1/116. Maligna blandade Mullerian tumör med rhabdoid funktioner: en rapport om två fall och en genomgång av litteraturen. Rhabdoid tumörer beskrevs ursprungligen som en typ av pediatrisk renal neoplasm som innehåller celler liknar rhabdomyoblasts men saknar muskler differentiering. Extrarenal rhabdoid tumörer har sedan dess rapporterats i flera funktionella webbplatser i barn och vuxna befolkningen. Dessa tumörer kännetecknas av en aggressiv klinisk kurs, motstånd mot behandling och en snabbt dödlig utgång. Åtta fall av livmoderns tumörer med rhabdoid differentiering har rapporterats tidigare. I tre fall där klinisk uppföljning var tillgängliga dog patienterna av sjukdomen inom 3-17 månader efter diagnosen fastställdes. Vi rapportera två fall av livmoderns maligna blandade Mullerian tumör (carcinosarcoma) med rhabdoid differentiering. De utredningsresultat och kliniska resultat bekräftar livmoderns tumörer med rhabdoid differentiering aggressiv natur. En av patienterna dog av sjukdomen 3 månader efter första avgörande behandling medan andra patientens tumör återkommit i 1 månad och hon dog inom tio veckor. Dålig prognos av dessa tumörer gör deras histopatologisk erkännande viktigt. ( info) |
2/116. Carcinosarcoma, livmodercancer intraepitelial magtarmkanalen och endometrios efter tamoxifen terapi i bröstcancer. det fjärde fallet av heterologt mesodermal tumör livmoderns Corpus, som utvecklat, följer tamoxifen terapi för bröstcancer i en postmenopausal kvinna med någon tidigare bäckenhålorna bestrålning, presenteras med slump endometrios och livmodercancer intraepitelial carcinom. Detta sammanträffande efter tamoxifen behandling verkar vara en indikation för möjligt cancerframkallande styrkan av tamoxifen. ( info) |
3/116. Synkron könsorganen lokalisationer. Synkron könsorganen lokalisationer utgör ett vanligare kliniska problem än förväntas allmänt. Detta fall fokuserar på blandade mullerian tumörer och postulerar en mekanism för en ökad incidens som hittats är associerad med synkron könsorganen lokalisationer. ( info) |
4/116. Mullerian carcinofibroma av livmodern. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Mullerian carcinofibroma består av maligna epitelial tumör (cancer) och godartade mesenchymala tumörer. det är den minst frekventa bland blandade mullerian tumörer. det finns åtta rapporterade fall av carcinofibroma eller visar liknande histologi, med endast två av dessa återkommande fall. FALL: Ett fall av mullerian carcinofibroma uppstod i livmoderns kroppen. Patienten var en 83-årig, postmenopausal kvinna vars livmodercancer cytologi visade att cellen kluster av adenocarcinom och spridda nonepithelial celler med utvidgade atomkärnor utan kärnvapen atypism eller mitos. histologi av resected livmodern visade en blandning av väl till dåligt differentierade adenocarcinom, och fibromatous och leiomyomatous nonepithelial tumörer utan en övergång mellan dem. det fanns inga tecken på återkommande nio månader efter hysterektomi. SLUTSATS: Mullerian carcinofibroma verkar ha en bättre prognos än maligna blandade mullerian tumör. När både cancerceller och ett överflöd av nonepithelial celler ses på gynecologic cytologi, kan det vara viktigt att överväga blandade mullerian tumör och att skilja mullerian carcinofibroma från maligna blandade Mullerian tumör genom noggrann observation av kärnenergi storleken, nucleoli, nukleära atypism och mitos nonepithelial celler. ( info) |
5/116. Kollision av livmoderns rhabdoid tumör och endometrioid adenocarcinom: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen. Extrarenal maligna rhabdoid tumörer har rapporterats i en mängd olika funktionella webbplatser men sällan i de kvinnliga könsorganen. I livmodern, har de beskrivits som en ren tumör, i samarbete med livmodercancer stromal sarcomas, och som en komponent i en maligna mullerian blandade tumör. Denna studie rapporterar en ovanlig livmoderns neoplasm i en 49-årig kvinna, som en maligna rhabdoid tumör inträffade som en kollision tumör med en well-differentiated endometrioid adenocarcinom. Tumör var en 14-cm polypoid massa som fyllde livmodercancer hålighet. De två neoplastiska komponenterna var tydliga på mikroskopiska och immunohistochemical undersökning. Strukturella undersökning bekräftade rhabdoid fenotyp av komponenten sarcomatous. Patienten dog av sjukdomen 4 månader efter diagnosen med förändring av maligna rhabdoid tumör. Mycket aggressiva beteendet för rhabdoid (dvs. nonepithelial) komponent i denna kollision tumör ger stöd för en åtskillnad av denna neoplasm från en maligna mullerian blandade tumör, med vilket den kan förväxlas. ( info) |
