1/19. Ciste esofagea mediastinica che causa polmone hyperlucent unilaterale. L'enfisema unilaterale secondario all'ostruzione bronchiale da una ciste mediastinica foregut-derivata è raro. Qui descriviamo un infante con un polmone hyperlucent unilaterale dovuto compressione sul bronco principale di sinistra da una ciste esofagea, visualizzata da tomografia computata della cassa e da formazione immagine a risonanza magnetica. Un radiogramma della cassa e un'esplorazione di aspersione hanno presentato il polmone di sinistra normalizzato dopo resezione della ciste. ( info) |
2/19. Un caso di carcinoma broncogenico e della sindrome concomitante del Swyer-James. Un paziente maschio da 46 anni con la concomitanza rara della sindrome del Swyer-James nel polmone di sinistra e di piccolo carcinoma del polmone delle cellule nella destra è presentato alla luce di letteratura pertinente. ( info) |
3/19. Macleod' sindrome di s che presenta con il pneumotorace spontaneo. Una donna di 19 anni con una storia recente della bronchite ricorrente ha presentato con un pneumotorace di sinistra spontaneo. La revisione delle radiografie del torace ha rivelato le caratteristiche di Macleod' sindrome di s dallo stesso lato, con il lucency unilaterale ed i vasi hilar ipoplastici. A nostra conoscenza questo è il primo rapporto di Macleod' sindrome di s che presenta con il pneumotorace spontaneo. ( info) |
4/19. sindrome del Swyer-James complicata dall'ascesso del polmone. La sindrome del Swyer-James, una malattia rara con il polmone hyperlucent unilaterale dovuto i obliterans di bronchiolitis e l'ipoplasia dell'arteria polmonare, si sviluppa generalmente dopo l'infezione più bassa delle vie respiratorie durante l'infanzia iniziale. Le procedure dilaganti, compreso bronchoscopy ed angiografia, sono necessarie spesso per una diagnosi definitiva. Segnaliamo un uomo di 17 anni ammesso a causa di bronchiettasia cistica complicata dall'ascesso del polmone. Il roentgenography della cassa ha mostrato i risultati tipici della sindrome del Swyer-James. L'angiografia a risonanza magnetica non invadente è stata usata per confermare l'ipoplasia dell'arteria polmonare di destra. La terapia antibiotica ricevuta paziente, ha subito un giusto lobectomy più basso per l'ascesso del polmone ed ha recuperato. ( info) |
5/19. sindrome del Swyer-James-MacLeod. La sindrome del Swyer-James-MacLeod è una complicazione rara dell'infezione delle vie respiratorie che accade nell'infanzia iniziale. Segnaliamo due bambini con la tosse cronica e ricorrente wheezing chi ha compiuto i test di verifica diagnostici per questo disordine: 1) perdita unilaterale di volume polmonare con il hyperlucency sull'esame radiografico del torace. 2) riduzione unilaterale di vascularity sull'esplorazione di CT della cassa. 3) perdita unilaterale di aspersione sull'esplorazione del polmone del tecneto 99c. ( info) |
6/19. sindrome chirurgicamente trattata del Swyer-James. Poiché i pazienti con la sindrome del Swyer-James sono stati curati quasi sempre conservativamente, pochi rapporti esistono dei risultati patologici del polmone in questa sindrome. Segnaliamo un caso di questa malattia rara trattato chirurgicamente e discutiamo i risultati patologici. Una donna di 36 anni ha contrattato ripetutamente la bronchite ed il pneumotorace da adolescenza, al 26 aprile 1997, quando ha segnalato il dolore di cassa e la dispnea. L'esame radiografico del torace sull'ammissione ha mostrato il crollo polmonare di sinistra con una leggera deviazione del mediastino verso la destra. La tomografia computata della cassa ha mostrato un bulla apicale e un cambiamento enfisematoso nel lobo superiore di sinistra. L'arteriografia polmonare all'età 17 ha mostrato l'ipoplasia dei rami di sinistra dell'arteria polmonare nel lobo superiore di sinistra. Sulla base di una diagnosi della sindrome del Swyer-James, abbiamo condotto il lobectomy superiore di sinistra il 2 maggio 1997. L'esame patologico del lobo superiore di sinistra resecato ha mostrato il profondo cambiamento enfisematoso, compreso un bulla enfisematoso con la distruzione della struttura alveolare e della fibrosi peribronchiolar. Nessun'anomalia vascolare è stata riconosciuta in istologia. Il cambiamento enfisematoso secondario al bronchiolitis ripetuto è creduto per condurre al suo pneumotorace ripetuto. ( info) |
7/19. hemangioma sclerotico circostante di zona dell'aria-intrappolamento del polmone. Presentiamo due casse di hemangioma sclerotico del polmone con un'individuazione radiologica particolare: una zona dell'aria-intrappolamento che circonda il tumore. Sugli esami al microscopio, il tumore era del sottotipo hemangiomatous e la zona radiolucent ha corrisposto agli alveoli ingrandetti alla distruzione settale. Un meccanismo possibile nella produzione di una zona dell'aria-intrappolamento intorno ad un hemangioma sclerotico sta sanguinando dal tumore altamente vascolare seguito da expectoration nella comunicazione con lle vie respiratorie. Abbiamo esaminato la letteratura sul menisco dell'aria firmiamo dentro il hemangioma sclerotico ed abbiamo concluso che anche se non è un'individuazione comune, potrebbe essere di aiuto nella diagnosi sicura di hemangioma sclerotico e nella differenziazione esso da altri tumori benigni del polmone. ( info) |
8/19. Swyer-James bilaterale (Macleod' sindrome di s). La sindrome di Swyer James (SJS) è un disordine raro. È scoperto generalmente su una radiografia del torace come traslucidità aumentata che coinvolge un hemithorax con le marcature vascolari diminuite. Presentiamo una ragazza di 5 anni ammessa per il trattamento del bronchiolitis ricorrente. È stata diagnosticata come avendo sindrome di Swyer James dai risultati dell'esplorazione di CT e dello scintigraphy di aspersione di ventilazione, che hanno rivelato la partecipazione bilaterale insospettata. Questa circostanza dovrebbe essere considerata come diagnosi differenziale in un paziente con Swyer James (Macleod' sindrome di s) senza un'eziologia evidente. ( info) |
9/19. Cambiamenti clinici, fisiologici e radiografici dopo pneumonectomy in un ragazzo con la sindrome e la bronchiettasia di Macleod/Swyer-James. La sindrome di Macleod/Swyer-James è una malattia rara e complessa caratterizzata da un hyperlucency radiografico di un polmone o lobo dovuto perdita della struttura vascolare polmonare e al overdistension alveolare. Questa sindrome sembra essere una malattia acquistata che segue il bronchiolitis e la polmonite virali nell'infanzia. Deve essere differenziata da molte altre cause del " unilaterale del polmone; transradiancy" sul radiogramma della cassa, come quelle si è riferito alle anomalie bronchiali e/o vascolari congenite. Qui descriviamo un paziente di 11 anno con la sindrome di Macleod/Swyer-James e la bronchiettasia con conseguente infezioni broncopolmonari ricorrenti severe. Malgrado il danno severo della funzione polmonare, il paziente ha subito la resezione del polmone di destra con miglioramento progressivo dei parametri clinici e fisiologici. ( info) |
10/19. bullectomy thoracoscopic Video-aiutato per il pneumotorace spontaneo in un paziente di sindrome del Swyer-James. Abbiamo curato un paziente di 15 anni con il pneumotorace spontaneo connesso con la sindrome del Swyer-James usando l'ambulatorio thoracoscopic video-aiutato (IVA). La tomografia computata toracica ha mostrato le zone hyperlucent nei polmoni bilaterali. dovuto fuga di aria principale che continua per una settimana, abbiamo condotto le IVA bullectomy. Poiché il polmone opposto ha sofferto l'ipoplasia, la ventilazione polmonare bilaterale intermittente è stata richiesta per sostenere un PaO2 sufficiente nell'analisi di gas del sangue arterioso durante la chirurgia. A causa del pneumotorace ricorrente, abbiamo effettuato il rifunzionamento 10 mesi più successivamente, trovando alcuni bullae recentemente generati. Al meglio della nostra conoscenza, questo è il primo rapporto delle IVA utilizzate per curare un paziente di sindrome del Swyer-James con il pneumotorace. ( info) |