1/1078. Angiomyofibroblastoma et angiomyxoma agressif : deux néoplasmes mesenchymal bénins de la région génitale femelle. Une étude immunohistochemical. Nous décrivons un cas rare de l'angiomyofibroblastoma (AMF) du vulva et un cas d'angiomyxoma agressif (Engin Air-Air) de la région pelvienne et, avec l'aide d'une révision étendue de la littérature, nous essayent de définir leur histogénèse et comportement biologique particulier par une évaluation immunohistological. Nos résultats indiquent que l'Engin Air-Air, qui est caractérisé par la présence d'un contenu élevé des glycosaminoglycans dans le stroma, exprime uniformément le récepteur CD44 de vimentin et de hyaluronate, et muscle de façon hétérogène l'actine spécifique (MSA) et le desmin, alors que l'AMF montre une réaction positive pour le vimentin, le desmin et le laminin, et seulement une positivité faible et hétérogène pour CD44. L'AMF et l'Engin Air-Air n'ont montré aucune réactivité immunohistochemical pour l'actine alpha-lisse de muscle (ASMA), la myoglobine, le cytokeratin, le type IV de collagène, le CD68 et le S-100. Les cellules stromal de l'Engin Air-Air étaient négatives pour le laminin. Ces résultats appuient la suggestion d'origine des deux entités par un ancêtre myofibroblastic commun, qui se produit normalement dans la région génitale femelle inférieure et subit plus tard une transformation néo-plastique. L'expression de CD44 par l'Engin Air-Air, avant lequel n'a été jamais rapporté, pourrait être responsable de son comportement plus agressif, parce que ce récepteur peut négocier la migration des cellules néo-plastiques sur une matrice extracellulaire riche de hyaluronate. On spécule le que la cellule néo-plastique de l'Engin Air-Air et de l'AMF du vulva est un myofibroblast spécifique qui résulte probablement des cellules mesenchymal indifférenciées se produisant normalement dans la région génitale femelle inférieure. ( info) |
2/1078. Myxomas intraatriaux, corrélation clinique-pathologique basée sur deux études de cas comprenant la revue historique. Les deux caisses de myxomas gauche-dégrossis sont rapportées avec les deux patients ayant eu la chirurgie cardiaque calme. Un patient a eu un rétablissement calme et fait bien, tandis que le deuxième patient (femelle) a eu un accident cérébrovasculaire de complication. On a pensé ce patient pour avoir l'embolization de myxoma ; cependant, la vérification histopathologique n'a pas pu être obtenue. Ce dernier patient a eu naturellement un plus gros risque de développer le thromboembolization, dû au procédé concomitant de chirurgie de valve. Les études cliniques, effectives et pathologiques confirment les lésions en tant que myxomas primaires et soutiennent et amplifient le concept diagnostique de ces lésions étant de la nature néo-plastique, et annulent le concept précédemment généralement tenu de la nature thrombotic des myxomas. La nature du myxoma est les cellules vaso-formatives mesenchymal primitives du subendocardium atrial, qui est équivalent à la cellule sous-endocardiaque de coussin. ( info) |
3/1078. Détection de myxoma cardiaque par l'ANIMAL FAMILIER de F-18 FDG. Les tumeurs intracardiaques se produisent rarement et sont difficiles à diagnostiquer avec le CT et le MRI. Les auteurs décrivent la formation image réussie d'un myxoma atrial droit avec l'ANIMAL FAMILIER de F-18 FDG. ( info) |
4/1078. Changements chromosomiques clonaux de myxoma juxta-articulaire. L'analyse cytogénétique d'un myxoma juxta-articulaire a indiqué deux populations cytogénétiquement anormales distinctes de cellules : inv (2) (p15q36) et 7, t (8 ; 22) (q11-12 ; q12-13). Ces changements chromosomiques clonaux, le premier à rapporter dans ce type de tumeur, suggèrent qu'au moins quelques myxomas juxta-articulaires soient néo-plastiques plutôt que réactifs en nature. ( info) |
5/1078. Le diagnostic échocardiographique du grand verruca fongique a attaché à la valvule mitrale. Dans un patient présentant l'endocardite due aux échocardiogrammes de candida tropicalis des végétations de valvule mitrale se sont avérés imiter le modèle typique d'un myxoma atrial gauche. Une masse a été montrée occupant le postérieur mitral d'orifice au feuillet mitral antérieur ; les densités sont également apparues dans l'oreillette gauche. Bien que ces résultats échocardiographiques aient été compatibles au diagnostic d'un myxoma atrial gauche, il y avait d'autres dispositifs diagnostiques différentiels distinctifs. D'autres possibilités diagnostiques doivent, donc, être considérées dans l'interprétation des échocardiogrammes qui suggèrent la tumeur atriale gauche. ( info) |
6/1078. Transformation myxomatous mitrale symptomatique dans les personnes âgées. Les dispositifs cliniques et pathologiques de quatre patients présentant l'arrêt du coeur insurmontable, dus au changement myxomatous de la valvule mitrale, sont décrits. On lui suggère que ce changement puisse représenter une réponse de tissu conjonctif de vieillissement à l'effort mécanique. ( info) |
7/1078. Myxoma ventriculaire gauche. Un développement rare d'infarctus du myocarde inférieur aigu est rapporté chez un homme de 23 ans sans l'histoire précédente de la maladie cardio-vasculaire. Dans une étude échocardiographique une tumeur intraventriculaire gauche a été diagnostiquée. Artères coronaires normales montrées par étude de Cineangiographic. La tumeur, un myxoma, provenant du septum ventriculaire, a été réséquée par l'oreillette gauche après que le feuillet antérieur de la valvule mitrale ait été isolé. Le cours postopératoire était calme et le patient est resté des 48 mois sains après chirurgie. ( info) |
8/1078. sarcome de fibromyxoid de qualité inférieure : cytologie d'aspiration de fin-aiguille avec la corrélation histologique, cytogénétique, immunohistochemical, et d'ultrastructure. FOND : Bien que les dispositifs histologiques du sarcome récemment décrit de fibromyxoid de qualité inférieure soient bien établis, à l'authors' ; la connaissance là ne sont aucun rapport dans la littérature décrivant les dispositifs cytologiques de cette tumeur par aspiration de fin-aiguille. L'identification de cette lésion est importante en raison de sa nature nonchalente mais métastasique. MÉTHODES : Les auteurs ont rétrospectivement passé en revue leurs dossiers chirurgicaux de pathologie pour des caisses de sarcome de fibromyxoid de qualité inférieure avec une biopsie préopératoire d'aspiration de fin-aiguille (FNAB) ; trois tels cas ont été trouvés. Des études d'Immunohistochemical ont été réalisées dans chacune des trois tumeurs, l'examen d'ultrastructure a été exécuté dans deux tumeurs, et le tissu frais pour l'analyse cytogénétique a été obtenu en une tumeur. RÉSULTATS : Tout le FNABs montré les dispositifs semblables. Aspire étaient relativement hypocellular avec un fond myxoid abondant ; les cellules néo-plastiques ont contenu l'ovale aux noyaux fusiformes avec le pleomorphism minimal. Aucun capillaire ou secteur de tissu fibreux n'a été identifié. L'étude cytogénétique d'un cas n'a indiqué aucune anomalie chromosomique. Les résultats histologiques étaient caractéristiques pour cette lésion. Par immunohistochemistry les cellules de tumeur ont montré la réactivité diffuse et forte pour le vimentin seulement ; au niveau d'ultrastructure les cellules néo-plastiques d'axe ont eu des caractéristiques des fibroblastes. CONCLUSIONS : Les dispositifs cytologiques du sarcome de fibromyxoid de qualité inférieure ne sont pas assez spécifiques pour un diagnostic définitif basé sur seul FNAB ; cependant, la corrélation des résultats cytologiques et cliniques peut rétrécir la gamme du diagnostic. Le diagnostic différentiel inclut d'autres lésions myxoid, en particulier myxoma et myxofibrosarcoma superficiels ou intramusculaires. En outre, les résultats immunohistochemical et d'ultrastructure soutiennent une origine fibroblastique pour ce néoplasme. ( info) |
9/1078. Angiomyxoma solitaire pléomorphe récurrent du visage. L'historique des tumeurs myxoid solitaires et multiples du derme est accompagné d'une conglomération embrouillante des noms. Nous rapportons un cas dont les dispositifs histologiques n'équipent pas exactement des classifications précédentes. Il est apparu comme angiomyxoma solitaire du visage contenant les cellules pléomorphes radiées et montrant un comportement localement infiltrative avec la tendance pour des répétitions sur plus de 25 ans. Cet angiomyxoma solitaire pléomorphe récurrent semble être distinct des myxomas cutanés qui montrent un taux local très bas de répétition et des tumeurs malignes avec les dépôts myxoid. Le traitement s'est composé d'une excision chirurgicale large. ( info) |
10/1078. Dysplasie fibreuse avec le myxoma intramusculaire (Mazabraud' ; syndrome de s). Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Environ 30 cas de dysplasie fibreuse liés à un ou plusieurs myxomas (Mazabraud' ; le syndrome de s) ont été rapportés depuis 1926. Nous rapportons un nouveau cas dans une femme avec la dysplasie fibreuse polyostotic et un myxoma dans le muscle fémoral gauche. Elle a également eu une histoire des taches de lait d'Au sexuelles précoces de développement et de café, deux manifestations dont l'association avec la dysplasie fibreuse polyostotic définit le syndrome de McCune-Albright. ( info) |