1/205. Haemangioma cavernoso de la glándula salival submaxilar. El haemangioma de la glándula salival es más común en la parótida que en cualquier otra glándula salival. El haemangioma parótido se considera ser el tumor más común de la glándula salival de niños, pero también se encuentra de vez en cuando en adultos. Un caso del haemangioma cavernoso que afecta a la glándula salival submaxilar en una mujer adulta se presenta. La característica histológica llamativa es la presencia de canales vasculares numerosos si se asume que un arreglo periductal. ( info) |
2/205. Coexistencia de los granulomas del histoplasma y de Warthin' tumor de s en la glándula salival submaxilar. Una mujer de 49 años tenía una masa en la glándula salival submaxilar izquierda que la examinación histologic demostró para ser un Warthin' tumor de s. Además, había la necrotización del múltiplo y los granulomas confluentes que mancharon el positivo para los organismos del histoplasma usando la mancha de la plata de la metenamina de Gomori. Los organismos del histoplasma en el tejido linfoide con Warthin' el tumor de s es una manifestación extrapulmonar de la enfermedad que se separó probablemente de los pulmones vía el lymphatics. La coexistencia del Warthin' el tumor de s y los granulomas es el encontrar fortuito raro. ( info) |
3/205. carcinosarcoma de la glándula salival submaxilar. Divulgamos un caso raro del carcinosarcoma submaxilar de la glándula salival (' true' tumor mezclado malo) cuál ocurrió en un hombre de 77 años. La examinación microscópica demostró un neoplasma abarcado de los elementos sarcomatosos (chondrosarcoma, rabdomiosarcoma y osteosarcoma) con la adenocarcinoma ductal salival tabular. Una revisión corta de la literatura también se presenta y el pronóstico pobre de estos tumores, a pesar del retiro quirúrgico completo y radioterapia y quimioterapia adicionales, se discute. ( info) |
4/205. Adenomas pleomórficos síncronos de las glándulas salivales principales: un informe del caso. La presentación de tumores distintos múltiples en glándulas salivales importantes es rara. Aunque el tumor más común con el desarrollo síncrono o metachronous bilateral sea el tumor de Warthin, los adenomas pleomórficos se han diagnosticado simultáneamente también. Divulgamos el caso de un paciente femenino que fue diagnosticado con los adenomas pleomórficos en la parótida derecha y las glándulas submaxilar, concomitante a el sialolithiasis que afecta a la glándula submaxilar. Habían expuesto a este paciente a la radioterapia de la cabeza y del cuello en la niñez, que pudo haber desempeñado un papel en el desarrollo de sus tumores. Una revisión de la literatura relevante es incluida. ( info) |
5/205. adenocarcinoma gástrica con las metástasis de la amígdala y de la glándula submaxilar: informe del caso. Las metástasis locales de la invasión, hematógenas y linfáticas son los modos principales de separar el cáncer gástrico. Los sitios mas comunes de metástasis en pacientes con el cáncer gástrico son hígado, peritoneo, epiplón, pulmones y mesentery. De los dos tipos patológicos de cáncer gástrico, el intestinal-tipo cáncer gástrico demostró la metástasis preferencial al hígado, mientras que el difundir-tipo demostró una preferencia por metástasis de nodo peritoneal de la implicación y de linfa. Sin embargo, las metástasis del cáncer gástrico a la cabeza y las regiones del cuello no son comunes. La ruta hematógena aparece explicar a una gran mayoría de metástasis a las regiones de la cabeza y del cuello. Las metástasis del neoplasma malo para major las glándulas salivales o las amígdalas no son comunes. Han divulgado varios pacientes con los cánceres del área infraclavicular con las metástasis de la glándula parótida o de la amígdala. Sin embargo, la metástasis de la adenocarcinoma gástrica a las amígdalas o a las glándulas submaxilar es rara. Presentamos a un paciente con la adenocarcinoma gástrica recurrente con las metástasis de la amígdala y de la glándula submaxilar que es incluso más rara. ( info) |