6/116. Cytogenetiska och molekylär karakterisering av en maligna blandade mullerian tumör i livmodern med en t(8;22)(q24.1;q12). Vi rapporterar om cytogenetiska och molekylär resultaten i en maligna blandade Mullerian tumör i livmodern i en 65-årig kvinna. Karyotypic analysen visade en t(8;22)(q24.1;q12) som enda onormala tillstånd hos alla 20 celler som analyseras. Southern blot analys av två positionella kandidat gener, MYC vid 8q24 och EWS vid 22q12, visade ingen genomisk nydaning. Konstaterandet att t(8;22) som den enda missbildningar kan ha ålder betydelse. ( info) |
7/116. Cancer-associerade retinopati. patienter med systematiska cancer kan ha en mängd okulär klagomål. Dessa är oftast metastaser eller negativa effekter av terapi. Paraneoplastiskt syndrom, som cancer-associerade retinopati, orsakar sällan ophthalmic symptom. Vi beskriver en patient med maligna blandade mullerian tumör och cancer-associerade retinopati som hade cirkulerar serum antikroppar mot recoverin och celler positivt för recoverin i tumör. Vi diskuterar de typiska kliniska symtom samt Patofysiologi för denna ovanligt rubbning. ( info) |
8/116. Bra svar av maligna blandade mullerian tumör av äggstocken paklitaxel och cisplatin kemoterapi. Överlevnaden för patienter med långt maligna blandade mullerian tumör av äggstocken är dålig och den bästa behandlingen är fortfarande okänd. En 62-åriga kvinna som diagnostiserats med skedet IIIC heterologt maligna blandade mullerian tumör av äggstocken genomgick optimala cytoreductive kirurgi följt av paklitaxel (135 mg/m2 under 24 timmar) och cisplatin (75 mg/m2) varje 4 veckor för 6 kurser. Patienten tolereras kemoterapi väl, hade fullständig kliniska svar och förblev utan sjukdom i 21 månader efter diagnos. paklitaxel och cisplatin kan vara effektiv i maligna blandade mullerian tumörer i äggstocken. ( info) |
9/116. Carcinosarcoma av livmodern är associerade med en nongestational choriocarcinoma. Choriocarcinoma har rapporterats i samband med livmodercancer magtarmkanalen och som en metaplastic förändring i flera Carcinom, inklusive lever, urinblåsa, lungcancer och det gastrointestinala systemet. Vi rapportera choriocarcinoma tillsammans med en carcinosarcoma (även kallad maligna mullerian blandade tumör) i en 71-årig kvinna vars hysterektomi förlagan visade två polypoid organskador till följd av livmoderslemhinna, en som härrör från den främre livmoderslemhinna och en som härrör från de bakre livmoderslemhinna. Histologic undersökning visade tre histologic mönster. Den främre livmodercancer lesion visade en FIGO klass 2 endometrioid livmodercancer adenocarcinom. Den bakre livmodercancer lesion visade en carcinosarcoma bestående av en högklassig adenocarcinom och knappa homologa stromal sarkom. Dessutom identifierades en choriocarcinoma även blandade med varandra med adenocarcinom. Syncytiocytotrophoblasts och cytotrophoblasts färgas starkt med 0 mänskliga chorionic gonadotropin (beta-hCG) och mänskliga tar lactogen (hPL). Patientens beta-hCG nivåer på postoperativa dagar 14, 27 och 42 var 283, 32, 7 driver/mL, respektive. Detta ovanliga fall tyder på vikten av att identifiera komponenten choriocarcinomatous eftersom serum beta-hCG kan fungera som en markör för tumör återkommande postoperatively. ( info) |
10/116. skolios är associerad med typiska Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Sjukdomar som orsakar medfödda skolios inkludera Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrom. Vi för närvarande fallet med en 46-årig karyotypical (XX) kvinna med mullerian agenesis (MRKH typ A, typiskt formulär), en rudimentär bicornate livmodern, en blind vaginalt portionsförpackat och adenocarcinom i båda äggstockarna med efterföljande bilaterala salpingo-Ovariotomi. Hon hade också skolios av bröst och ryggradens ländparti, en sammanslutning som hittills sett bara bland patienter med typ B (atypiska) MRKH. Vi beskriver typiska och atypiska former av MRKH och understryka hur dessa olika avvikelser som är associerade med mullerian agenesis har påverkat klassificeringen av syndromet. Vi beskriver också möjligt embryologic etiologies av mullerian agenesis. ( info) |