Rapporterade fall "Myxosarkom"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/35. Maligna myxoid endobronchial tumör: en rapport av två fall med ett unikt histologiska mönster.

    MÅL: Att lägga fram två fall av maligna endobronchial myxoid tumörer med hög särskiljningsförmåga sarcomatoid mönster inte tidigare beskrivs på den här webbplatsen och diskutera sina histogenesis i förhållande till tidigare dokumenterat endobronchial tumörer. metoder och resultat: Båda tumörer fram i unga vuxna honor och var rent sarcomatoid med interweaving sladdar av små enhetliga, avrundas eller något avlånga celler som ligger på en myxoid stroma. Stroma var alcian blå positiv, men känslig för hyaluronidase i båda fallen. Tumör cellerna finns en liten volym av periodisk syra-Schiff-positiva eosinofil cytoplasma och färgade positivt för vimentin bara, men det var också en framträdande bakgrund befolkning på CD68-positiva dendritiska celler. Strukturella studier visade att tumörceller innehöll ett överskott av grovt endoplasmatiskt nätmagen, med några av de cisternae som förekommer dilated och scalloping av cellen ytorna, även om ingen intracisternal tubules identifierades. SLUTSATSER: Men histologiska mönstret var mest påminner om extraskeletal myxoid chondrosarcoma, uteslutet känsligheten hos stroma till förbehandling med hyaluronidase diagnos. Dock fanns likheter med den sarcomatoid delen av maligna salivary körtel-typ blandade tumörer av lungan och denna tumör representerar eventuellt en variant av en bronkiell körtel tumör. Trots denna osäkerhet över ursprung, bör detta mönster erkännas som en del av differentialdiagnos av myxoid tumörer i lungan, som en uppenbarligen indolent typ av maligna endobronchial neoplasm. ( info)

2/35. Billiga fibromyxoid sarkom.

    Beskrivs är en billiga fibromyxoid sarkom (LGFMS) av bukväggen musklerna i en 38-årig svart kvinna. det fanns inget bevis på ögonbevarande sjukdom. En 5.2-kg LGFMS - den största någonsin rapporterat - var resected. Ett år efter kirurgi, lever patienten utan några tecken på lokala återkommande eller avlägsna metastasering. Uppföljningen omfattar buk och bröst CT skanningar 6 månaders mellanrum. ( info)

3/35. Fin nål strävan cytologi av primära extraskeletal myxoid chondrosarcoma. En fallbeskrivning.

    BAKGRUND: Extraskeletal myxoid chondrosarcoma är en sällsynt mjukdelar tumör av extremiteterna. Eftersom det saknar vanligtvis uppenbara chondroid differentiering på lätta mikroskopi, måste särskiljas från andra myxoid mjukdelar sarcomas. FALLBESKRIVNING: diagnos av extraskeletal myxoid chondrosarcoma gjordes på fina nål strävan hos en patient med en svullnad i rätt kalven. Cellular myxoid fragment med runda till ovala celler med räfflade atomkärnor ordnade i ett cordlike mönster föreslog chondroid differentiering. Diagnosen bekräftade histopatologi. SLUTSATS: Fin nål strävan cytologi kan vara diagnostik av extraskeletal myxoid chondrosarcoma även i avsaknad av uppenbara chondroid differentiering. ( info)

4/35. Återkommande myxosarcoma av vänster atrium.

    Kirurgisk behandling av hjärt myxosarcoma granskas med betoningen på palliativ svar på strålbehandling. Ett fall av primära myxosarcoma i det vänstra atriumet i en 16-årig flicka presenteras. Tumör avlägsnades genom ett kirurgiskt ingrepp i oktober 1967. Distansavtalets myxosarcoma togs bort i augusti 1968, vid vilken tid medverkan av pulmonal venerna och hjärtsäck noterades. Efter det att postoperativa strålbehandling förblev patientens symtom-fria i mer än tre år. Dödsfallet inträffade 4 1/2 år efter ursprungliga funktion från lokala och systematiska återkommer tumör. ( info)

5/35. Vänster density myxosarcoma med systematiska Metastas: en fallbeskrivning.

