1/1390. Meningiome della piastra dell'en di Juxtaorbital. Un rapporto di quattro casi e rassegna di letteratura. I meningiome dell'ala o della cresta della sferoide di Juxtaorbital sono più il terreno comunale dei meningiome basali. Queste sono occasionalmente piastra dell'en dei meningiome, che nella maggior parte dei pazienti non hanno componente intracranica significativa. Questo articolo esamina la letteratura sui meningiome della en-piastra e discute il ruolo del SIG. formazione immagine e CT nella diagnosi dei meningiome della en-piastra della regione paraorbital. Il ruolo di grasso-soppressione, gadolinio-aumentato, del SIG. formazione immagine di T1-weighted è dato risalto a. ( info) |
2/1390. neurofibromatosi Cranio-orbitale-temporale: stiamo trattando l'intero problema? la neurofibromatosi Cranio-orbitale-temporale è un sottotipo raro di neurofibromatosi 1 caratterizzata da esoftalmo pulsante, dai neurofibrome orbitali, dalla displasia sfenoidale dell'ala, dall'espansione del fossa temporale e dal herniation del lobo temporale nell'orbita. La causa della displasia sfenoidale dell'ala è incerta. La ricostruzione del difetto sfenoidale, separando l'orbita e la volta cranica, è stata problematica a causa di riassorbimento degli innesti dell'osso. Ciò segnala illustra una causa potenziale del difetto sfenoidale e una causa possibile del riassorbimento dell'innesto dell'osso. ( info) |
3/1390. Un de novo che scarica seno del suturare fronto-orbitale: una presentazione rara di una ciste dermoid. Le cisti Dermoid sono anomalie inerenti allo sviluppo, derivando soprattutto dall'epitelio germinale bloccato. Nella regione della testa e del collo, la posizione più comune è il quadrante esterno superiore fronto-orbitale dell'orbita. Poiché soltanto alcune casse delle cisti dermoid con lo scarico del seno della zona fronto-orbitale sono state segnalate nella letteratura, gli autori presentano un caso insolito di una ciste dermoid del suturare frontozygomatic, presentante come seno, in un uomo di 56 anni. Il rapporto istologico ha confermato che la lesione cistica era una ciste dermoid con un tratto. La diagnosi e l'amministrazione sono discusse. ( info) |
4/1390. Risultati radiologici interessanti in lesioni totali suprasellar. Un rapporto di tre casi. Gli autori segnalano tre lesioni abbastanza rare regione sellar/parasellar. Sono cioè; ascesso pituitario, macroadenoma cistico e osteochondroma. In nessun dei casi, la priorità diagnostica preoperative non era stessa della diagnosi istopatologica finale. I risultati radiologici di queste patologie sono discussi con l'enfasi sulla diagnosi differenziale. ( info) |
5/1390. Osteochondroma Dural: metta il rapporto, la revisione della letteratura e la proposta di nuova classificazione. L'asportazione completa di un osteochondroma dural è presentata. Sull'esame della letteratura abbiamo notato che i osteochondromas di convessità e basali, anche se considerato come singola entità patologica, differiscono in epidemiologia, patogenesi, amministrazione e storia naturale. Una nuova classificazione è proposta. ( info) |
6/1390. Chondrosarcomas meningei, una rassegna di 31 paziente. Abbiamo esaminato la letteratura per studiare le caratteristiche cliniche, l'amministrazione ed il risultato dei chondrosarcomas meningei. Abbiamo incluso 31 paziente in questa revisione: 22 erano mesenchymal e nove erano non-mesenchymal. L'età media era di 27 anni e 64% è risultato dai meninges cranici. Il trattamento era pricipalmente asportazione chirurgica totale. La terapia ausiliaria è stata data a 36% dei pazienti. I chondrosarcomas meningei spinali hanno avuti una migliore prognosi (sopravvivenza di un anno di 81% e sopravvivenza di tre anni di 45%). Non ci erano caratteristiche cliniche o radiologiche patognomoniche. Abbiamo concluso che la migliore amministrazione dei chondrosarcomas meningei è asportazione chirurgica totale per quanto possibile, seguito appena possibile dal corso unito della radioterapia e della chemioterapia. ( info) |
