1/157. Risultati istopatologici in membrana proliferative da un paziente con il uveitis sarcoid. PRIORITÀ BASSA: Il uveitis Sarcoid è accompagnato occasionalmente dai cambiamenti proliferative, quali il neovascularization retinico e l'emorragia vitrosa. La gestione steroide, photocoagulation e vitrectomy retinici può essere indicata in tali casi proliferative. CASO: Una donna di 19 anni ha presentato con il uveitis sarcoid proliferative accompagnato dall'emorragia vitrosa ricorrente. OSSERVAZIONI: All'esame iniziale, l'opacità vitrosa bilaterale, gli essudati retinici, l'emorragia vitrosa delicata, il vasculitis retinico e il neovascularization della retina e del disco ottico sono stati osservati. Anche se il prednisolone è stato amministrato e photocoagulation di panretinal è stato effettuato varie volte, emorragia vitrosa ricorrente continuata. Poiché l'emorragia vitrosa non è stata assorbita, pars il plana vitrectomy e lensectomy sono stati effettuati. Dopo la chirurgia, il neovascularization e l'infiammazione intraoculare sono diminuito e l'acuità visiva corretta nell'occhio di destra è migliorato a 20/50. L'analisi istopatologica della membrana proliferative rimossa durante la chirurgia ha rivelato il neovascularization notevole ed i numerosi neutrofili nei vasi. CONCLUSIONI: Sulla base di questi risultati, una reazione infiammatoria così come ischemia retinica probabilmente è stata coinvolta nei cambiamenti proliferative in questo paziente. ( info) |
2/157. Risultati di Vitreoretinal simili a retinopatia di prematurità in infanti con la mancanza eterozigotica composta della proteina s. OBIETTIVO: Per per presentare i risultati non ancora documentati di vitreoretinal simili a retinopatia severa di prematurità (dispositivo di protezione in caso di capovolgimento) in due fratelli germani (derivato e figlio) con un disordine thrombophilic, mancanza eterozigotica composta della proteina s (PS). DISEGNO: Studio di genotipo della famiglia e rassegna di letteratura. PARTECIPANTI: Due genitori PS-carenti eterozigotici indipendenti ed i loro due bambini con la mancanza eterozigotica composta di PS sono stati studiati. L'età gestational ed il peso di nascita della figlia erano di 40 settimane e 3200 g, rispettivamente e quelli del figlio erano di 34 settimane e 2150 g, rispettivamente. Altri tre neonati con la mancanza eterozigotica omozigotica o composta di PS ed i risultati oftalmologici sono stati identificati nella letteratura. INTERVENTO: La figlia ha subito lensectomy-vitrectomy a 48 settimane registrate invecchia bilateralmente. Il figlio ha subito la terapia sviluppata per il dispositivo di protezione in caso di capovolgimento severo: la terapia del laser della retina avascular periferica a 39 settimane registrate invecchia e lensectomy-vitrectomy bilaterale con la buccia della membrana di proliferazione intravitreous dal disco ottico a 42 settimane ha registrato l'età. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Le misure cliniche principali di risultato erano apparenza retinica e la visione funzionale. I genotipi dei membri di famiglia erano risoluti. RISULTATI: Uno dei quattro occhi ha mantenuto la visione funzionale. Una retina posteriore normale-comparente, gli elettroretinogrammi istantanei scotopici e fotopici normali e una risposta visivo-evocata istantanea normale sono stati documentati dall'occhio di sinistra del figlio all'età registrata 62 settimane. Gli altri tre occhi non hanno avuti le separazioni retiniche inoperanti e visione funzionale. La madre ha avuta tipo mancanza di I PS ed il padre ha avuto tipo mancanza di II PS. La mancanza eterozigotica composta di PS è stata confermata in entrambi i bambini. CONCLUSIONE: In entrambi i bambini, il vasculogenesis normale è stato interrotto. A 39 settimane registrate invecchi, l'esame retinico della proliferazione fibrovascolare di extraretinal rivelatrice il figlio al disco ottico (riattivazione del sistema ialoide) e nella retina periferica (interruzione del vascularization retinico interno). I pazienti con la mancanza eterozigotica omozigotica o composta di PS possono presentare come infanti con il dispositivo di protezione in caso di capovolgimento severo. Il authors' l'esperienza suggerisce che le procedure chirurgiche giustamente cronometrate, che sono efficaci per il dispositivo di protezione in caso di capovolgimento, possano conservare la visione in infanti con i disordini thrombophilic. ( info) |
