1/121. Fístula de Nephrobronchial secundária ao pyelonephritis xantogranulomatous. Nós relatamos um exemplo do nephrolithiasis do staghorn que evolua no pyelonephritis xanthogranulomatous com abcesso perinephric, a fístula nephrobronchial, e o abcesso do pulmão. O paciente era um abusador de droga intravenoso que testasse o positivo para o vírus de imunodeficiência humana, sem evidência da síndrome adquirida da imunodeficiência. Apresentou com uma história de 2 meses de episódios repetidos não tratados da dor e da hiperpirexia esquerdas do flanco. O tratamento envolveu o nephrectomy esquerdo, o desbridamento do abcesso, a drenagem do tubo, e antibióticos intravenosos. O paciente ilustra a necessidade de considerar nephrolitiasis não tratado como um fator da predisposição para complicações pulmonaas. ( info) |
2/121. Pyelonephritis de Xanthogranulomatous que apresenta como o pyelonephritis emphysematous: uma associação rara. Xanthogranulomatous e o pyelonephritis emphysematous são duas variações raras do pyelonephritis. Sua ocorrência combinada é uma condição muito rara, que seja documentada em nosso caso. ( info) |
3/121. Pyelonephritis de Xanthogranulomatous em um infante com uma parte renal obstruída do pólo superior. Nós relatamos um exemplo do pyelonephritis xanthogranulomatous em um infante que envolve a parte renal superior do pólo de um sistema duplicado associado com um uréter ectopic obstruído. Foi controlado com sucesso por um pólo superior heminephroureterectomy. Nós igualmente revemos os relatórios publicados do pyelonephritis xanthogranulomatous em pacientes pediatras. ( info) |
4/121. Pyelonephritis xanthogranulomatous focal com metaplasia associado do osso. O pyelonephritis xanthogranulomatous focal do pólo mais baixo esquerdo foi descoberto acidentalmente em uma mulher dos anos de idade 34 na ecografia. O paciente não teve nenhuma história das pedras e a infecção de aparelho urinário e ambo radiologia convencional e varredura do CT revelou calcificações irradiadas dentro de uma massa bem-limitada. O enucleoresection consistido do tratamento cirúrgico da lesão, e a histopatologia revelaram um núcleo do metaplasia do osso. Ao melhor de nosso conhecimento, a formação metaplastic do osso tem sido documentada nunca antes com o pyelonephritis xanthogranulomatous. ( info) |
5/121. Pyelonephritis de Xanthogranulomatous: Resultados de MRI no tipo difuso e focal. Dois casos do pyelonephritis xanthogranulomatous (XGP) são apresentados com ênfase no SR. aparências. Um caso é o tipo difuso de XGP secundário à obstrução crônica causada pela carcinoma transitória da pilha da pelve renal. O outro caso é o focal ou o " tumefactive" tipo de XGP que imita a carcinoma renal da pilha. ( info) |
6/121. Pyelonephritis de Xanthogranulomatous que apresenta como um pseudotumor em um menino 2 mês-velho. Os autores relatam em um menino 2 mês-velho que apresenta com uma massa renal direita. As investigações que incluem o ultra-som fazem a varredura e computaram do tomogram eram sugestivos de um tumor renal. Um nephrectomy direito foi executado com a grande dificuldade por causa das adesões densas às estruturas adjacentes. A seção do corte do espécime mostrou o rim inteiro a ser substituído por áreas de queijo-amarelas. A examinação histológica era sugestivo do pyelonephritis xanthogranulomatous. Embora raro nesta idade, o pyelonephritis xanthogranulomatous deve ser considerado no diagnóstico diferencial de uma massa renal nas crianças. A lesão é original entre as condições inflamatórios pròxima em imitar tumores renais clìnica. Uma examinação histológica completa é sugerida igualmente porque as características podem começ confundidas facilmente com as aquelas de tumores renais. ( info) |
7/121. Uma causa nova da calcificação renal curvilínea: hydrocalycosis calcificado. Embora muitas causas de calcificações renais curvilíneas fossem descritas, o hydrocalycosis calcificado que imita o quisto do hydatid não tem sido relatado previamente. Nós relatamos que um exemplo do hydrocalycosis que foi aparecido como uma lesão cística calcificada curvilínea resultou do cálculo do staghorn associado com o pyelonephritis xanthogranolomatous (XGPN) no pyelography intravenoso (IVU) e no tomography computado (CT). ( info) |
