1/93. Melanonychia linear debido al keratosis subungueal de la cama del clavo: un informe de dos casos. El melanonychia longitudinal que exhibe características del acanthoma con queratina se describe en dos pacientes. En ambos casos, una venda pigmentada que consistía en un canto epitelial con queratina subungueal originó en la cama del clavo. Hemos podido demostrar, usando los resultados clínicos e histológicos, que el origen del pigmento está ligado a su síntesis dentro del acanthoma de la cama del clavo. Estas lesiones son evocadoras de keratosis seborrhoeic pigmentado. Los quistes córneos son substituidos, debido a el arreglo longitudinal fisiológico especial de los cantos en la cama del clavo, por un massachusetts solo, prominente, longitudinal, con queratina y pigmentado. ( info) |
2/93. Crezca muy alto y delgado el tumor epitelial con timo-como la diferenciación (SETTLE) de la tiroides con actividad mitotic prominente y necrosis focal. El tumor epitelial del huso con timo-como la diferenciación (SETTLE) es un tumor raro, al parecer de calidad inferior de la célula del huso de la glándula de tiroides que ocurre en individuos jovenes y probablemente derivada de remanente tímicos o branchial de la bolsa. El tumor epitelial del huso con timo-como la diferenciación tiene poco a ninguna actividad mitotic, y la necrosis focal se ha divulgado en un caso. Presentamos una caja de SETTLE en un hombre de 29 años que fue evaluado por biopsia aspirada de la fino-aguja y encontrado inicialmente en última instancia para ser constante histológico con el SETTLE. En este caso, había figuras mitotic numerosas entre las células del huso y la necrosis focal. El tumor epitelial del huso con timo-como la diferenciación se ha considerado ser un tumor del potencial malo bajo con las metástasis que desarrollaban algunos años después de la diagnosis. Éste es el primer caso en el cual se divulga la actividad y la necrosis mitotic prominentes quizás representando una variante agresiva. ( info) |
3/93. Sialoblastoma y tumores epiteliales en niños: su espectro y distribución morfológicos por edad. Este comentario trata el espectro histologic de los neoplasmas de la glándula salival en niños con énfasis sobre tumores perinatales. Histopathologically, los tumores perinatales entra en cuatro categorías: 1) histológico benigno con las contrapartes adultas, 2) los embryomas-sialoblastomas de las amartomas 3), y 4) tumores análogos adultos histológico y biológico malos. Aunque los criterios para serrar benigno de sialoblastomas malos no sean establecidos, las características histologic siguientes favorecerían un curso clínico agresivo: invasión perineural y/o vascular de los espacios, necrosis, y un atypia citológico más allá del esperado para el epitelio embrionario. ( info) |
4/93. Acanthoma externo de la envoltura de la raíz. El " del término; acanthoma" externo de la envoltura de la raíz; se propone especificar un keratosis distintivo que exhibe la diferenciación externa de la envoltura de la raíz. Esta lesión ofrece columnas anastamosing de los keratinocytes que emanan de la cara interior de la epidermis que demuestran respectivamente, con pendiente progresiva en el dermis superior, la diferenciación externa de la envoltura de la raíz característicos del bulbo del infundibulum, del istmo, del vástago y del anagen. En nuestro paciente, la lesión era solitaria, y no hay enfermedad sistémica asociada evidente. El acanthoma externo de la envoltura de la raíz es un keratosis único que exhibe los cuatro tipos de diferenciación tricholemmal, así representando un neoplasma verdadero de la envoltura externa entera de la raíz. ( info) |
5/93. Acanthoma epidermolytic diseminado relacionado probablemente con el trauma. El acanthoma de Epidermolytic es un tumor benigno raro, que puede ocurrir en formas aisladas y diseminadas. Solamente siete casos del acanthoma epidermolytic diseminado (DEA) se han descrito. Esta entidad debe ser distinguida de otras condiciones hereditarias o adquiridas que impliquen hiperqueratosis epidermolytic y otros acanthomas benignos. En base de la historia clínica y de los resultados histológicos, diagnosticamos una caja de DEA que era probablemente secundario al trauma repetido. ( info) |