7/1390. Ricostruzione microvascolare della base del cranio: indicazioni e procedure. SCOPO: Lo scopo dello studio corrente era di esaminare l'uso del trasferimento libero del tessuto per ricostruzione della base del cranio e per riempimento del soddisfare intracranico. pazienti E metodi: A partire da 1990 fino al 1996, le falde revascularized sono state trasferite al cranio ed alla base del cranio su 11 paziente in quale resezione intracranica/extracranial dei tumori della base del cranio è stata effettuata in collaborazione con il reparto di neurochirurgia. I difetti sono derivato da rimozione dei carcinoma di cellule squamous (n = 4), carcinoma delle cellule basali (n = 4), melanoma maligno, neurinoma maligno e meningioma maligno. La riparazione di difetto è stata compiuta dal trasferimento revascularized delle falde del muscolo del dorsi di latissimus in sette casi e falde di abdominis del rectus e delle falde in due casi ciascuna dell'avambraccio. In cinque pazienti con la vasta diffusione intracranica del tumore, la ricostruzione è stata effettuata per i motivi palliativi. RISULTATI: Una chiusura molle sicura del tessuto dello spazio intracranico ed intradural è stata realizzata in tutti i pazienti, mentre il profilo del cranio facciale e del neurocranium è stato ristabilito soddisfacentemente allo stesso tempo. Usando l'intera lunghezza del muscolo innestato, il pedicle vascolare ha potuto essere posizionato vicino all'arteria carotica esterna ed essere collegato convenientemente ai vasi cervicali. Il periodo di sopravvivenza medio dei pazienti con il trattamento palliativo era di 8.4 mesi, con una durata media di una degenza in ospedale dei 24.5 giorni. CONCLUSIONI: Malgrado lo sforzo chirurgico aumentato del trasferimento revascularized del tessuto, la ricostruzione microvascolare di grandi difetti della base del cranio sembra essere giustificata, proprio mentre una misura palliativa. ( info) |
8/1390. Un caso del neurinoma laringeo con neurofibromatosi 2. Presentiamo un caso di un neurinoma laringeo in un paziente con neurofibromatosi 2. Un uomo di 39 anni ha presentato al nostro ospedale con i reclami multipli compreso perdita della capacità uditiva bilaterale progressiva, vertigini, la dispnea, la disfalgia e una storia di nove anni di giusta debolezza più bassa del piedino. La formazione immagine a risonanza magnetica ha dimostrato le lesioni multiple compreso i tumori bilaterali di angolo di cerebellopontine, un tumore del magnum dei caporeparto, i tumori multipli del midollo spinale, un tumore laringeo e parecchi tumori retrocervical. La laringoscopia a fibre ottiche ha rivelato un grande tumore supraglottic submucosal. Il tumore laringeo è stato visualizzato con microlaryngoscopy ed è stato asportato con un laser di KTP diretto attraverso una fibra del quarzo. ( info) |
9/1390. Hemangiopericytoma ed osso temporale. Hemangiopericytoma è un tumore vascolare in seguito ai pericyts. Il tumore coinvolge solitamente il sistema muskuloskeletal e la pelle. Un hemangiopericytoma dell'osso temporale è una lesione estremamente rara. Questo articolo descrive un caso del hemangiopericytoma situato in osso temporale, nella relativa diagnosi radiologica e nelle relative opzioni terapeutiche pure. ( info) |
10/1390. tumori maligni Radio-indotti dei seni mastoid e paranasal. Nelle annotazioni di 5.058 persone con l'esposizione terapeutica o professionale a radio, 21 paziente con carcinoma del mastoid e 11 con i tumori maligni dei seni paranasal sono stati identificati. I tempi di induzione del tumore erano di 21-50 anni per i tumori mastoid (mediana, 33) e di 19-52 anni per i tumori del seno paranasal (mediana, 34). I dati dosimetrici sono dati per i pazienti di cui i carichi corporei di radio sono stati misurati. Abbiamo trovato una proporzione elevata di carcinoma mucoepidermoid, contenendo 38% il mastoid e 36% i tumori del seno paranasal. Tre pazienti hanno avuti sarcoma antecedente dell'osso a 20, 11 e 5 anni, rispettivamente e un sarcoma dell'osso sono stati scoperti all'analisi in un quarto paziente. I cambiamenti radiografici nei seni mastoid e paranasal erano simili a quelli veduti nei tumori maligni di nonradium. Più di 800 persone conosciute hanno esposto a radio prima di 1930 e un altro gruppo di formato sconosciuto che ha ricevuto l'acqua del radio o iniezioni di radio dai medici è ancora vivo ed al rischio di sviluppare i tumori maligni dei seni mastoid e paranasal. ( info) |