3/157. La displasia epiteliale del pigmento retinico focale si è associata con il flavimaculatus del fondo. PRIORITÀ BASSA: Una o più lesioni dysplastic focali dell'epitelio retinico del pigmento (RPE) si sono presentate in 15 occhi di 10 pazienti con il flavimaculatus del fondo. metodi: Rassegna delle annotazioni del paziente compreso un tentativo di ottenere informazioni di follow-up riguardo ad una storia del trauma oculare precedente. RISULTATI: Il trauma oculare antecedente delicato si è presentato all'occhio con una lesione dysplastic in due pazienti. Le lesioni Dysplastic erano il più delle volte temporale solitario ed individuato al macula. Il neovascularization Subretinal ha accompagnato due delle lesioni dysplastic. Le lesioni erano multifocali e presenti bilateralmente in due pazienti. CONCLUSIONI: In flavimaculatus del fondo, l'immagazzinaggio progressivo di lipofuscin è responsabile del engorgement e dell'ipertrofia del RPE. Le lesioni Dysplastic del RPE probabilmente derivano dall'iperplasia reattiva e dal metaplasia fibroso delle cellule di RPE in risposta a rottura acuta delle cellule fragili e ipertrofiche di RPE che possono enorme essere ingrandette nella zona delle macchie gialle. Questa rottura può accadere in risposta al trauma, all'infiammazione focale, o ad altri stimoli localizzati. I pazienti con il flavimaculatus del fondo dovrebbero essere ammoniti riguardo al ruolo possibile del trauma nel causare i cambiamenti dysplastic nel RPE e nella perdita visiva. ( info) |
4/157. Studio istopatologico del telangiectasis parafoveal presunto. SCOPO: Per per segnalare le caratteristiche istopatologiche post mortem che assomigliano molto attentamente alle caratteristiche cliniche del telangiectasis parafoveal. metodi: luce e microscopia elettronica. RISULTATI: Le caratteristiche istopatologiche hanno incluso l'edema macular; vasi telangiectatic; neovascularization retinico retinico, subretinal e superficiale; iperplasia epiteliale del pigmento retinico intorno ai complessi neovascular; anastomosi vascolare retinico-coroidica; e cellule pigmentate superficiali con il lipofuscin. CONCLUSIONE: I risultati istopatologici post mortem in una donna di 36 anni con Down Syndrome ed altre circostanze sistematiche correlano con le caratteristiche celebri nei rapporti precedenti del telangiectasis parafoveal presunto. ( info) |
5/157. photocoagulation Trasporto-scleral del laser del diodo nella retinopatia proliferative delle cellule di falce. OBIETTIVO: Per per dimostrare la fattibilità del photocoagulation trasporto-scleral del laser del diodo per il trattamento di retinopatia proliferative delle cellule di falce. DISEGNO: Rapporto di caso di Interventional. INTERVENTO: il photocoagulation Trasporto-scleral dello spargimento del laser del diodo si è applicato ad entrambi gli occhi di un uomo di 30 anni con la malattia dello Sc dell'emoglobina. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Regressione di proliferazione vascolare retinica e di perdita della tintura su angiografia della fluorescina. RISULTATI: Dopo coagulazione, la proliferazione vascolare ha retroceduto completamente. Lo spurgo vitroso è stato assorbito. Non ci erano effetti secondari durante il follow-up (22 mesi). CONCLUSIONE: il photocoagulation Trasporto-scleral del laser del diodo è risultato essere un efficace e trattamento sicuro in un caso di retinopatia proliferative delle cellule di falce con spurgo vitroso. ( info) |
6/157. separazione neovasculopathy e essudativa coroidica radiazione-collegata e glaucoma neovascular. Un rapporto di caso. La radioterapia rimane un tipo discutibile di terapia per il neovascularization subfoveal. Recentemente un modello particolare di sviluppo neovascular della membrana neovascular coroidica irradiata è stato descritto. Questo sviluppo può essere associato con la vasta reazione essudativa. In uno dei nostri pazienti con questa complicazione, la malattia ha diventato una separazione retinica essudativa totale e un glaucoma neovascular. ( info) |
7/157. Vasculitis retinico che accade con la sindrome di immunodeficenza di variabile comune. SCOPO: Per per segnalare vasculitis retinico severo che causa visione in diminuzione in tre pazienti con la sindrome di immunodeficenza di variabile comune. METODO: Rapporto di caso. Tre pazienti con la sindrome di immunodeficenza di variabile comune hanno sviluppato la visione in diminuzione secondaria a vasculitis retinico. L'angiografia della fluorescina è stata effettuata in tutti e tre i pazienti. Le iniezioni Peribulbar sono state date in un paziente e due pazienti sono stati curati con gli steroidi e il cyclosporin orali. RISULTATI: Tutti e tre i pazienti erano giovani ed hanno avuti sindrome di immunodeficenza di variabile comune del classico. Il vasculitis retinico bilaterale e l'edema retinico diffuso erano presenti in tutti e tre i pazienti e due pazienti hanno avuti neovascularization retinico in assenza di ischemia. Non c'era nessuna prova dell'infezione intraoculare presente e nessuno è stato rilevato sistematicamente. L'acuità visiva è diminuito in cinque dei sei occhi ed era sensible a reagire al trattamento in soltanto un paziente (entrambi gli occhi). CONCLUSIONE: Il vasculitis retinico può essere un'altra manifestazione autoimmune della sindrome di immunodeficenza di variabile comune. ( info) |
