1/121. Alopécie diffuse avec la folliculite de cellules de tige : areata diffus chronique d'alopécie ou une entité distincte ? Une femme de 34 ans s'est présentée avec une histoire de huit ans lentement d'alopécie nonscarring diffuse de progressif avec la perte de densité de cheveux. Les spécimens de biopsie de cuir chevelu ont montré que les follicules miniaturisées accrues et un lymphocytique triangulaire asymétrique infiltrent concentré sur la région cellule-riche de tige au moment où l'entrée des conduits sebaceous et à enfler-comme les régions des follicules multiples. Plusieurs ampoules de cheveux émergeant au compartiment de cellules de tige également ont été enflammées, mais les ampoules de cheveux dans le derme plus profond et des subcutis ont été épargnés. Je spécule si ces résultats peuvent représenter une folliculite de cellules de tige semblable au modèle de réaction précédemment observé dans la greffe contre la maladie de centre serveur et dans l'alopécie androgenetic. La présence additionnelle de l'inflammation lymphocytique peribulbar pourrait indiquer que le patient a eu une variante d'areata d'alopécie. La présentation clinique lentement d'une alopécie diffuse de progressif sans progression à l'areata médicalement reconnaissable d'alopécie et de l'inflammation lymphocytique en avant impliquant le compartiment de cellules de tige peut inciter un réexamen des cas semblables actuellement classifiés en tant qu'areata diffus chronique d'alopécie. Le concept que les lymphocytes peuvent empêcher la fonction de cellules de tige sans détruire les cellules de tige elles-mêmes a besoin de considération. ( info) |
2/121. Début simultané d'areata d'alopécie et de purpura thrombocytopenic idiopathique : Une association potentielle ? L'areata d'alopécie (aa) a été associé à une série de maladies autoimmunes. Le purpura thrombocytopenic immunisé (itp) est une maladie autoimmune marquée par la thrombocytopénie d'isolement. Nous présentons une jeune fille avec le début simultané de l'aa et de l'itp. Au meilleur de notre connaissance, cette association n'a pas été précédemment rapportée. Nous présumons qu'itp peut être l'une de beaucoup de maladies autoimmunes liées à l'aa par l'intermédiaire des anticorps qui croix-réagissent entre les glycoprotéines de membrane de plaquette et les glycoprotéines folliculaires. ( info) |
3/121. Le keratoconus bilatéral s'est associé à Hashimoto' ; la maladie de s, areata d'alopécie et kérato-conjonctivite atopic. Keratoconus est un ectasia cornéen non-inflammatory progressif. L'areata d'alopécie est perte complète de corrections de cheveux sur les secteurs velus du corps en association avec certaines manifestations oculaires telles que la cataracte, ou désordres de l'épithélium de conjonctive, d'iris, d'objectif, choroïde et de rétine de colorant. Un patient de ten-year-old avec l'areata atopic de kérato-conjonctivite, de keratoconus et d'alopécie est présenté. Ce patient avait également reçu le traitement pour la thyroïdite de Hashimoto (thyroïdite lymphocytique chronique) pendant plus de trois années. L'association possible du keratoconus avec la maladie autoimmune de système multiple est discutée. ( info) |
4/121. Universalis d'alopécie dans un patient présentant l'immunodéficit de variable commune. Un garçon de 12 ans avec l'immunodéficit de variable commune (CVI) qui a développé l'alopécie grave est présenté. Sa soeur a également eu l'alopécie et les infections récurrentes et meurte de l'infection de poumon à l'âge de 7 ans. La perte de cheveux dans les deux enfants était totale ; la pathologie d'un spécimen de biopsie de peau de cuir chevelu était typique pour l'areata d'alopécie. Le garçon a été soumis à clinique et l'évaluation immunologique et les résultats étaient compatibles avec l'immunodéficit de variable commune. ( info) |
5/121. Alopécie pression-induite postopératoire : rapport d'un cas et examen du rôle de l'apoptosis dans l'alopécie de non-marquage. Nous rapportons un cas d'alopécie induite par pression postopératoire dans une femelle de noir de 21 ans après des procédures peropératoires multiples. L'histopathologie est les dispositifs distinctifs et démontrés en commun avec l'areata de trichotillomania et d'alopécie, y compris la présence des fontes de colorant, des follicules de catagen, des melanophages et des corps apoptotic. La manipulation externe de cheveux est considérée l'événement primaire en étiologie des fontes de colorant, cependant, notre cas actuel a démontré de nombreuses fontes de colorant en dépit d'un manque complet d'évidence de manipulation externe de cheveux. Nous avons effectué l'analyse de modèle et in situ l'extrémité-étiquetage dans 19 cas d'alopécie de non-marquage. Des fontes de colorant ont été vues dans l'alopécie postopératoire (1 cas), l'areata d'alopécie (1 cas) et le trichotillomania (5 cas). Ces formes d'alopécie ont en commun l'arrêt soudain de la phase d'anagen du cycle de cheveux. Quand la partie d'anagen du cycle de cheveux est pr3maturément perturbée les poils entrent dans le catagen. Les fontes de colorant peuvent représenter un modèle non spécifique de réaction des follicules qui sont soudainement transformées de l'anagen au catagen. Nous proposons donc que la manipulation de cheveux ne soit pas uniquement responsable de la formation des fontes de colorant. La pathophysiologie primaire ayant pour résultat la formation du colorant moule reflète plus correctement l'arrêt soudain de la phase d'anagen du cycle de cheveux. ( info) |
6/121. sclérodermie frontoparietal Double-rayée en coup de sabre. Nous décrivons un cas rare de la sclérodermie frontoparietal double-rayée en coup de sabre. Le rapport avec la distribution après les lignes de Blaschko est discuté. En outre, nous présentons une hypothèse génétique qui est basée sur un état de mosaïque induit par mosaicism postzygotic. Un patient présentant la sclérodermie en coup de sabre a un état de mosaïque pour les gènes qui prédisposent à la susceptibilité pour la sclérodermie linéaire. ( info) |
7/121. naevus porokeratotic systématisé eccrine et de cheveux de follicule : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Nous rapportons un cas unique d'un naevus keratinocytic congénital lié à l'alopécie grave, à l'onychodysplasia et à la participation palmoplantaire dans une fille de 13 ans. Les lésions, les papules écallieuses, spinous et verrucous de se composer et les plaques, principalement Blaschko' suivi ; les lignes de s et sont demeurées sans changement depuis la naissance. L'image histopathologique prédominante était celle d'une colonne de parakeratosis recouvrant les follicules eccrine d'ostia et de cheveux. C'est le premier cas d'un naevus keratinocytic systématisé caractérisé par l'histopathologie du porokeratosis eccrine et de cheveux de follicule et d'une participation bilatérale répandue. Ceci peut être une entité distincte à inclure dans le diagnostic différentiel des dermatoses linéaires et hyperkeratotic. Nous proposons sa classification en tant que naevus porokeratotic systématisé eccrine et de cheveux de follicule. ( info) |
8/121. Areata d'alopécie avec des configurations des cheveux lâches d'anagen. Un enfant avec l'areata d'alopécie (aa) s'est présenté au commencement avec les configurations cliniques des cheveux lâches d'anagen (LAH) et a eu des dispositifs compatibles à LAH sur l'analyse microscopique de cheveux. Cependant, un spécimen de biopsie de cuir chevelu a démontré inflammatoire peribulbar infiltre la caractéristique de l'aa. Nous proposons que l'aa puisse imiter LAH médicalement et une biopsie de cuir chevelu peut aider en faisant le diagnostic correct. ( info) |
9/121. Évolution clinique d'areata d'alopécie avec un modèle androgenetic masculin d'alopécie au sisaipho. Nous rapportons le cas d'un garçon de 16 ans qui a développé un type avancé l'alopécie androgenetic masculine (MAGA) de l'areata d'alopécie (aa). En 6 mois il a perdu sa ligne frontale de cheveux et a montré un modèle de sisaipho d'alopécie. Elle représente probablement une évolution rare d'aa sous une forme onduleuse. ( info) |
10/121. Areata d'alopécie et maladie coeliaque : aucun effet d'un régime gluten-libre sur la croissance de cheveux. FOND : Une association entre l'areata d'alopécie (aa) et la maladie coeliaque a été récemment rapportée. BUT : Le but de ce document était d'évaluer l'effet possible d'un régime gluten-libre (GFD) sur la nouvelle croissance des cheveux dans 5 patients alopecic avec du CD. MÉTHODES : Le CD a été diagnostiqué dans 5 patients présentant aa (universalis dans 3 cas et inégal dans 2 cas). Le diagnostic du CD a été basé sur des critères standard sérologiques et histologiques. RÉSULTATS : Dans tous les patients le GFD a résolu le CD médicalement, sérologiquement et histologiquement mais n'a exercé aucun effet sur le cours de l'alopécie. CONCLUSION : L'aa et CD, quand différentes des réponses associée, de présent à un GFD et ont un cours indépendant. ( info) |