " unilateral do pulmão; transradiancy" na radiografia da caixa, tal como aquelas relacionou-se às anomalias brônquicas e/ou vasculares congenitais. Nós descrevemos aqui um paciente dos anos de idade 11 com síndrome de Macleod/Swyer-James e a bronquectasia tendo por resultado infecções broncopulmonares periódicas severas. Apesar do prejuízo severo da função pulmonaa, o paciente submeteu-se ao resection do pulmão direito com melhoria progressiva de parâmetros clínicos e fisiológicos. ( info)

10/19. bullectomy thoracoscopic Vídeo-ajudado para o pneumothorax espontâneo em um paciente da síndrome de Swyer-James.

    Nós tratamos um paciente dos anos de idade 15 com o pneumothorax espontâneo associado com a síndrome de Swyer-James usando a cirurgia thoracoscopic vídeo-ajudada (CUBAS). O tomography computado torácico mostrou áreas hyperlucent nos pulmões bilaterais. Devido ao escapamento de ar principal que continua por uma semana, nós conduzimos as CUBAS bullectomy. Porque o pulmão oposto sofreu a hipoplasia, a ventilação pulmonaa bilateral intermitente foi exigida para sustentar um PaO2 adequado na análise de gás do sangue arterial durante a cirurgia. Por causa do pneumothorax periódico, nós executamos a nova operação 10 meses mais tarde, encontrando alguns bullae recentemente gerados. Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro relatório das CUBAS usadas para tratar um paciente da síndrome de Swyer-James com o pneumothorax. ( info)
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