1/1916. retinopatia Cancer-collegata in un paziente con carcinoma del polmone della non-piccolo-cellula. la retinopatia Cancer-collegata (AUTOMOBILE) è una sindrome paraneoplastic il più spesso collegata con carcinoma del polmone della piccolo-cellula (SCLC) ed esso è stata segnalata in pazienti con altre malignità. Gli anticorpi contro il recoverin, una proteina 23-kDa, sono stati trovati in pazienti con l'AUTOMOBILE che suggeriscono un fenomeno autoimmune. Qui è il primo rapporto di un paziente con il cancro polmonare della non-piccolo-cellula (NSCLC) in chi gli anti-recoverin anticorpi sono stati rilevati nel siero. La terapia, la chemioterapia e la radioterapia steroidi non hanno aiutato il patient' visione di s. La perdita progressiva di visione in pazienti con il cancro polmonare dovrebbe, potenzialmente, essere provata ad AUTOMOBILE. ( info) |
2/1916. Vitrectomy nella retinopatia sickling: un rapporto di cinque casi. I problemi unici incontrati nei pazienti della falce comprendono la necessità di rimuovere vitroso periferico se irrorando il mare ventilatore-che può sanguinare dopo vitrectomy-sono presente ai tempi della chirurgia. Tuttavia, vitrectomy periferico è più rischioso di solo vitrectomy centrale. Se la visualizzazione dei ventilatori di mare è sufficiente, è più sicuro chiudere i ventilatori di mare prima di vitrectomy per prevenire l'esigenza di vitrectomy periferico; allora, soltanto vitrectomy centrale è effettuato. Quando i ventilatori di mare non possono essere chiusi prima di vitrectomy, vitroso periferico è rimosso per permettere il photocoagulation iniziale dei ventilatori di mare prima che sanguinino ancora. Le quattro presentazioni di caso illustrano questi principi. Vitrectomy ha alleviato la trazione vitrosa severa che separazione retinica complicata nel quinto paziente, quindi eliminante l'esigenza di una struttura circondante stretta, che può essere tollerata male in pazienti con l'emoglobina dello Sc. ( info) |
3/1916. retinopatia Immune-mediata in un paziente con la sindrome dell'rigido-uomo. PRIORITÀ BASSA: la sindrome dell'Rigido-uomo è un disordine neurologico raro caratterizzato da rigidità e dagli spasmi violenti della muscolatura del corpo. Nella maggior parte dei pazienti, la presenza di anticorpi contro la decarbossilasi dell'acido glutammico (GAD), l'enzima sintetizzanti l'acido gamma-amminobutirrico (gaba), suggerisce un attacco autoimmune contro i neuroni inibitori di gaba-ergic. Segnaliamo un paziente di 32 anni con la sindrome dell'rigido-uomo ed anti-GAD anticorpi che hanno sviluppato la perdita progressiva sua-acuto di visione nell'occhio di destra e nell'occhio di sinistra 18 mesi da allora in poi. metodi: Il work-up oftalmologico ha compreso l'elettroretinogramma (ERG), i potenziali evocati visivi (VEP) e l'angiografia della fluorescina. Gli anticorpi di Antiretinal sono stati studiati usando una tecnica di immunofluorescenza indiretta sulle sezioni congelate della retina del macaque con il siero dei pazienti e FITC-hanno coniugato l'immunoglobulina antihuman della capra. Macchiando con gli anticorpi monoclonali anti-GAD65 e con il siero da tre normals sani ha servito da comandi. RISULTATI: L'acuità visiva di entrambi gli occhi è diminuito a 0.16 all'interno di una portata di 6 settimane. Perimetry ha rivelato uno scotoma centrale nel campo visivo di entrambi gli occhi. VEP ed il ERG istantaneo sono stati disturbati progressivamente sull'occhio di destra. Sull'occhio di sinistra, inizialmente modelli soltanto il ERG e le risposte fotopiche erano anormali. Le registrazioni di follow-up hanno rivelato la patologia diffusa di fotopico scelgono e tremolano risposte. L'immunofluorescenza ha rivelato la forte reattività dello strato ed a un grado inferiore della macchiatura plexiform interni dello strato plexiform esterno alle diluzioni del 1:1000 con il siero dei pazienti. Lo stesso modello di macchiatura retinico è stato ottenuto con gli anticorpi monoclonali anti-GAD65. CONCLUSIONI: Questi risultati suggeriscono la retinopatia autoimmune, mediata dai autoantibodies anti-GAD65 come la causa fondamentale di perdita visiva. ( info) |
4/1916. Analisi psicofisica umana di ricettivo campo-come le proprietà: V. Adattamento delle caratteristiche stazionarie e commoventi dell'obiettivo del mulino a vento alle popolazioni cliniche. Questo articolo descrive l'applicazione di parecchi parametri chiave di un obiettivo mulino a vento-a forma di (utilizzato nelle determinazioni dello psicofisico transitorio-come la funzione) alle popolazioni cliniche come attrezzo diagnostico per perimetry statico. Una tecnica per indipendente analizzare continuo (funzione di Westheimer) e transitorio-come le risposte psicofisiche retinally-basate è descritta e le caratteristiche dello stimolo, l'affidabilità ed il potenziale diagnostico delle prove sono esaminati. Parecchi casi clinici particolarmente interessanti (una chiusura di un'arteriola retinica del ramo) e due pazienti macular senile di degenerazione) sono presentati per gli scopi illustrativi. In più, un ' sperimentale; hypothesis' di funzionamento; è presentato come base per la vasta analisi futura di varie popolazioni cliniche. ( info) |