8/121. Pyelonephritis de Xanthogranulomatous na infância: uma entidade clínica rara mas importante. FINALIDADE: O pyelonephritis de Xanthogranulomatous (XGPN) é extremamente raro nas crianças. Os autores revêem sua experiência desta circunstância. MÉTODOS: Os informes médicos foram investigados para conduzir um estudo retrospectivo de 4 pacientes com XGPN (3 meninos, 1 menina; escala de idade, 2 meses a 7 anos) no authors' instituto sobre os 14 anos passados. RESULTADOS: Três dos 4 pacientes apresentaram com febre de origem desconhecida e 1 com fatiga geral. Uma massa abdominal era palpável em dois casos na apresentação inicial. Embora todos os pacientes tivessem o pyuria ou a hematúria, a cultura pré-operativa da urina era positiva em somente 2 casos. Os estudos radiológicos pré-operativos mostraram que 1 rim estêve afetado completamente em 2 casos e afetado parcialmente em 2 casos. Preoperatively, o diagnóstico provisional era XGPN em 3 casos, e Wilms' tumor em 1 caso. O nephrectomy total foi executado em 3 casos e enucleation em 1 caso. XGPN foi confirmado em todos os casos por estudos histopatológicos, mas a doença subjacente poderia ser identificada somente em 1 caso (cystinuria). Todos os pacientes jorraram postoperatively e para não ter tido nenhum problema de saúde mais adicional durante um período médio da continuação de 4.8 anos. CONCLUSÕES: XGPN deve ser considerado quando há uma história do pyelonephritis periódico ou terapia-resistente. A investigação radiológica pré-operativa é primordial para o diagnóstico, e o nephrectomy é o tratamento da escolha, embora o resection ou o enucleation parcial sejam adequado para rins parcialmente afetados. ( info) |
9/121. O pyelonephritis de Xanthogranulomatous associou com um divertículo caliceal congenital. Nós relatamos um exemplo raro do pyelonephritis xanthogranulomatous que ocorre em um divertículo caliceal em uma criança de um ano. Apresentou com infecções de aparelho urinário periódicas. Uma varredura do tomography computado demonstrou uma lesão cística de aumentação no rim esquerdo. Na exploração aberta, um divertículo caliceal foi encontrado com uma abertura muito stenotic na pelve renal. O divertículo enucleated, e a examinação patológica confirmou o pyelonephritis xanthogranulomatous no parênquima que cerca o divertículo. A criança jorrou postoperatively sem o retorno de suas infecções de aparelho urinário. ( info) |
10/121. Funiculitis e epididymo-orquite de Xanthogranulomatous em um paciente tetraplegic. PROJETO DO ESTUDO: Um relatório do caso do funiculitis e da epididymo-orquite xanthogranulomatous. A inflamação de Xanthogranulomatous é um processo raro, não-neoplástico caracterizado pela destruição do tecido, que é substituído por um celular impressionante infiltra de macrófagos lipido-carregado. RELATÓRIO DO CASO: Um macho de 21 anos sustentou o tetraplegia completo a nível C-6, após uma queda em 1998. A bexiga neuropathic foi controlada com um cateter urethral indwelling. Teve muitas experimentações mal sucedidas do micturition. Dezesseis meses após o ferimento cervical, observou o inchamento do lado esquerdo da remoção de seguimento do scrotum de um cateter obstruído. Era terapia anti-bacteriana prescrita. Quatro semanas mais tarde, a examinação física revelou um inchamento duro e irregular que abrange o testis, o epidídimo e o cabo spermatic. O diagnóstico clínico era epididymo-orquite que progride ao pyocele. Através de uma incisão scrotal, o testis, o epidídimo inchado e o segmento doente do cabo spermatic eram masse removido do en. A histopatologia mostrou áreas extensivas da necrose, com inflamação xanthogranulomatous no cabo spermatic e a um grau inferior no testis/epidídimo. CONCLUSÃO: Os episódios repetidos do reflux urinário de alta pressão ao longo dos deferens do vaso durante a anulação dyssynergic, e o extravasação intersticial subseqüente da urina junto com a infecção crônica, low-grade, suppurative conduziram possivelmente ao desenvolvimento da inflamação xanthogranulomatous no testis e no epidídimo. Desde que a destruição do tecido é uma característica da inflamação xanthogranulomatous, o tratamento definitivo e curativo é qualquer um excisão completa (ou, onde aplicável, parcial) do órgão afetado em a maioria dos casos. ( info) |