1/1499. linfoma Non-Hodgkin en el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia que manifiesta como hypopyon bilateral. El linfoma orbital es un acontecimiento raro. Éste es el primer informe del caso de un paciente con el linfoma síndrome-asociado adquirido de la inmunodeficiencia, en el cual el linfoma orbital presentó como hypopyon bilateral. Ésta era la manifestación terminal de una enfermedad altamente agresiva, que progresó a pesar de el tratamiento apropiado. ( info) |
2/1499. Meningiomas de la placa del en de Juxtaorbital. Informe de cuatro casos y revisión de la literatura. Los meningiomas del ala o del canto del esferoide de Juxtaorbital son más el campo común de los meningiomas básicos. Éstas son ocasionalmente placa del en de los meningiomas, que en la mayoría de los pacientes no tienen componente intracraneal significativo. Este artículo repasa la literatura en meningiomas de la en-placa y discute el papel de SR. proyección de imagen y CT en la diagnosis de los meningiomas de la en-placa de la región paraorbital. El papel de la gordo-supresión, gadolinio-realzado, de SR. proyección de imagen de T1-weighted se acentúa. ( info) |
3/1499. Un de novo que descarga el sino de la sutura fronto-orbital: una presentación rara de un quiste dermoide. Los quistes dermoides son anomalías de desarrollo, resultando sobre todo del epitelio germinal atrapado. En la región del cuello y de la cabeza, la localización más común es el cuadrante externo superior fronto-orbital de la órbita. Porque solamente algunas cajas de quistes dermoides con la descarga del sino del área fronto-orbital se han divulgado en la literatura, los autores presentan un caso inusual de un quiste dermoide de la sutura frontozygomatic, presentando como sino, en un hombre de 56 años. El informe histologic confirmó que la lesión enquistada era un quiste dermoide con una zona. Discuten la diagnosis y la gerencia. ( info) |
4/1499. Retiro endoscópico de Transnasal de un cavernoma orbital. El acercamiento a los tumores orbitales posteriores e intermedios sigue siendo un desafío, puesto que los resultados funcionales pobres son frecuentes. Divulgamos un caso del cavernoma quitado con éxito por un procedimiento endoscópico transnasal modificado. El paciente, mujer de 56 años, quejada de una disminución de la visión del ojo izquierdo. La proyección de imagen de resonancia magnética evidenció una lesión en la parte posterior de la cavidad orbital, inferior al nervio óptico, extendiendo a la hendidura esfenoidea. La lesión era isodense en imágenes de T1-weighted y el realce demostrado del contraste. Debido a la localización intermedia del tumor, a los neurocirujanos refirió al paciente el departamento de la otorrinolaringología, y un acercamiento endoscópico transnasal fue elegido. Una exposición grande del campo operativo fue obtenida, y un cavernoma fue quitado. La relevación rápida de los síntomas fue obtenida. Debido a este buen resultado, abogamos el acercamiento endoscópico transnasal en las cajas de lesiones inferomedial y posteriores del intraconal como una alternativa y adición a las técnicas estándar de la cirugía orbital. ( info) |
5/1499. Carcinoma del esófago metastático a la órbita. PROPÓSITO: Para divulgar un caso de la adenocarcinoma del esófago y de áreas de la diferenciación gástrica en el esófago (esófago de Barrett) metastático a la órbita. MÉTODOS: Un hombre de 47 años con una historia de la turgencia desarrollada carcinoma del esófago alrededor de su ojo izquierdo. Él experimentó una biopsia y una examinación histologic de los RESULTADOS izquierdos de un massachusetts del orbitario: La histopatología del tumor orbital era constante con la adenocarcinoma metastática del esófago. CONCLUSIONES: Esta adenocarcinoma metastática a la órbita se presentó probablemente en el esófago de Barrett. ( info) |
6/1499. Schwanoma antiguo de la órbita. El schwanoma antiguo es una variante rara de un neurilemoma con un curso típico de un neoplasma benigno de crecimiento lento. Histológico, puede ser confundido con un tumor mesenquimal malo debido a la celularidad creciente, el pleomorphism nuclear, y el hyperchromatism. A pesar de el grado de atypia nuclear, las figuras mitotic son ausentes. Describimos las características clínicas e histopatológicas de un schwanoma antiguo de la órbita. ( info) |