5/1916. Purtscher' retinopatia di s in pancreatite acuta. Un paziente che è diventato ciechi che seguono un episodio di pancreatite alcool-indotta è descritto. L'apparenza clinica di questo patient' i cambiamenti retinici di s corrisponde il più molto attentamente aalberino-traumatico (Purtscher' retinopatia di s). L'eziologia della retinopatia è spiegata il più bene tramite l'occlusione vascolare retinica dovuta all'embolia o alla trombosi grassa. ( info) |
6/1916. Ambulatorio vitrectomy e subretinal di plana di parità per toxocariosi oculare. Il decorso clinico della toxocariosi oculare e lo sviluppo cronologico dei granulomi retinici e macular periferici sono segnalati. Rimuovendo il epiretinal così come la componente subretinal del granuloma via le tecniche vitrectomy e retinotomy di plana di parità ha dato un risultato clinico eccellente. La correlazione di Clinicopathologic dell'esemplare ha confermato la diagnosi con prova istologica delle strutture larvali degenerate nell'infiammazione granulomatosa. ( info) |
7/1916. Vitroso primario hyperplastic persistente d'imitazione vitreoretinopathy essudativo familiare. SCOPO: Per per segnalare un caso insolito di vitreoretinopathy essudativo familiare in un infante. metodi: Rapporto di caso. Una ragazza del giorno scorso 6 ha avuta microphthalmia unilaterale nell'occhio di destra, con una piastra retrolental inizialmente diagnosticata come vitrosa primario hyperplastic persistente. Tre mesi più successivamente, i cambiamenti vascolari retinici periferici e una cresta fibrovascolare sono stati notati nell'occhio di sinistra, suggerente vitreoretinopathy essudativo familiare come la causa in entrambi gli occhi. RISULTATI: L'occhio di destra microphthalmic era unsalvageable. L'occhio di sinistra ha sviluppato una separazione retinica essudativa malgrado il photocoagulation della retina avascular periferica. Cryotherapy supplementare provocato la risoluzione della separazione e della regressione dei cambiamenti vascolari. CONCLUSIONI: Con la partecipazione altamente asimmetrica, vitroso primario hyperplastic persistente del mimo vitreoretinopathy essudativo familiare neonatale della latta. La collega partecipazione di occhio può progredire velocemente. ( info) |
8/1916. Progressione delle fibre di nervo retiniche myelinated. SCOPO: Per per presentare un caso che dimostra progressione del myelin retinico della fibra di nervo e suggerire che le fibre di nervo retiniche myelinated be siano considerate fra i choristomas peripapillary. METODO: Rapporto di caso. Una progressione dimostrata donna di 46 anni delle fibre di nervo retiniche myelinated e delle anomalie vascolari retiniche collegate. RISULTATI: Le fibre di nervo retiniche Myelinated possono essere progressive. Confermiamo i rapporti più iniziali delle anomalie vascolari connesse con il myelin retinico della fibra di nervo ed indichiamo che possono anche essere progressive. CONCLUSIONI: La natura raramente progressiva delle fibre di nervo retiniche myelinated e gli studi istopatologici pubblicati fin qui suggeriscono che le fibre di nervo retiniche myelinated rappresentino una caratteristica oftalmoscopica notevole derivando dai oligodendrocytes ectopici; quindi, l'entità può essere descritta come choristoma oligodendrocytic. ( info) |
9/1916. Vasta calcificazione del cervello in due bambini con Coats' bilaterale; malattia. Segnaliamo due bambini con Coats' bilaterale; la malattia si è associata con le calcificazioni cerebrali nei gangli basali e nella materia bianca profonda, asintomatici ai tempi della loro scoperta. L'atassia cerebellare si è sviluppata secondariamente in uno di loro. Entrambi i bambini erano piccolo nato per la data ed hanno avuti grippaggi convulsivi febbrili. Tre simili pazienti precedentemente sono stati segnalati, due di loro nello stesso sibship; il terzo ha segnalato che il paziente è morto dell'anemia aplastica. Coats' bilaterale; la malattia in bambini dovrebbe richiamare l'esplorazione sistematica di CT alla ricerca delle calcificazioni cerebrali. Se la prognosi neurologica e genetica del presente, è prudente. ( info) |
10/1916. L'estensione ascendente di un tratto atrofico dell'epitelio retinico del pigmento si è associata con la toxoplasmosi macular congenita. SCOPO: Per per segnalare un caso insolito del tratto atrofico gravitazionale dell'epitelio retinico del pigmento in un'anziana da 20 anni. metodi: Rapporto di caso. RISULTATI: Il paziente ha avuto corioretinite toxoplasmic congenita cicatriziale macular in entrambi gli occhi. Nell'occhio di destra, un tratto atrofico dell'epitelio retinico del pigmento che proviene dal margine superiore della cicatrice macular ha esteso verso l'alto verso la periferia retinica. CONCLUSIONE: Il senso ascendente insolito del tratto atrofico dell'epitelio retinico del pigmento può essere spiegato dalla posizione capa nell'utero durante la fase attiva della malattia coroidoretinica. ( info) |