8/157. Retinopatia coroidica polypoidal idiopatica di falce e vasculopathy delle cellule. SCOPO: Per per segnalare un paziente che ha avuto retinopatia coroidica polypoidal idiopatica concomitante di falce e vasculopathy delle cellule. METODO: Rapporto di caso. Una donna di colore di 46 anni ha presentato con l'inizio improvviso di " blurring" nell'occhio di sinistra. La sua storia oculare era irrilevante e la sua anamnesi era relativa per la malattia di cellule di falce con gli episodi annuali delle crisi delle cellule di falce. RISULTATI: Entrambi gli occhi hanno avuti prova del neovascularization retinico vasculopathy e periferico coroidico polypoidal idiopatico secondario alla malattia di cellule di falce. L'occhio di sinistra ha avuto separazioni epiteliali del pigmento retinico emorragico secondarie a vasculopathy coroidico polypoidal idiopatico. CONCLUSIONE: Presentiamo questo caso come esempio di retinopatia concomitante delle cellule di falce e di vasculopathy coroidico polypoidal idiopatico. Siamo ignari dei rapporti precedenti con questi risultati. ( info) |
9/157. paraplegia spastico e maculopathy familiari con il telangiectasis retinico juxtafoveolar e il neovascularization subretinal. SCOPO: Per per descrivere uno stato precedentemente non riferito che coinvolge paraplegia spastico familiare e un tipo particolare di maculopathy. metodi: Due coppie i fratelli germani sono state studiate. Tutti e quattro i casi hanno subito gli esami clinici, la fotographia del fondo e l'angiografia di serie della fluorescina. Due fratelli germani hanno avuti vaste indagini. RISULTATI: Le caratteristiche delle quattro casse comprendono il paraplegia spastico diagnosticate nella prima decade di vita e di perdita visiva circa all'età 9 dovuto un maculopathy con un complesso vascolare anormale. Negli stadi precoci, la dilatazione parafoveal della rete capillare è stata notata. Gli stadi avanzati sono stati caratterizzati da degenerazione macular cistica e sette di otto occhi hanno sviluppato le cicatrici fibrovascolari con le anastomosi retinochoroidal, l'espansione del pigmento ed i cambiamenti atrofici. In due fratelli germani, i risultati dell'elettrotipia-oculographic erano al di sotto della norma, mentre i risultati dell'elettroretinografia, la formazione immagine a risonanza magnetica del cervello e del midollo spinale e gli studi del karyotype e metabolici erano normali. Questi fratelli germani erano una ragazza e un ragazzo indonesiani; gli altri fratelli germani erano maschi bianchi. Non ci era consanguineità dei genitori e la storia di famiglia era irrilevante. CONCLUSIONI: Questo studio suggerisce che le due coppie i fratelli germani abbiano un disordine familiare e probabilmente recessivo identico con i cambiamenti neurodegenerative che hanno causato il paraplegia e un collegato maculopathy particolare con i complessi vascolari retinici anomali, le anastomosi retinochoroidal e il neovascularization subretinal. ( info) |
10/157. Il neovascularization posteriore di segmento si è associato con l'ostruzione acuta dell'arteria oftalmica. SCOPO: Per segnalare il neovascularization oculare precedentemente non registrato ha associato con l'ostruzione acuta dell'arteria oftalmica (AOAO) quella le manifestazioni cliniche dei presente dell'ostruzione concomitante acuta delle circolazioni ciliary retiniche e posteriori. metodi: Questo rapporto documenta il clinico, la fluorescina angiografica ed i risultati istopatologici in due pazienti su AOAO seguito dal neovascularization posteriore di segmento. RISULTATI: Risultati oftalmoscopici indicati imbiancatura del palo posteriore, dell'attenuazione arteriosa e di un disc ottico pallido. Gli angiogrammi di serie della fluorescina hanno mostrato un arresto quasi totale di aspersione coroidica e retinica, di degenerazione dell'epitelio e dei choriocapillaris retinici del pigmento e dello sviluppo finale di una fronda neovascular enorme al palo posteriore. L'esame istopatologico del bulbo oculare enucleated ha mostrato la necrosi retinica interna causata dall'ostruzione retinica centrale dell'arteria, dalla degenerazione della retina esterna con l'ostruzione di choriocapillaris causata da danno di circolazione coroidica e da una fronda neovascular preretinal spessa al palo posteriore. CONCLUSIONI: Questi risultati indicano che AOAO può indurre il neovascularization oculare, che al authors' la conoscenza ancora non è stata segnalata. ( info) |