Riportati casi "Mastocitoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/9. Alterazione di proliferazione delle cellule di albero/apoptosis e dell'espressione del fattore di cellula formativa nella regressione del mastocytoma--rapporto di un caso e di uno studio immunohistochemical di serie.

    PRIORITÀ BASSA: La regressione spontanea del mastocytoma solitario è un fenomeno bene-descritto, ma il relativo meccanismo è sconosciuto. metodi: le analisi immunohistochemical della Di serie-sezione sono state effettuate sulle biopsie di un mastocytoma da un bambino giapponese durante la fase di proliferazione (PS, 7 mesi dell'età) e la fase di regressione (RS, 5 anni). RISULTATI: La densità delle cellule di albero (MC) in RS contrassegnato è stata diminuita (406 cells/mm2) confrontato a quello in PS (3554 cells/mm2). Il MCS in RS era più grande di quelli in PS. Con l'antigene nucleare delle cellule proliferative (PCNA) che macchia, il MCS 1.7% era positivo in PS, mentre nessun MCS positivo è stato veduto in RS. l'indice d'etichettatura (LI) in RS (2.8%) ha aumentato la volta 1.5 in PS (1.9%). Con il fattore di cellula formativa (SCF) che macchia, 57% del lesional MCS in RS ha rivelato il forte immunoreactivity citoplasmico, mentre soltanto 9% del MCS erano positivi in PS. La reattività epidermica di SCF è stata trovata come modelli intracellulari ed intercellulari sia nello PS che in RS. CONCLUSIONI: La perdita di attività di proliferazione di MC, un aumento nel MCS apoptotic e l'espressione aumentata di SCF nel MCS rimanente in RS possono svolgere un ruolo nell'involuzione dei mastocytomas. ( info)

2/9. Mastocytoma solitario del vulva: rapporto di un caso.

    Un mastocytoma solitario è stato incontrato coinvolgere il majus di sinistra del labium di una ragazza di 6 anni. Le cellule del tumore hanno contenuto i numerosi granelli metachromatic citoplasmici che erano immunoreactive per il tryptase e CD117. Poichè le cellule di albero sono difficili da riconoscere sulle macchie sistematiche, l'identificazione delle lesioni delle cellule di albero richiede un alto livello di sospetto. Ciò è probabilmente il primo caso segnalato del mastocytoma che accade nel vulva. ( info)

3/9. La sciaquata dovuto il mastocytoma cutaneo solitario può essere evitata dalle preparazioni idrocolloidi.

    I mastocytomas solitari accadono comunemente e possono essere associati occasionalmente con la sciaquata noiosa relativa allo sfregamento. Segnaliamo un bambino con un mastocytoma solitario che sciaquata ripetutamente e riproducibile causata soltanto con lo sfregamento e graffiare. Il trattamento convenzionale con gli antistaminici non era la sedazione completamente efficace e causata. Un'applicazione di prova della preparazione idrocolloide di doppio-strato ha condotto per completare l'abolizione degli episodi di sciaquata fino a che il bambino non raggiungesse un'età dove potrebbe sbucciare fuori le preparazioni. Questo trattamento è adatto specialmente ai bambini molto in giovane età con i mastocytomas solitari di cui i genitori non si sentono comodi con i corticosteroidi d'attualità o intralesional di trattamento dell'antistaminico, o gli interventi chirurgici. Questa terapia può essere applicata da solo o insieme con la terapia convenzionale dove ci è stato un'omissione di realizzare il controllo completo di sciaquata e/o di vescica. ( info)

4/9. Il mastocytoma solitario ha trattato con successo con uno steroide d'attualità di potenza moderata.

    Segnaliamo un caso del mastocytoma solitario in un bambino che è stato curato con successo con uno steroide d'attualità della potenza moderata. Il paziente era una mese-vecchia ragazza 18 che ha presentato con figura ovale localizzata giallastra alla lesione hyperpigmented sulla funzione mediale del suo avambraccio di destra notato casualmente dai genitori dall'età di 6 mesi. La lesione è stata osservata per ottenere urticated pricipalmente dopo il bagno, toweling ed il graffio della zona, connesso con l'arrossamento ed itching ha limitato alla lesione (figura 1). Nessuna altra zona del corpo è stata influenzata con tutta la simile lesione. L'esame della pelle ha rivelato giallo-abbronza le zone ovale 1 x 3 cm di figura di diametro che era costante al tocco con pelle sovrastante intatta. La lesione è diventato gonfiata ed itchy quando è stata lucidata vigoroso (Darier' positivo; segno di s). L'esame sistematico era irrilevante. Le indagini pazienti compreso il conteggio di anima completa, i dati biochimici sistematici, il livello dell'istamina del plasma e l'analisi delle urine erano all'interno dei livelli normali. La biopsia della pelle è stata annullata perché i genitori hanno rifiutato, in modo da la nostra diagnosi clinica era mastocytoma solitario anche se non è stato confermato istologicamente. Abbiamo iniziato due volte al giorno il paziente su un corticosteroide moderato di potenza (crema del valerianato 0.1% di betamethasone) per sei settimane dopo di che la lesione è diventato più molle con un Darier' debole; segno di s. Questo trattamento è stato continuato per altri quattro mesi che hanno condotto a risoluzione della lesione con il hyperpigmentation residuo, Darier' negativo; segno di s e nessun segni di atrofia (figura 2). Il follow-up del paziente per altre 8 settimane senza trattamento non ha rivelato alcuna ricorrenza della lesione. ( info)

5/9. Studio al microscopio elettronico in un caso del mastocytoma solitario.

    Gli autori segnalano un mastocytoma solitario con una piastra infiltrata in rossa solitaria sul dorsum del piede destro per 2 mesi. Istologicamente ci erano numerose cellule di albero che si infiltrano nel derma. La microscopia elettronica ha rivelato CLCs situato nei phagosomes dei macrofagi attivati così come nel tessuto stromal, l'associazione vicina fra formazione di CLCs e gli eosinofilo nocivi era cristalli documentati diCharcot-Leida (CLCs) è stata trovata in molte circostanze connesse con l'eosinofilia, ma il loro avvenimento nelle malattie di pelle è molto raro. Questi avvenimenti hanno mostrato la prova che la formazione di CLCs in un mastocytoma ha correlato allo specifico e relativo alla biologia delle cellule di albero, delle cellule basofile, degli eosinofilo e dei macrofagi. Phagosomes probabilmente ha funto da localizzazione di formazione di CLCs. Il ruolo patologico di CLCs in un mastocytoma ha bisogno dell'indagine successiva. ( info)

6/9. Un mastocytoma insolito con infiltrazione eosinofila voluminosa: identificazione con immunohistochemistry.

    Un mastocytoma cutaneo asportato da un mese-vecchio infante maschio 6 è stato trovato per avere eosinofilo voluminoso insolito si infiltra in. Le cellule di albero sono state identificate con l'aiuto di immunohistochemistry con gli anticorpi al tryptase ed alla proteina del CORREDO (CD117). L'infiltrazione eosinofila voluminosa in un tumore cutaneo ha potuto essere un indizio diagnostico di un mastocytoma eosinofilo-ricco. ( info)

7/9. Neo mastocytoma-giunzionale unito.

    Un neo mastocytoma-giunzionale unito unico presentato come macule di colore marrone scuro di 4 millimetri nel axilla di una femmina di bianco di 57 anni. L'esame istopatologico ha rivelato una proliferazione delle cellule di albero parzialmente o completamente riempiendo i papillae cutanei, hyperpigmentation dei keratinocytes basali e leggermente ha aumentato i melanocytes basali. Ricoprendo la proliferazione delle cellule di albero, i nidi pigmentati del neo giunzionale erano presenti. Le cellule di albero erano forte positive con la macchia di Giemsa e la macchia immunohistochemical di tryptase delle cellule di albero; le cellule nevomelanocytic erano negative. Nevomelanocytes era forte immunoreactive per S100, HMB-45, Mart-1 e tirosinasi; le cellule di albero erano negative. Le caratteristiche clinicopathologic hanno suggerito che una proliferazione sincrona della cellula 2 scriv dentro lo stesso piccolo campo cutaneo piuttosto che un tumore di scontro. Mentre le cellule di albero cutanee probabilmente sono nato come un clone diffuso, esso è postulato che proliferazione nevomelanocytic indotta locale di fattore di sviluppo delle cellule di albero ed ha modulato lo sviluppo delle cellule di albero. Infatti, il tumore ha esibito il forte immunoreactivity per il ricevitore di fattore di sviluppo delle cellule di albero (CD117) nelle cellule di albero, in melanocytes basali e nei nidi del neo. L'incidenza dei tumori cellula-melanocitici dell'albero doppio sembra essere molto bassa, poichè soltanto 3 casi totali ora sono stati segnalati. Tuttavia, poiché in pazienti con i mastocytomas multipli soltanto una piccola frazione delle lesioni è biopsiata, l'incidenza allineare può essere superiore al supposta a. ( info)

8/9. amartoma congenito del muscolo liscio: importanza di differenziazione dai nei melanocitici.

    L'amartoma congenito del muscolo liscio (CSMH) è comunemente una lesione cutanea rara - veduto sul tronco o le estremità poichè localizzato zona o piastra pelle-colorata o leggermente hyperpigmented e di forma irregolare con i capelli prominenti di vellus. Istologicamente, CSMH è caratterizzato dalla proliferazione dei pacchi d'intersezione del muscolo liscio. La diagnosi differenziale clinica di CSMH include il neo (pigmentato) melanocitico congenito, Becker' melanosis di s, mastocytoma solitario, piloleiomyoma, punti dell'caffè-Au-lait e pilosus del neo. La differenziazione del CSMH da un neo melanocitico congenito evita l'asportazione inutile di questo stato benigno. ( info)

9/9. Lesioni lombosacrali cutanee del Midline: non sempre un segno del dysraphism spinale occulto.

    OBIETTIVO: I casi insoliti di rapporto due degli autori delle lesioni lombosacrali del midline di extraspinal che hanno assomigliato agli indicatori usuali della pelle della spina bifida occulta. pazienti E metodi: La diagnosi patologica delle masse era neurofibroma e mastocytoma plexiform, rispettivamente. RISULTATI: Alcune lesioni, come quelle stiamo segnalando, anche se accadendo al midline lombosacrale, necessariamente non apparteniamo al dysraphism spinale occulto, come inizialmente è stato ritenuto sospetto. Il mastocytoma Plexiform della pelle e del neurofibroma è molto raro effettivamente in questa posizione spinale. CONCLUSIONE: I due casi rappresentano un'aggiunta importante alla diagnosi differenziale di un massachusetts dorsale congenito del midline. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)


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