1/12. Tumor myofibroblastic inflamatório Urachal com rearranjo de gene de ALK: um estudo de restos urachal. OBJETIVOS: As anomalias do urachus são raras entre crianças e incluem uma formação do intervalo e do quisto da patente. Estas estruturas podem igualmente ser afetadas pela infecção e pelo desenvolvimento do abcesso. Geralmente são diagnosticados durante a infância e tratados pelo resection cirúrgico. A participação deste resto por tumores benignos ou malignos é muito infrequënte. Algumas caixas de tumores mesenchymal, tais como o tumor desmoid e o leiomyoma, envolvendo o urachus foram descritas em relatórios publicados. MÉTODOS: Nós estudamos um tumor myofibroblastic inflamatório que levanta-se do urachus em um menino dos anos de idade 10. Além, nós revimos 101 caixas dos restos urachal recuperados das limas cirúrgicas da patologia e da autópsia no departamento da patologia no Children' hospital boston de s diagnosticada nos 82 anos passados. RESULTADOS: Tumor myofibroblastic inflamatório urachal o rearranjo anaplastic mostrado da quinase do lymphoma (ALK) por técnicas in situ immunohistochemistry e da fluorescência da hibridação. Nenhum outro neoplasma foi diagnosticado na população analisada. CONCLUSÕES: Nós descrevemos um exemplo do tumor myofibroblastic inflamatório que envolve o urachus. A participação do urachus por tumores é rara, mas estes devem ser considerados no diagnóstico diferencial de lesões urachal. ( info) |
2/12. Conferência clinicopatológica 2002. INTRODUÇÃO: Seis casos são relatados, cada um são apresentados no 1ø congresso bienal da associação internacional de patologistas orais como um argumento instrutivo para o diagnóstico diferencial com base em clínico, a imagem latente ou as características histológicas. RETRATO CLÍNICO: Os diagnósticos do caso incluíram um grande, possivelmente intra-ósseo, myofibroma que apresenta com uma massa oral; Histiocytosis da pilha de Langerhans com as lesões de pele faciais; um hamartoma vascular intra-ósseo do maxilla com preocupação de características radiológicas; um radiolucency misturado incomun da maxila causada pelo fibroma cemento-ossificando; um osteosarcoma do mandible do posterior que causa um radiolucency bem definido e uma carcinoma de pilha squamous intraoral em uma criança. ( info) |
3/12. Myofibroma central solitário que apresenta na região gnathic. O myofibroma solitário dos adultos é um neoplasma raro que se levante tipicamente no tecido macio e em locais subcutaneous na cabeça e na garganta, mas raramente dentro do osso. Quando encontradas nas maxilas, as lesões exibem as características clínicas e radiográficas sugestivos de um tumor ou de um quisto odontogenic assim como diversas outras circunstâncias neoplásticas. A mobilidade de dente, o deslocamento dos dentes, e a expansão dramática da maxila podem ser observados. Análogo a outros locais da participação, os myofibromas gnathic são biològica indolent e mostram quase nenhum retorno depois da excisão. Em exemplos raros, entretanto, a habilidade de obter margens cirúrgicas adequadas por medidas conservadoras pode ser limitada; assim, as introduções do controle local podem substituir a importância do potencial biológico. Nós apresentamos os resultados radiológicos e histopatológicos em um exemplo do myofibroma central que apresenta como uma grande lesão lytic do mandible. Myofibroma que envolve os ossos da maxila representa um desafio diagnóstico e terapêutico original, e o diagnóstico e a gerência exatos são predicados na correlação cuidadosa de resultados radiográficos e patológicos. ( info) |
4/12. Myofibroma infantile solitário que compromete a via aérea. O myofibromatosis Infantile é uma condição rara e benigna que apresenta no período neonatal. Auto-está limitando a doença que pode apresentar como um processo localizado ou generalizado. Os vários exemplos desta entidade foram relatados na literatura. Este relatório descreve um neonate com uma lesão orofaríngea ràpida crescente que obstrui a via aérea que teve as características histológicas típicas de um myofibroma infantile. Destaques deste relatório do caso que um myofibroma solitário pode ser excisão completa de factura incredibly extensiva impossível e pode particular desafiar para controlar nos termos da estabilização da via aérea. ( info) |
5/12. Myofibroma gastrintestinal infantile solitário: relatório do caso. Nós relatamos um exemplo de uma criança dos anos de idade 7 que cirurgia exigida da emergência para o abdômen agudo e a apendicite aguda suspeitada. Durante a cirurgia um tumor encontrado nas entranhas pequenas que causaram a oclusão intestinal foi encontrado. A análise histopatológica mostrou um myofibroma gastrintestinal solitário. Este é um tumor muito raro, especial como uma única lesão, porque na literatura do mundo, há menos de 10 casos relatados. ( info) |
6/12. Myofibroma infantile solitário do osso orbital. O myofibroma Infantile da órbita é uma condição extremamente rara. Somente alguns exemplos desta circunstância foram relatados nunca. Um menino dos anos de idade 3 visitou nossa clínica com mais baixo inchamento lateral da pálpebra e uma massa palpável no olho esquerdo, que tinha persistido aparentemente por 2 meses. Uma varredura do tomography computado revelou uma massa bem-limitada na parcela orbital inferolateral do osso zygomatic, acoplada com erosão do osso e extensão orbital com hiperostose reactiva. As manchas de Immunohistochemical provaram o positivo para o actínio do músculo liso, suportando o diagnóstico do myofibroma infantile solitário do osso orbital (zygoma). Embora encontrado raramente na órbita, o myofibroma infantile solitário pode indicar um neoplasma mais agressivo ou mais maligno. Immunohistochemistry é integral ao diagnóstico diferencial e uma avaliação sistemática para o myofibroma multicentric é essencial. ( info) |
7/12. Tumor myofibroblastic inflamatório de Intramandibular--um neoplasma verdadeiro ou uma lesão reactiva? OBJETIVO: O tumor myofibroblastic inflamatório (IMT) é uma lesão rara relatada para levantar-se em vários órgãos e pela convenção acreditada ser uma condição inflamatório reactiva nonneoplastic. Por causa de suas similaridades radiográficas e histologic à malignidade, IMT pode levantar um dilema diagnóstico considerável. A finalidade deste estudo é relatar o primeiro IMT intramandibular e discutir a natureza possível desta lesão. PROJETO DO ESTUDO: Documentação detalhada de características clínicas, radiográficas, e histologic; revisão de literatura. RESULTADOS: Esta lesão mostrada características radiográficas, histologic, e immunohistochemical distintas. A lesão retornou 14 meses após a remoção inicial com histologia quase idêntica. CONCLUSÃO: Este é o primeiro exemplo documentado de um IMT intramandibular. Devido à raridade destas lesões, de seus sequelae clínicos e de prognóstico seja indeterminado. Em conseqüência de phenotyping immunohistochemical específico e de comportamento clínico desta lesão, nós favorecemos um diagnóstico do tumor myofibroblastic inflamatório. A excisão larga com uma continuação clínica a longo prazo é exigida. ( info) |
8/12. Myofibroma testicular solitário: um relatório do caso e uma revisão da literatura. Myofibromas é neoplasma mesenchymal benignos da origem myofibroblastic. A maioria de presente como lesões solitários em toda a idade, mas a apresentação de lesões múltiplas nos neonatos e os infantes são sabidos como o myofibromatosis infantile. As lesões de Multicentric geralmente envolvem tecidos e o osso macios e podem envolver os órgãos internos, onde são associadas com um prognóstico desfavorável. As lesões solitários que envolvem os viscera são raras. Nós relatamos um exemplo de um infante 3 masculino mês-velho com uma massa testicular esquerda detectada durante uma avaliação para a torsão suspeitada. O paciente submeteu-se a orchiectomy, revelando uma massa nodular com focos bruta evidentes da necrose. Histològica, a lesão exibiu fascicles pequenos das pilhas actínio-positivas gordas do eixo do músculo eosinophilic, liso, alternando com as áreas maiores de pilhas primitivas com núcleos vesicular e o citoplasma escasso arranjados em torno da hemangiopericytoma-como o vasculature. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório de um myofibroma localizado dentro do testis. ( info) |
9/12. O tumor myofibroblastic inflamatório associou com a carcinoma renal da pilha. Um homem dos anos de idade 46 foi consultado para a avaliação de uma massa renal de 13 cm. O nephrectomy radical direito foi executado. A avaliação patológica revelou o tumor myofibroblastic inflamatório (IMT) e a carcinoma renal da pilha. A nosso conhecimento, somente 28 casos de IMT associado com o rim foram relatados em estudos publicados. Este é o primeiro exemplo relatado de IMT associado com a malignidade no intervalo urogenital. Alguns investigador sugeriram que IMT biópsia-provado pudesse ser controlado conservadora, mas os resultados deste relatório demonstraram a necessidade para o nephrectomy radical nesta população paciente de governar a malignidade para fora associada. ( info) |
10/12. Myofibroma calvarial solitário que apresenta na adolescência. Myofibroma é um tumor fibroso benigno que possa ser encontrado nos tecidos macios, no esqueleto, e nos órgãos internos. É uma lesão rara mas é o tumor fibroso o mais comum na infância. A participação do crânio foi relatada em uns 21 casos na literatura de língua inglesa. Nenhuma destes, entretanto, levantou-se fora da infância. Aqui, nós relatamos um myofibroma que levanta-se do osso temporal em uma menina dos anos de idade 17. ( info) |