1/187. Lesioni granulomatose superficiali e profonde causate dal violaceum del trichophyton. Un paziente con le lesioni cutanee e reticoloendoteliali, la linfadenopatia e il osteitis causati dal violaceum del trichophyton è presentato. Due tipi di lesioni cutanee sono stati trovati: 1. Erythematous, piastre scaly sulle armi, sulla cassa e sull'addome; 2. zone di infiltrazione diffusa, dell'ulcerazione granulomatosa, del fistulation e della distruzione dell'osso sternal. Il trattamento a lungo termine con penicillina, la streptomicina, sulfamidici e griseofulvina, ha dato il miglioramento provvisorio. ( info) |
2/187. sindrome Stress-induced di SAPHO. Descriviamo il caso di una donna con la combinazione classica di caratteristiche della sindrome di synovitis-acne-pustulosis-iperostosi-osteitis (SAPHO), compreso i palmo-plantaris di pustulosis e la partecipazione anteriore della parete di cassa. Lo symptomology variante, l'eziologia e la patogenesi di questa sindrome ed il contributo dello sforzo sono discussi. Gli autori attribuiscono la penuria di casi segnalati a mancanza di consapevolezza ed al riconoscimento di SAPHO e non all'incidenza reale della sindrome. ( info) |
3/187. La sindrome di SAPHO in bambini: una causa rara della iperostosi e del osteitis. La sindrome di SAPHO è una costellazione rara dei segni e dei sintomi caratterizzati dallo synovitis, dall'acne, dal pustulosis, dalla iperostosi e dal osteitis. I reclami osteomuscolari più comuni sono iperostosi, causante il dolore, la tenerezza ed il gonfiamento della parete di cassa anteriore, anche se qualsiasi parte dello scheletro assiale ed appendicolare può essere commovente. Ci è un grande grado di variabilità nella partecipazione dermatologica di questa sindrome. Una combinazione di ricerca clinica, radiografica e patologica è richiesta di stabilire la diagnosi corretta. Nessun trattamento è stato trovato per essere efficace, anche se le droghe antinfiammatorie nonsteroidal sono state il più delle volte usati. Poiché non ci è menzione della sindrome di SAPHO nella letteratura ortopedica inglese ed i chirurghi ortopedici pediatrici possono essere i primi badante per curare questi bambini, la abbiamo pensata adatta per condividere recentemente la nostra esperienza con un ragazzo di 5 anni con la sindrome di SAPHO nell'ambito della nostra cura. ( info) |
4/187. osteomielite delle pseduomonas del pubis della sinfisi dopo la riparazione inguinal di ernia. Il pubis di Osteitis (OP) è un termine usato per descrivere un'entità caratterizzata da dolore pelvico severo, da un'andatura wide-based e dalla distruzione ossuta dei margini della sinfisi pubica. È presupposto solitamente che OP sia un non infettivo, auto-limitando, stato relativamente benigno. L'osteomielite contagiosa del pubis della sinfisi (IOSP) è molto insolita e la presentazione clinica può assomigliare ad OP. IOSP che segue la riparazione inguinal di ernia è estremamente raro. Un caso di IOSP causato da pseudomonas-aeruginosa è descritto. Ripetiamo il presupposto che IOSP può essere mal diagnosticato come OP. ( info) |
5/187. malattia distruttiva dell'osso nella sifilide iniziale. Anche se la malattia distruttiva dell'osso è una complicazione ben nota della sifilide terziaria, il osteitis o l'osteomielite non è riconosciuta comunemente come complicazioni degli syphillis (primari o secondari) iniziali. Un paziente con sifilide secondaria caratterizzata da linfadenopatia generalizzata, lata perianale del condiloma e il reagin veloce positivo del plasma (RPR) e le prove treponemiche fluorescenti di anticorpo-assorbimento (FTA-ABS) inoltre si sono lamentati dell'emicrania, la destra dovrebbe fare soffrire e giusti dolore e gonfiamento di cassa anteriori. I radiogrammi hanno mostrato le lesioni osteolitiche chiazzate costanti con la malattia luetic precedentemente descritta dell'osso. La biopsia ha confermato la diagnosi dell'osteomielite sifilitica ed il trattamento con penicillina ha provocato la risoluzione rapida dei sintomi. ( info) |