    Termen myxosarcoma är för närvarande inte används i standarden klassificering för mjukvävnad tumörer, men begränsat till hjärt tumörer. Primära hjärt myxosarcoma är en mycket ovanlig sjukdom och är svåra att skilja från myxom kliniskt och patologiskt. Vi rapporterar om vänster density myxosarcoma med utbredda systematiska metastasering i en 21-års-old male. Patienten lades fram med plötsliga debuten periodvisa dyspné och orthopnea. ekokardiografi visade en mobil, pedunculated tumör, 7.5x5x2 cm i storlek, på vänstra atrium. Histologiskt, den excised tumör visade ett amorft fint fibrillar och mucinous stroma, i vilka oregelbundna sladdar och kluster av lepidic celler och stora stellate celler med fylligt vesikulär atomkärnor liknade den vanliga typen av hjärt myxom noterades. Och det visade focally cellulära område med stora nukleära Pleomorfism och täta mitoser. Patienten fick kombination kemoterapi, perifert blod stamcellstransplantation insamling och operationer för systemisk metastaser i hjärnan, skelettmuskulatur och lungcancer. Han är vid liv vid nuvarande 37 månader efter första diagnosen och har inga fler nya ögonbevarande lesion. ( info)

6/35. Billiga pulmonell myxoid sarkom av osäkra histogenesis.

    Denna rapport beskriver ett ovanligt fall av billiga pulmonell sarkom med omfattande myxoid förändring i en 60-årig man. Under 30 månader gav den tumör som utvidgad gradvis och därefter snabbt till 9 cm. Preoperative biopsi och cytologi negativa resultat. Den resected var massan, som finns i periferin av höger övre caudatus, väl begränsat och visade geléform utan nekros eller blödning. Tumör var histologiskt, bestående av något icke-typiska, spindel-formad eller stellate celler, som distribuerades löst inom en framstående myxoid stroma. Epitelial differentiering sågs inte. Kassettaken strukturer var ibland uppenbart, men ingen cartilaginous matris sågs. Mitotiska siffrorna var sällsynta. Immunohistokemi misslyckades att klargöra arten av de neoplastiska cellerna förutom vimentin positivitet. Histochemically, bestod myxoid marken ämnet av hyaluronic syra och sura mucopolysaccharide. elektronmikroskopi visade inga särskilda differentiering än aggregat av fiber, som sågs i ett antal neoplastiska celler. Analysen av handelsflödena cytometric neoplastiska celler visade ett diploida mönster. Dessa slutsatser anges att neoplasm var en billiga myxoid sarkom. en definitiv diagnos kan dock inte göras. Tumör kan ha varit en variant av extraskeletal myxoid chondrosarcoma, särskilt med tanke på de histochemical resultat. ( info)

7/35. Myxosarcoma: en sällsynt primära hjärt tumor.

    Vi beskriver fall av en patient med myxosarcoma i den vänstra ventrikel, en mycket sällsynt typ av primär hjärt sarkom, som presenteras med funktioner för akut Hjärtsäcksinflammation och diskutera hantering av detta villkor. ( info)

8/35. Primära intrakraniell myxoid chondrosarcoma: betänkande av ett ärende och genomgång av litteraturen.

    Författarna presenterar ett fall av primära intrakraniell extraosseous myxoid chondrosarcoma utan någon koppling till snitt genom atlaskotan eller Hjärnhinna. Kliniska och radiologiska resultaten av primära intraparenchymal tumor beskrivs med en genomgång av litteraturen om hjärnskålen och intrakraniell myxoid chondrosarcoma. ( info)

9/35. Inflammatorisk myofibroblastic tumor av den vänstra ventrikel i äldre vuxna.

    Vi rapporterar en ovanlig studie av en 72-årig kvinna som presenteras med en symtomatisk utrymme-ockuperar lesion i den vänstra ventrikel. Lesion var kirurgiska strukits med ett bra långsiktigt resultat. det var histologicaly diagnostiseras som en inflammatorisk myofibroblastic tumor. Även känd som en inflammatorisk pseudotumor, dessa tumörer som påverkar hjärtat är extremt sällsynta och förekommer främst hos barn och tonåringar. Vi granska litteraturen och belysa lesion unika natur. ( info)

10/35. Extraskeletal myxoid chondrosarcoma bröst muren.

    Författarna rapport CT funktioner i mycket sällsynta fall av Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma bröst muren, en av ett fåtal maligna primära ben tumörer som sällan kommer från mjukvävnad. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Myxosarkom'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer