1/1366. Retroperitonei de Pseudomyxoma com a fístula espontânea da pele. Nós descrevemos as características da imagem latente em um paciente com o retroperitonei do pseudomyxoma que levanta-se de uma carcinoma mucinous do apêndice com desenvolvimento espontâneo de uma fístula da pele. A parede e os septos grossos característicos do pseudomyxoma foram demonstrados melhor na imagem latente de ressonância magnética gadolínio-realçada. Este paciente ilustra (a) o potencial do pseudomyxoma causar a fístula da pele e (b) a possibilidade que este processo intraabdominal pode primeiramente apresentar como uma complicação dermatologic. ( info) |
2/1366. Associado pemphigus de Paraneoplastic com o sarcoma dendritic folicular da pilha que levanta-se de Castleman' tumor de s. Paraneoplastic pemphigus (PNP) é associado com os vários formulários de neoplasia subjacente. Nós relatamos um paciente com o PNP associado com um sarcoma dendritic folicular intraabdominal da pilha que se torne de um Castleman' tumor de s que tinha preexistido por 40 anos. ( info) |
3/1366. A transplantação do fígado para o hemangiopericytoma metastático associou com o hypoglycemia. Nós relatamos um exemplo da transplantação bem sucedida do fígado em um homem novo com o hemangiopericytoma metastático confinado ao fígado. Teve um hemangiopericytoma retroperitoneal preliminar removido em 1982 e foi diagnosticado como estando com metástases do fígado 8 anos mais tarde. Subseqüentemente, desenvolveu o hypoglycemia, que não respondeu à quimioterapia. Hepatectomy e a transplantação resolveram seus ataques hypoglycemic. Permaneceu poço e sintoma - livre por 4 anos. A transplantação do fígado pode fornecer o palliation eficaz e deve ser considerada em pacientes com cuidado selecionados com cancro metastático localizado. ( info) |
4/1366. Metástases do osso de um paraganglioma. Uma revisão de cinco casos. Paragangliomas é tumores infrequëntes, geralmente benignos desenvolvidos das pilhas do neuroectoderm. A garganta é a posição a mais comum, embora alguns casos se levantem dentro da cavidade abdominal, geralmente no espaço retroperitoneal. Nós relatamos cinco casos com metástases do osso. Em três pacientes, a evidência de forma convincente foi obtida que o preliminar era no espaço retroperitoneal. As manifestações clínicas da doença metastática do osso ocorreram até 17 anos após o diagnóstico do paraganglioma. Os dados úteis foram obtidos dos radiographs lisos, a imagem latente de ressonância magnética, os ensaios da catecolamina do soro e da urina, e sobretudo o scintigraphy do meta 123iodobenzylguanidine. Os estudos Histologic e immunohistochemical da lesão renderam o diagnóstico definitivo. A terapia da cirurgia e de radiação é os dois essenciais da terapia. Embora raros, os formulários metastáticos do paraganglioma devem ser tidos. Este diagnóstico deve entertained nos pacientes com lesões do osso e hipertensão arterial do recente-início, independentemente de se relatam uma história da cirurgia para um tumor, e mesmo se este tumor foi removido muitos anos mais adiantado e etiquetou benigno. ( info) |
5/1366. Retroperitonei de Pseudomyxoma. Nós relatamos um exemplo raro do retroperitonei do pseudomyxoma em uma mulher dos anos de idade 58 com uma história passada da apendicite severa. A imagem latente mostrou um similar maciço multicystic ao peritonei do pseudomyxoma, mas o tumor foi encontrado no espaço retroperitoneal. ( info) |