6/93. melanoma invasor primario de la célula del signet-anillo. Las variantes histopatológicas del melanoma malo incluyen el tipo común (maligna del lentigo, melanoma de extensión superficial, melanoma nodular, melanoma acrolentiginous), la célula del huso, de la célula, de la célula el melanoma pleomórfico (fibrohistiocytic), myxoid, pequeño desmoplastic, del globo y el nevo azul malo. Recientemente, el melanoma de la célula del signet-anillo fue introducido como variante citológica adicional. Describimos a un paciente de 72 años con un melanoma primario de la célula del signet-anillo de la piel situada en el brazo superior. La examinación histopatológica divulgó un tumor melanocítico que extendía de la epidermis al dermis reticular profundo. Las células pleomórficas numerosas del tumor demostraron las vacuolas grandes, intracelulares y óvalo a los núcleos spindle-shaped en su periferia. Las figuras de Mitotic y los melanocytes multinucleated también fueron observados. Algunas de las células del signet-anillo exhibieron a ácido-Schiff periódico cytoplasmatic (PAS) - positividad. Immunohistochemistry demostró la reacción positiva de las células del tumor para la proteína S-100, HMB-45 y el vimentin, confirmando su diferenciación melanocítica. Las células del tumor eran negativas para los cytokeratins, el antígeno epitelial de la membrana (AME), y el antígeno carcinoembrionario (el CEA). El melanoma de la célula del signet-anillo divulgó una invasión al nivel IV de Clark y al grueso del tumor de 2.2 milímetros. el melanoma de la célula del Signet-anillo es una variante morfológica rara del melanoma. Su reconocimiento es importante para la diferenciación de otros tumores que ofrecen las células del anillo de signet. ( info) |
7/93. Leiomyosarcomas de la cavidad bucal: un subconjunto topográfico inusual confundido fácilmente desde tumores nonmesenchymal. PUNTERÍAS: El leiomyosarcoma oral es raro y documentado mal. Apuntamos caracterizar estas lesiones clinicopathologically para facilitar su distinción de otros neoplasmas de la célula del huso en la cavidad bucal. MÉTODOS Y RESULTADOS: Diez casos de leiomyosarcoma oral fueron recuperados y estudiaron histológico e immunohistochemically. Los datos clínicos fueron obtenidos de referir a patólogos y la literatura anterior referente a 46 casos comparables fue repasada. Nueve fuera de 10 casos ocurrieron en adultos; el 50% se presentaron en las quijadas y cuatro demostraron la implicación del hueso. Los aspectos histológicos eran similares a los leiomyosarcomas a otra parte. Además de marcadores miógenos, dos casos eran también queratina-positivos. Cuatro pacientes desarrollaron la repetición local o enfermedad metastática y tres muerta del tumor (carta recordativa mediana 37 meses). CONCLUSIONES: Leiomyosarcoma debajo-se reconoce en la boca, a menudo siendo confundido desde un neoplasma epitelial huso-celulado. Aparte de una tendencia inusual pero infrecuente a separarse a nodos de linfa y a una diagnosis diferenciada localización-específica, sus características clinicopatológicas son comparables a los leiomyosarcomas en otras localizaciones. ( info) |
8/93. Nephroma mesoblastic adulto. Divulgamos un caso del nephroma mesoblastic asintomático en una mujer de 54 años. El tumor demostró las reacciones immunohistochemical similares a los nephrons que se convertían. La microscopia electrónica demostró los túbulos no maduros con los filamentos intermedios intracitoplásmicos numerosos. Los estudios recientes apoyan el concepto de patogenesia del nephroma mesoblastic que origina de recoger conductos. Sin embargo, este caso exhibió un patrón complejo de la expresión antigénica no restringido a los conductos de recogida, pero a incluir la glicoproteína CD24 y la molécula de adherencia de célula de los nervios (NCAM). Las diagnosis diferenciadas siguientes serán discutidas: tumor epitelial y stromal mezclado benigno, adenoma metanephric, y adenofibroma nefrógeno. ( info) |
9/93. Neoplasma epitelial sólido y papilar. ultrasonido y características del CT de un tumor pancreático inusual. Las características de la tomografía ultrasonographic y computada de cuatro casos del neoplasma epitelial sólido y papilar (SPEN)--un tumor pancreático raro--se describen. Aunque sea no de diagnóstico, la presencia de estas características de la proyección de imagen en el ajuste clínico típico pueda permitir diagnosis radiológica preoperativa y facilitarla el planear para la cirugía curativa para este tumor malo que tenga un pronóstico excelente incluso sin terapia ayudante adicional. ( info) |
10/93. FNAC del neoplasma epitelial papilar y sólido del páncreas--un informe del caso. Un caso del neoplasma epitelial papilar sólido (PSEN) del páncreas en una mujer joven se divulga en quien la naturaleza del tumor fue reconocida pre-operatively por la aspiración fina dirigida ultrasonido de la aguja. La diagnosis citológica preoperativa permitió aviso y se apropia del tratamiento quirúrgico. FNAC reveló los grupos grandes de la célula en el aspecto papilar de ramificación que demostraba aspirado en el cual las capas múltiples de células del tumor rodearon tallos vasculares centrales. El antedicho fue confirmado en la examinación histopatológica del tejido suprimido del tumor. ( info) |