7/1499. Reconstrucción microvascular de la base del cráneo: indicaciones y procedimientos. PROPÓSITO: La puntería del estudio actual era repasar el uso de la transferencia libre del tejido para la reconstrucción de la base del cráneo y para la cobertura del contenido intracraneal. pacientes Y MÉTODOS: A partir de 1990 hasta 1996, las aletas revascularized fueron transferidas al cráneo y a la base del cráneo en 11 pacientes en quienes la resección intracraneal/extracraneal de los tumores de la base del cráneo fue realizada en cooperación con el departamento de neurocirugía. Los defectos resultaron de retiro de los carcinomas de célula squamous (n = 4), carcinomas de la célula básica (n = 4), melanoma malo, schwanoma malo, y meningioma malo. La reparación del defecto fue lograda por la transferencia revascularized de las aletas del músculo del dorsi del latissimus en siete casos y aletas de los abdominis del músculo recto y de las aletas en dos casos cada uno del antebrazo. En cinco pacientes con la extensión intracraneal extensa del tumor, la reconstrucción fue realizada por razones paliativas. RESULTADOS: Un encierro suave seguro del tejido del espacio intracraneal e intradural fue alcanzado en todos los pacientes, mientras que el contorno del cráneo facial y del neurocranium fue restaurado satisfactoriamente al mismo tiempo. Usando la longitud entera del músculo injertado, el pedicle vascular se podía colocar al lado de la arteria carótida externa y conectar convenientemente con los recipientes cervicales. La época de supervivencia mala de los pacientes con el tratamiento paliativo era 8.4 meses, con una duración media de la estancia del hospital de 24.5 días. CONCLUSIONES: A pesar de el esfuerzo quirúrgico creciente de la transferencia revascularized del tejido, la reconstrucción microvascular de los defectos grandes de la base del cráneo aparece ser justificada, incluso durante una medida paliativa. ( info) |
8/1499. Gerencia quirúrgica de las lesiones que afectan a los caminos ópticos anteriores. Aunque los neoplasmas benignos sean las lesiones mas comunes de los caminos visuales anteriores que se prestan a un tratamiento quirúrgico neuroquirúrgico y oftálmico combinado, los neoplasmas malos, las infecciones (especialmente fungicidas), y las lesiones vasculares también se tratan a veces vía un acercamiento combinado. Los avances recientes en el campo de la cirugía de la base del cráneo han permitido tratar lesiones complicadas en localizaciones precarias con el aumento de márgenes de la seguridad y de la morbosidad de disminución. El papel del neurocirujano en el manejo de pacientes seleccionados con las lesiones del anterior un camino visual no debe ser subestimado. ( info) |
9/1499. melanoma de la huso-célula de Desmoplastic del párpado con la invasión orbital. PROPÓSITO: Para describir las características clinicopathologic de un paciente con un melanoma de la huso-célula del párpado que exhibió la invasión orbital. MÉTODOS: Informe del caso. RESULTADOS: Una masa lentamente de agrandamiento se convirtió en el párpado de una mujer de 50 años. La supresión de la masa demostró el melanoma desmoplastic de la huso-célula. El tumor se repitió en la órbita, y un exenteration fue realizado. Una segunda repetición 7 meses más adelante fue tratada con radioterapia. CONCLUSIONES: Hay una serie continua de huso-célula al melanoma desmoplastic. El pronóstico de pacientes con la invasión orbital del melanoma es pobre, y el tratamiento ayudante incluyendo la radiación y la quimioterapia tiene poca ventaja. ( info) |
10/1499. Leiomyoma y leiomyosarcoma orbitales primarios. Un caso de un leiomyoma orbital primario extremadamente raro en un paciente masculino de 25 años se presenta quién tenía una historia de por vida de la desviación del globo izquierdo del ojo con enophthalmos leves y movilidad reducida. Debido a dolor y la desviación cada vez mayor del ojo el tumor fue resecado totalmente. En la examinación histologic el tumor demostró a osificación cuál es extremadamente raro de modo que un fibroma de calcificación tuviera que ser eliminado. En immunohistochemistry, sin embargo, este tumor manchó con el antígeno del músculo liso. Menos el de 2% de células mancharon el positivo para Ki-S1, un marcador de la proliferación. El segundo caso es un leiomyosarcoma orbital primario raro en un paciente femenino de 84 años que demostró crecimiento masivo. Después del exenteration la examinación histologic demostró un tumor suave altamente malo dedifferentiated del tejido cuál expresó la actinia del desmin y del músculo liso pero era negativa para la mioglobina, S-100 y HMB-45. ( info) |