6/1366. rabdomiossarcoma Embryonal com somente mudanças numéricas do cromossoma. Relatório do caso e revisão da literatura. Um rabdomiossarcoma embryonal, apresentando como uma massa retroperitoneal em uma menina dos anos de idade 15, é relatado. O retrato histológico e immunohistochemical era típico, à exceção da presença de diferenciação chondroid focal. Interessante, expressão do " markers" do músculo; o actínio do desmin e do alfa-sarcomeric estava atual nas últimas áreas. A análise citogénica mostrou um karyotype do hyperdiploid sem mudanças estruturais do cromossoma. A literatura pertinente no assunto é revista. Hyperdiploidy do tipo clonal parece ocorrer freqüentemente, mas nenhum karyotype característico está emergendo até agora. ( info) |
7/1366. Uropathy obstrutivo devido ao tumor retroperitoneal preliminar (leiomyosarcoma): relatório de 2 casos e revisão da literatura. Dois casos do leiomyosarcoma retroperitoneal preliminar que apresenta com uropathy obstrutivos que foram tratadas com sucesso pela excisão cirúrgica são relatados. A classificação de tumores retroperitoneal preliminares e de sua sintomatologia, o tratamento e o prognóstico são discutidos em detalhe basearam em uma revisão da literatura e na experiência atual de tratar estes tumores pela terapia da combinação. Sente-se que com avanços no diagnóstico e na terapia o prognóstico é provável melhorar. ( info) |
8/1366. Retorno atrasado com degeneração maligno do teratoma testicular. Relatório do caso. Orchiectomy radical foi executado em um homem dos anos de idade 25 para o teratoma maduro benigno. Um synchronous sem massa retroperitoneal da mudança 3 cm foi seguido por cinco anos. A massa ampliou e transformou-se doze anos sintomáticos após orchiectomy. A excisão da massa revelou um tumor non-seminomatous da célula germinal. A explanação possível é degeneração maligno dos elementos teratomatous. Os teratomas Testicular devem ser tratados como o tumor non-seminomatous potencial maligno. ( info) |
9/1366. Dois casos do neuroblastoma que apresentam ao departamento da emergência. neuroblastoma é o segundo - tumor contínuo maligno o mais comum na população pediatra. Os avanços recentes em opções do tratamento e a identificação de subconjuntos prognósticos fizeram a deteção adiantada importante. A classificação adiantada em um estágio e em um subconjunto favoráveis pode carreg uma sobrevivência de 10 anos de aproximadamente 90% (1). Com regimes de tratamento mais novos, a probabilidade da sobrevivência a longo prazo nos pacientes com doença metastática igualmente aumentou aproximadamente quatro vezes mais desde 1979 (2). Os médicos da emergência podem contribuir à morbosidade e à mortalidade melhoradas com avaliação e disposição apropriadas do paciente que apresenta com neuroblastoma. Dois pacientes, uns 6 mês-velhos e uns 2 week-old, apresentado ao departamento da emergência com fraqueza. Ambos tiveram um diagnóstico presuntivo do neuroblastoma feito pelo médico da emergência. Um breve exame da incidência, da apresentação, e do diagnóstico do neuroblastoma segue. ( info) |
10/1366. Botryoides cervicais do sarcoma. Um relatório do caso. FUNDO: Os botryoides do Sarcoma são uma malignidade gynecologic rara. Os protocolos de tratamento relatados variam do resection localizado do tumor à cirurgia radical e à quimioterapia adjuvante. Recentemente, a cirurgia limitada do excisional combinada com a quimioterapia contribuiu às taxas de sobrevivência excelentes e à função preservada do bexiga e a rectal. CASO: Nós relatamos uma caixa de botryoides cervicais do sarcoma com invasão mínima. O paciente teve o tratamento cirúrgico preliminar com resection completo do tumor sem quimioterapia adjuvante. Quatro meses depois que cirurgia que apresentou com doença retroperitoneal metastática extensiva e morreu duas semanas mais tarde. CONCLUSÃO: O curso clínico deste paciente sugere que o resection cirúrgico completo nos casos da doença localizada não seja terapia adequada para botryoides do sarcoma. A quimioterapia adjuvante deve sempre ser usada, mesmo muito em uma fase inicial. ( info) |