6/187. Osteitis tubercolotico del cranio: un rapporto di caso. Un maschio anziano di tre anni presentato con una storia di 12 mesi del gonfiore non doloroso del cuoio capelluto connesso con la tosse, la febbre e la notte suda. L'esame fisico ha mostrato le masse frontotemporal e temporoparietal fluctuant e pulsanti dell'offerta, giuste. Le radiografie del cranio hanno mostrato le lesioni osteolitiche del cranio nelle ossa frontali e temporali. La microscopia di materiale caseoso vuotato e l'istologia delle biopsie dai bordi commoventi dell'osso hanno confermato il osteitis tubercolotico. Benchè ci sia una risposta iniziale agli agenti antituberculous, il bambino è morto dopo 5 settimane da guasto epatico. La tubercolosi delle ossa del cranio benchè rara, possa diventare più comune con l'aumento recente della tubercolosi universalmente. Un alto indice di sospetto è necessario per la diagnosi precoce ed il trattamento. ( info) |
7/187. Fattori di sviluppo nell'osteogenesi di distrazione. modello Immuno-istologico di TGF-beta1 e di IGF-I in callo umano indotto da osteogenesi di distrazione. Anche se i fattori di sviluppo sono stati dimostrati durante l'osso che guarisce, la loro presenza ancora non è stata confermata nella distrazione del callo. Di conseguenza, in 3 pazienti abbiamo cercato i cytokines durante la distrazione del callo. Le biopsie dell'osso erano immuno-histochemically macchiate per TGF-beta1, IGF-I, il TGF-beta tipo ricevitore di II, ricevitore di IGF ed antigene nucleare delle cellule di proliferazione (PCNA). Istologicamente abbiamo trovato l'osso tessuto acerbo nel mezzo della zona del callo e l'osso lamellare aumentante e di calcificazione nella zona di ritocco. Osteoblasts e fibroblasto-come le cellule nella zona centrale e i osteoblasts in tutte le zone hanno macchiato per TGF-beta ed il relativo ricevitore. Il numero del positivo che macchia le cellule si è riferito ad attività proliferous come ha valutato entrambi da PCNA e da densità dell'osso in radiografie. IGF-I ha potuto essere rilevato dappertutto. In conclusione, i fattori di sviluppo sono presenti nella formazione dell'osso e nelle zone di ritocco durante il callotasis. Il loro rapporto ad attività proliferous ed a densità radiografica sostiene la loro partecipazione all'osteogenesi. ( info) |
8/187. Osteitis ipertrofico dell'estremità mediale della clavicola. Un ragazzo di 9 anni ha avuto un inizio spontaneo dell'ingrandimento dell'estremità mediale della clavicola dovuto la vasta sclerosi e la reazione periosteal. Non ci era prova del laboratorio o clinica dell'infezione. La biopsia ha rivelato un essudato infiammatorio e la macchiatura istochimica per Langerhans' - il histiocytosis delle cellule era negativo. La sclerosi ipertrofica che causa l'ingrandimento doloroso dell'estremità mediale della clavicola nell'isolamento dovrebbe essere distinta dal osteitis di condensazione e dall'osteomielite multifocale ricorrente cronica. Una biopsia iniziale per escludere la neoplasia è suggerita. ( info) |
9/187. osteomielite cronica del femore: valore di formazione immagine dell'ANIMALE DOMESTICO. Lo scopo di questo rapporto è di discutere FDG-PET come attrezzo potenzialmente nuovo di formazione immagine nella diagnosi delle infezioni di materiale osteosynthetic. Presentiamo un paziente con un poli-trauma che ha sviluppato un'osteomielite e un ostitis cronici dopo osteosynthesis ripetuto in un trapianto fibular al femore di sinistra. Lavori MRI incluso, scintigraphy dell'anticorpo del antigranulocyte e tomografia a emissione di positroni (ANIMALE DOMESTICO) con F-18 fluorodeoxyglucose (FDG). L'infezione del trapianto fibular è stata dimostrata chiaramente da PET ma non con gli altri metodi. La tomografia a emissione di positroni può trasformarsi in in un'indicazione importante nella diagnosi e nel follow-up dell'infezione dell'osso. ( info) |
10/187. Un rapporto di caso della sindrome di synovitis, dell'acne, di pustulosis, di iperostosi e di osteitis che presenta con lo spondylodiscitis. La sindrome di SAPHO corrisponde allo synovitis, all'acne, al pustulosis, alla iperostosi e al osteitis. Il luogo comune delle lesioni scheletriche in questa sindrome è la zona sternocostoclavicular. Spondylodiscitis è descritto raramente negli studi pubblicati. Le lesioni cutanee si sviluppano generalmente prima dell'inizio delle lesioni scheletriche. Segnaliamo un caso della sindrome di SAPHO in cui lo spondylodiscitis ha sviluppato più di 1 anno prima dell'inizio del pustulosis. ( info) |