6/205. Carcinoma híbrido de la glándula salival: carcinoma enquistado adenoideo de la adenocarcinoma del conducto salival. PUNTERÍAS: Los tumores híbridos de la glándula salival son los neoplasmas raros que se han descrito solamente en la parótida y el paladar. Su reconocimiento es importante particularmente cuando los tumores componentes tienen diversos comportamientos biológicos. La ocurrencia de un tumor híbrido submaxilar no se ha divulgado. MÉTODOS Y RESULTADOS: Describimos un caso de una mujer de 36 años con un carcinoma híbrido integrado por adenocarcinoma del conducto salival y el carcinoma enquistado adenoideo de la glándula submaxilar derecha. No había evidencia de un adenoma pleomórfico preexistente o concurrente. La presencia de los dos componentes fue verificada por la coloración immunohistochemical diferenciada usando un panel del cytokeratin, del vimentin, de la actinia del músculo liso y de S100. El paciente desarrolló posteriormente metástasis a la pelvis, al lumbar, a la vértebra y a la muñeca. El curso clínico en este paciente era constante con el comportamiento del componente de la adenocarcinoma del conducto salival. CONCLUSIONES: La histogénesis de tumores híbridos es en gran parte desconocida, pero en este caso puede representar la diferenciación de divergencia de las células luminales del tumor. Porque algunas características histológicas de diversos tumores de la glándula salival se traslapan, immunohistochemistry es una herramienta valiosa especialmente cuando está utilizada para delinear los componentes de un tumor híbrido. ( info) |
7/205. Carcinoma no diferenciado de la pequeña célula de la glándula submaxilar: evidencia immunohistochemical de las características mioepiteliales, básicas y luminales de la célula. Un carcinoma no diferenciado de la pequeña célula primaria de la glándula submaxilar se divulga. Los estudios histológicos revelaron que compusieron a las mayores partes de este tumor de las células levemente más grandes (el microm 10-14) que linfocitos. Estas células del tumor demostraron la diferenciación de la mioepitelial-célula, que fue confirmada por los resultados immunohistochemical y ultraestructurales. Además, algunas de ellas demostraron la luminal-célula y la diferenciación de la básico-célula immunohistochemically. Sin embargo, no había evidencia de la diferenciación neuroendocrina. Estos resultados demostraron que el tumor tenía las características de todas las células ductales salivales de los componentes (mioepitelial, básico, y luminal) y apoyado que el tumor pudo presentarse del conducto salival. Además, apoya la hipótesis de las células de vástago multipotential como el origen para los carcinomas no diferenciados de la pequeña célula en glándulas salivales. ( info) |
8/205. Sialoblastoma de la glándula submaxilar: informe de un caso y de una revisión de la literatura. Sialoblastomas es tumores salivales epiteliales perinatales raros, con solamente 22 casos divulgados en la literatura. Mientras que se han divulgado para ocurrir predominante en la glándula parótida, presentamos un caso de sialoblastoma del origen de la glándula submaxilar. Discuten la gerencia quirúrgica de este paciente. La examinación histopatológica, incluyendo inmunoquímico, los estudios ultraestructurales y citogenéticos, fue realizada. Se repasa la literatura pertinente. ( info) |
9/205. Papiloma de Intraductal de la glándula submaxilar. Los papilomas intraductal del tejido salival son los tumores raros, benignos que afectan predominante a las glándulas salivales de menor importancia. Divulgamos un caso de un papiloma intraductal que se presenta en el sitio inusual de la glándula submaxilar. El tumor fue suprimido totalmente y la repetición no se espera. Una breve revisión de esta lesión histológico distinta se presenta. ( info) |
10/205. Glándula salival accesoria submaxilar que causa Warthin' obstrucción del conducto de s. FONDO: Las masas submaxilar son sobre todo secundarias al sialolithiasis. Los tumores de la glándula salival se deben considerar en la diagnosis diferenciada. En este caso divulgue, una causa inusual de Warthin' la obstrucción del conducto de s causada por un tejido accesorio de la glándula salival se presenta. MÉTODOS: Sialography reveló la glándula salival accesoria submaxilar. RESULTADOS: La supresión de la glándula submaxilar fue realizada y la investigación histopatológica demostró el tejido salival accesorio, que enangostaba el Warthin' conducto de s. CONCLUSIONES: En casos de una glándula accesoria submaxilar sintomática, la extirpación de la supresión de la glándula submaxilar y el tejido salival accesorio deben ser emprendidos. ( info) |