1/79. Le masse insolite nel cavo spermatic: un rapporto di sei casi e rassegna della letteratura. La diagnosi differenziale del gonfiore del cavo spermatic comprende l'ernia, il hydrocele, lo spermatocele, il hematocele, il lipoma, la tubercolosi e la filariosi inguinal diretti. Questa comunicazione concentra l'attenzione sull'altro gonfiore insolito del cavo spermatic. Tre casse del sarcoma, due casi dell'ente straniero nel cavo spermatic ed un caso del vasitis sono presentati. Anche se insolite, queste circostanze dovrebbero essere considerate nella diagnosi differenziale del gonfiore del cavo spermatic. ( info) |
2/79. Histiocytoma fibroso maligno localmente ricorrente: una malignità urogenitale rara ed aggressiva. OBIETTIVO: In questo studio, 22 casi del histiocytoma fibroso maligno urologico localmente ricorrente sono stati esaminati che considerano le opzioni, il follow-up e la prognosi terapeutici. pazienti E metodi: Nella letteratura disponibile su questo soggetto abbiamo identificato 19 casi del histiocytoma fibroso maligno urogenitale localmente ricorrente. Tre casi supplementari sono discussi, soprattutto in seguito al rene, alla vescica ed alla regione paratesticular. RISULTATI: La prognosi del histiocytoma fibroso maligno urologico localmente ricorrente è stata trovata per essere straordinario poveri. Soltanto 2 di 22 pazienti sono sopravvissuto a per più lungamente di 3.5 anni. Uno di loro ha segnalato qui è 10 anni ancora vivi dopo la vasta diffusione linfatica che accompagna la prima ricorrenza locale. In questo caso, la ricorrenza locale ritardata si è presentata dopo un intervallo di otto anni esente dalla malattia. CONCLUSIONE: Il histiocytoma fibroso maligno è una malignità urologica insolita con un tasso alto di ricorrenza locale. L'ultimo è accompagnato frequentemente dalla malattia metastatica e dalla progressione inesorabile. Malgrado l'individuazione tempestiva di prognosi difficile di guasto locale e del salvataggio aggressivo la terapia ha potuto offrire la probabilità della sopravvivenza a lungo termine nei casi selezionati. Vicino e tutta la vita il follow-up è consigliabile per i pazienti curati una volta per il histiocytoma fibroso maligno urologico ricorrente. ( info) |
3/79. L'uso di formazione immagine a risonanza magnetica nella diagnosi e nel follow-up di rabdomiosarcoma pelvico pediatrico. SCOPO: Le descrizioni radiologiche precedenti di rabdomiosarcoma pelvico hanno dato risalto all'ecografia ed alla tomografia automatizzata (CT). Pochi rapporti sono disponibili sull'uso di formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) per la diagnostica e dopo rabdomiosarcoma pelvico. Abbiamo paragonato in modo retrospettivo MRI al CT per la diagnostica e dopo i bambini a rabdomiosarcoma pelvico. MATERIALI E metodi: Abbiamo curato 4 ragazzi e 3 ragazze per rabdomiosarcoma pelvico. Le valutazioni di follow-up e di iniziale hanno incluso il CT e MRI pelvici ad intervalli determinati da condizione di malattia e di trattamento. Abbiamo esaminato in modo retrospettivo le tabelle e gli studi clinici di formazione immagine di questi pazienti. Il rapporto radiologico iniziale è stato valutato ed allora 1 radiologo ha esaminato tutti gli studi. L'attenzione è stata orientata verso l'identificazione delle lesioni rivelatrice dal CT o da MRI ma non dall'altra modalità. RISULTATI: MRI ha rilevato tutte le lesioni indicate dal CT. Da un lato, MRI ha diagnosticato la malattia residua in 1 caso che non è stato dimostrato dal CT. In altri 2 pazienti MRI era superiore al CT per la delineazione del limite locale della malattia, particolarmente partecipazione uretrale. CONCLUSIONI: Rispetto al CT, MRI migliora la rilevazione di rabdomiosarcoma pelvico residuo. Gli aerei del tessuto sono delineati bene, permettendo la valutazione più esatta dell'invasione del tumore nelle strutture adiacenti. MRI è la modalità di formazione immagine della scelta per i seguenti pazienti pediatrici con rabdomiosarcoma pelvico. ( info) |
4/79. Il fenomeno di Koebner in Kaposi' immunosoppressione-relativo; sarcoma di s. Il fenomeno di Koebner è stato segnalato per svilupparsi in classico o nella mancanza immune acquistata Kaposi' sindrome-relativo; sarcoma di s (KS). Un destinatario del trapianto del rene di 12 anni che ha sviluppato KS immunosoppressione-relativo ha mostrato il reoccurrence delle lesioni in alcuni luoghi precedentemente intatti dell'incisione dopo rimozione del tumore, suggerente il fenomeno di Koebner. È suggerito che i chirurghi stanno attenti quando progetta gli interventi chirurgici in pazienti con determinati disordini della pelle in cui il fenomeno di Koebner è conosciuto per svilupparsi. ( info) |
