1/134. Il panniculitis histiocytic di Cytophagic è migliorato dal trattamento unito di cyclosporin e di TAGLIO A. In 31 anno un uomo giapponese con la remissione histiocytic cytophagic del panniculitis (CHP) è stato realizzato tramite una combinazione di TAGLIO di chemioterapia e di trattamento uniti di cyclosporin A. È stato ammesso al nostro ospedale nel gennaio 1994 con un'alta febbre ricorrente di 40.2 gradi di C e dei noduli sottocutanei teneri e violaceous sul suoi tronco, armi e piedini. Ha sviluppato il pancytopenia, diatesi emorragica, disfunzione del fegato. L'esame istologico del nodulo sottocutaneo biopsiato ha rivelato un panniculitis lobular con necrosi grassa e un'infiltrazione voluminosa dei histiocytes che phagocytosing i residui nucleari. È stato curato inizialmente con un prednisolone di 40 mg/giorno. Tuttavia, seguendo una riduzione del dosaggio di prednisolone, i suoi sintomi hanno riapparso. La terapia di TAGLIO (ciclofosfoammide, doxorubicin, vincristine e prednisolone) allora è stata iniziata. Tre corsi del trattamento di TAGLIO hanno alleviato i suoi sintomi e il cyclosporin A è stato usato per effettuare il suo stato per 15 mesi. Il suo farmaco allora è stato interrotto ed è stato nella remissione completa per 10 mesi. Il trattamento unito del cyclosporin A e della chemioterapia unita TAGLIO è stato indicato per essere efficace per questo paziente con CHP severo. ( info) |
2/134. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
3/134. La retinopatia serous centrale si è associata con la malattia del Weber-Cristiano. SCOPO: Per per segnalare un'associazione fra retinopatia e la malattia serous centrali del Weber-Cristiano. metodi: Un rapporto di caso. RISULTATI: La retinopatia serous centrale è stata notata in un paziente con la malattia del Weber-Cristiano possibilmente secondaria a vasculitis che coinvolge i choriocapillaris. CONCLUSIONI: La retinopatia serous centrale può essere associata con uno stato sistematico raro come la malattia del Weber-Cristiano. ( info) |
4/134. Panniculitis eosinofilo granulomatoso Suppurative: rapporto di caso. Un caso di un maschio nigeriano di 12 anni è presentato. Ha avuto una variante insolita della malattia del Weber-Cristiano e gli indurimenti sottocutanei voluminosi manifestati ed i noduli limitati alle guancie, labbra, hanno lasciato zone pectoral, infraclavicular e supraclavicular. Una biopsia di cuneo ha rivelato il panniculitis eosinofilo granulomatoso suppurative. Malgrado le indagini esaurienti, nessun innesco evidente del panniculitis ha potuto essere identificato. La risposta ai corticosteroidi ed alle prove empiriche con altre droghe era povera ed il risultato era mortale. Crediamo che questa sia il primo rapporto dalla nigeria di questa variante rara del panniculitis del Weber-Cristiano nell'età pediatrica e l'attenzione di tiraggio alla natura pericolosa di questo disordine. ( info) |
5/134. malattia del Weber-Cristiano che presenta con la proptosi: un rapporto di caso. La malattia del Weber-Cristiano (WCD) è una malattia infiammatoria rara del tessuto adiposo, che è caratterizzato dai noduli cutanei dolorosi e dai sintomi costituzionali. Anche se qualsiasi zona del corpo che contiene il grasso può essere influenzata da WCD, la partecipazione di grasso retrobulbar è rara e la proptosi è una manifestazione di presentazione rara. Segnaliamo un caso che ha presentato con la proptosi dell'occhio di destra che è accompagnato dai noduli sottocutanei dolorosi, dall'alta febbre e dalla mialgia. Le biopsie del tessuto retrobulbar e del nodulo suprapubico hanno mostrato il panniculitis lobular con infiltrazione cellulare mista, pricipalmente composta di histiocytes e di linfociti. Ha reagito bene alla alto-dose glucocorticoide. ( info) |
6/134. Panniculitis ricorrente in un uomo con asma che riceve trattamento con gli agenti dimodificazione. le droghe dimodificazione sono agenti novelli introdotti recentemente per trattare l'asma. Entrambi gli 5 inibitori della lipossigenasi, quale zileuton e gli antagonisti del ricevitore del leukotriene, quali zafirlukast e montelukast, hanno dimostrato efficace nel trattamento di asma. A nostra conoscenza, non ci sono stati rapporti dettagliati per quanto riguarda le manifestazioni dermatologiche di questo codice categoria delle droghe. Questo articolo descrive un caso insolito del nodosum del eritema in un uomo asmatico di 46 anni che ha ricevuto 2 modificatori differenti del leukotriene. ( info) |
7/134. malattia sistematica del Weber-Cristiano complicata da mielopatia trasversale parziale. La malattia del Weber-Cristiano è un disordine infiammatorio del tessuto grasso che presenta solitamente con i noduli teneri rossi alzati nella pelle. Anche se ci può essere ribaltamento sistematico supplementare, ci sono molto pochi rapporti delle caratteristiche neurologiche connesse con questa circostanza. Segnaliamo un paziente con la malattia sistematica biopsia-confermata del Weber-Cristiano in quale una mielopatia parziale transitoria, dell'origine infiammatoria probabile, era la caratteristica più prominente. Sulla base dei rapporti recenti degli effetti dei mediatori immuni sulla funzione di un neurone, una spiegazione patogenetica possibile per questa sindrome è suggerita. ( info) |
8/134. Una cassa di panniculitis histiocytic cytophagic si è associata con il rhabdomyolysis di exertional. Un uomo di 18 anni che ha sofferto da panniculitis che coinvolge l'intero membro più basso di sinistra dopo che il rhabdomyolysis di exertional è segnalato. Un'alta febbre (> 39 gradi di C) e leucocitosi (> 20,000/microL) persistito per 1 settimana e la sua condizione generale si sono deteriorati velocemente in coagulazione intravascolare pre-diffusa, complicato entro effusione pleurica e tempo di coagulazione prolungato. Il suo stato è stato migliorato drammaticamente tramite la terapia steroide di impulso ed è rimanere nella buona salute per i 20 mesi da scarico. L'esame istologico del tessuto sottocutaneo più basso dal membro a sinistra gonfiato ha rivelato i piccoli, linfociti pleomorphic, macrofagi ed i neutrofili medi o grandi infiltrantesi nel tessuto adiposo sottocutaneo edematico in un lobular panniculitis-come il modello. La maggior parte delle cellule infiammatorie era linfociti di T, con le proporzioni uguali di cellule di CD8 e di CD4 . Poichè la reazione a catena della polimerasi non ha mostrato le fasce che suggeriscono la riorganizzazione di gene a cellula T di gamma del ricevitore, la proliferazione dei linfociti di T è stata considerata come policlonale. I linfociti di T inoltre hanno espresso Fas il ligand, suggerente la partecipazione di citotossicità Fas-mediata. Questo caso può rappresentare una nuova categoria di panniculitis histiocytic cytophagic indotto dal rhabdomyolysis di exertional. ( info) |
9/134. malattia sistematica del Weber-Cristiano. PRIORITÀ BASSA: La malattia del Weber-Cristiano è un'entità discutibile che istologicamente presenta come panniculitis lobular. Una variante sistematica di questo disordine, in cui il grasso viscerale è commovente, è stata segnalata. OBIETTIVO: Una donna di 29 anni con la malattia del Weber-Cristiano ha sviluppato la massa addominale velocemente d'ingrandimento durante l'ospedalizzazione per un chiarore del suo stato di pelle. La massa risolta spontaneamente. Gli studi radiografici hanno dimostrato una ciste mesenterica, che è stata pensata per rappresentare la partecipazione di grasso mesenterico dalla malattia del Weber-Cristiano. CONCLUSIONE: L'apparenza della massa addominale o pelvica in un paziente con la malattia del Weber-Cristiano può essere dovuto la partecipazione viscerale tramite il processo infiammatorio. ( info) |
10/134. malattia epatica del Weber-Cristiano. La malattia del Weber-Cristiano è un disordine idiopatico caratterizzato da panniculitis nodulare nonsuppurative con una distribuzione lobular di infiammazione acuta nel grasso sottocutaneo con la partecipazione sistematica occasionale. Anche se le caratteristiche istopatologiche dell'affezione epatica nella sindrome sono caratterizzate dallo steatohepatitis, le caratteristiche cliniche non sono state ben definite. Segnaliamo un caso della malattia epatica del Weber-Cristiano e discutiamo le differenze cliniche dallo steatohepatitis dovuto i disordini più comuni di mellito di diabete e di obesità. ( info) |