5/79. Spettro clinico della sindrome di frasier e di Denys-Drash. La sindrome di denys-drash (DDS) e la sindrome di frasier (FS) sono due circostanze riferite causate dalle mutazioni del gene del tumore di wilms, WT1. Entrambe le sindromi sono caratterizzate dallo pseudohermaphroditism maschio, da un glomerulopathy progressivo e dallo sviluppo dei tumori urogenitali. Le DDS ed il FS precedentemente sono stati distinti tramite le differenze in nefropatia, con i pazienti della DDS che dimostrano la sclerosi mesangial diffusa (DMS) contrariamente al glomerulosclerosis focale e segmentale (FSGS) nei pazienti del FS. Le caratteristiche e l'analisi clinicopatologiche di genotipo di due pazienti con le mutazioni WT1 sono presentate in questo rapporto. L'analisi di genotipo del primo paziente ha rivelato una mutazione non ancora documentata in essone 8 del gene WT1. Il secondo paziente ha presentato con una nefropatia velocemente progressiva caratterizzata istologicamente da DMS, ma è stato trovato per avere la mutazione genetica veduta nei pazienti del FS. Un sommario di tutti i pazienti segnalati con la mutazione caratteristica connessa con il FS dimostra la sovrapposizione clinica di questa sindrome con la DDS. Ciò suggerisce che entrambe queste circostanze dovrebbero essere considerate come componente dello spettro della malattia dovuto le mutazioni di gene WT1 piuttosto che come malattie separate. La classificazione clinica rimane importante per la prognosi, poichè la malattia renale di fondo sembra predire indipendentemente la progressione della nefropatia dall'anomalia genetica. ( info) |
6/79. Ricostruzione vaginale utilizzando una falda myocutaneous di abdominis del rectus di verticale in un bambino: un rapporto di caso. Il rabdomiosarcoma è il sarcoma del tessuto molle più comune nei più giovani di 15 anni dei bambini e degli infanti. Il trattamento multimodale usando la chemioterapia, la radiazione e l'ambulatorio hanno aumentato la sopravvivenza. A causa del potenziale per la sopravvivenza a lungo termine, l'importanza di conservazione dell'organo e la ricostruzione vaginale e pelvica è stata riconosciuta. Gli autori segnalano un caso in cui le circostanze speciali hanno condotto a ricostruzione vaginale simultaneamente con la chirurgia di exenteration. Gli autori presentano l'uso in primo luogo segnalato di una falda myocutaneous di abdominis del rectus di verticale in un bambino e descrivono la tecnica ed i relativi vantaggi di potenziale. ( info) |
7/79. Tumore di Pseudosarcomatous e myosarcoma myofibroblastic del tratto urogenitale. OBIETTIVO: I tumori myofibroblastic di Pseudosarcomatous (PMTs) del tratto urogenitale sono lesioni rare ma distintive. Malgrado il loro comportamento benigno, sono interpretati erroneamente frequentemente come i leiomyosarcomas e rabdomiosarcomi nelle biopsie preoperative e perfino negli esemplari resecati a causa delle loro caratteristiche atipiche della alberino-cellula. La diagnosi precisa di PMTs è importante da evitare la terapia radicale inutile. Abbiamo analizzato i tumori myoid urogenitali per chiarire che delle loro caratteristiche sono utili per la diagnosi differenziale. metodi: Abbiamo valutato 7 tumori myoid urogenitali che consistono di 3 PMTs, di 2 leiomyosarcomas e di 2 rabdomiosarcomi. Abbiamo studiato l'espressione di vari indicatori immunohistochemical della muscolo-cellula compreso il desmin, l'actina di muscolo-specific, l'actina alfa-liscia del muscolo, il caldesmon ad elevato peso molecolare e il myogenin. RISULTATI: Desmin, l'actina di muscolo-specific e l'actina alfa-liscia del muscolo sono stati notati variabile in tutti i tipi del tumore, mentre il caldesmon ad elevato peso molecolare è stato espresso soltanto in leiomyosarcomas e il myogenin è stato espresso soltanto nei rabdomiosarcomi. CONCLUSIONE: Il caldesmon e il myogenin ad elevato peso molecolare sono utili per la differenziazione del PMTs urogenitale dai myosarcomas. ( info) |
| Il primo rapporto di un neurofibrosarcoma che presenta all'interno del cavo spermatic è presentato. La luce e le caratteristiche al microscopio elettronico sono discusse. ( info) |
9/79. Keratosis arsenico e pigmentazione accompagnati da Bowen' multiplo; malattia di s e cancro urogenitale in un paziente di psoriasi. Segnaliamo un caso di keratosis arsenico e della pigmentazione accompained da Bowen' multiplo; malattia di s e cancro urogenitale in un uomo di 64 anni. Era un paziente di psoriasi con una storia del farmaco di erbe per circa trenta anni. Ha mostrato le piastre hyperkeratotic multiple sulle palme, sulle suole e sul multiplo bilaterali, papule brunastre, scaly, elevate sulla parte posteriore oltre che il hyperpigmentation diffuso. Keratosis arsenico confermato biopsia e Bowen' malattia di s. Il carcinoma di transizione delle cellule inoltre è stato rilevato sul suoi uretere e vescica durante il follow-up. Le lesioni cutanee sono state trattate con fluorouracil 5, etretinate e l'asportazione d'attualità con miglioramento. ( info) |
10/79. Contributo alla valutazione dei limiti di operabilità dei tumori. Il caso di un paziente con cancro del sigmoideo è presentato. Grazie alle procedure chirurgiche, il trattamento radiologico e la chemioterapia, la sua vita sono stati prolungati entro 8 anni. Vale la pena di notare che il tumore originale ha dato le metastasi distanti successive all'uretere, al rene di destra, alla vescica, agli intestini ed ai linfonodi. ( info) |