1/217. manifestazioni Neuro-oftalmologiche di Maffucci' sindrome di s e Ollier' malattia di s. pazienti con Ollier' malattia di s (enchondromas scheletrici multipli) e Maffucci' la sindrome di s (enchondromas multipli connessi con i hemangiomas sottocutanei) può sviluppare i chondrosarcomas bassi del cranio o i astrocytomas di qualità inferiore come conseguenza in ritardo di questi disordini. Segnaliamo tre pazienti con Ollier' malattia di s e Maffucci' sindrome di s che ha avuta diplopia come la manifestazione iniziale dei tumori intracranici. Dai pazienti con Maffucci' sindrome di s e Ollier' la malattia di s è al rischio per lo sviluppo in ritardo del cervello ed i neoplasma sistematici, neuroophthalmologists devono essere informati dell'esigenza di sorveglianza a lungo termine in pazienti influenzati da queste circostanze. ( info) |
2/217. Lo synkinesis facciale del trigeminal si è associato con un neurinoma del trigeminal. Gli autori descrivono i risultati clinici ed electrophysiologic in un paziente con lo synkinesis fra i muscoli innervati dal facial ed i nervi di trigeminal dopo resezione di un neurinoma del trigeminal. Gli studi riflessi convenzionali di conduzione e di lampeggio del nervo facciale erano normali. Lo stimolo dei nervi supraorbital e facciali ha tratto le risposte fuori riproducibili nel masseter e nei muscoli pterygoid, confermanti un luogo periferico di rigenerazione aberrante del facial e dei nervi di trigeminal. ( info) |
3/217. Maggior neurinoma petrosal superficiale del nervo. Rapporto di caso. Gli autori segnalano un caso del neurinoma cranico centrale del fossa in seguito al maggior nervo petrosal superficiale di sinistra in una donna di 21 anno che ha presentato con i mezzi di otitis di sinistra-parteggiati che cronicamente sono ricorso durante 5 anni. Su esame, il paziente ha avuto un indebolimento dell'udito conduttivo delicato di sinistra-parteggiato e una leggera dispersione nella secrezione della rottura dalla parte di sinistra, con dispersione sensitiva nel palato di sinistra. Le esplorazioni tridimensionali di tomografia automatizzata hanno dimostrato chiaramente l'ingrandimento del lacerum dell'orifizio e del ovale dell'orifizio e molto le immagini a risonanza magnetica di T2-weighted hanno rivelato il tumor' posizione di s con il corso di maggior nervo petrosal superficiale e della relativa estensione nella cavità timpanica. A seguito dell'asportazione chirurgica completa del tumore e tympanoplasty via un metodo cranico centrale del fossa, il paziente ha mantenuto l'udienza utile senza paralisi facciale. ( info) |
4/217. Myoclonus facciale segmentale nella sindrome di moebius. La sindrome di Moebius è caratterizzata da sesta e settima paralisi del nervo ed è solitamente il risultato dell'ipoplasia o del aplasia bilaterale di rispettivi nuclei del tronco cerebrale. Non ci sono stati rapporti dei movimenti facciali involontari connessi con questo complesso malformative. Segnaliamo su un ragazzo di 6 anni influenzato dalla sindrome del Moebius con la partecipazione asimmetrica e da myoclonus facciale segmentale con l'inizio all'età 2 anni, interessanti il lato con motilità parzialmente conservata. Paralisi periferica congenita inclusa presentazione clinica del settimo nervo cranico di destra e dell'aumentare ritmico di sinistra-parteggiato del labbro superiore e del sopracciglio. l'Superficie-elettromiografia (EMG) dei muscoli di sinistra di labii e di frontalis di levator ha mostrato lo scoppio ritmico (durata: 150-450 spettrografia di massa; frequenza: 1-3 hertz). Electroencephalographic (EEG) - registrazioni poligrafiche e fare la media scoppiare-bloccato di EEG non è riuscito a mostrare alcun'attività costante di EEG che precede gli scoppi di EMG. Lo studio sui potenziali somatosensory e motore-evocata di riflesso di lampeggio, ha mostrato i risultati costanti con patologia di pontine. Myoclonus facciale segmentale, anche se estremamente raro in bambini, deve essere differenziato da parecchie altre manifestazioni parossistiche del motore connesse con le lesioni strutturali che coinvolgono il tronco cerebrale. Lesione gambo-Strutturale myoclonus facciale segmentale. ( info) |
5/217. Ancorando il metodo per lo spasmo hemifacial si è associato con l'arteria vertebrale: nota tecnica. OBIETTIVO: Descriviamo un metodo facile ed utile per il trattamento dello spasmo hemifacial relativo all'arteria vertebrale. metodi: La tecnica richiede la fabbricazione di cinghia dural raccolta dal dura cerebellare di convessità e di ponticello dural fatto al dura petrous unito con l'uso di una clip di aneurysm. La cinghia dural tiene l'arteria vertebrale ed è ancorata al ponticello dural tramite la fissazione con una clip di aneurysm dopo che l'arteria vertebrale è trasposta ad una posizione adatta. RISULTATI: La tecnica è risultato essere sicura ed efficace in serie di sei pazienti con lo spasmo hemifacial che sono stati continuati per un periodo di 2 mesi a più di 10 anni dopo la chirurgia. Tutti i pazienti erano commoventi dalla parte di sinistra. Le arterie offendenti multiple erano presenti in tre casi. Lo spasmo Hemifacial completamente è sparito in tutti i pazienti. CONCLUSIONE: Questo metodo rappresenta un'opzione fattibile per il trattamento dello spasmo hemifacial causato da un'arteria vertebrale tortuosa, prolungata, o ingrandetta. ( info) |
6/217. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
7/217. tronco cerebrale primario che lega: una causa rara del neuralgia genicolato. Questa cassa rara del tronco cerebrale che lega ha presentato con il neuralgia genicolato cronico e progressivo. Tenuto conto del fatto che un lipoma sottocutaneo occipital era stato resecato nell'infanzia, probabilmente ha interessato una legatura primaria, adattantesi dentro con un dysraphism occipital occulto. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ha dimostrato chiaramente una legatura stante alla base, causante una distorsione del tronco cerebrale. Di conseguenza, questo ha condotto all'ipotesi che il neuralgia genicolato potrebbe essere spiegato da trazione sui nervi cranici più bassi secondari allo spostamento del tronco cerebrale. Untethering ha provocato una considerevole diminuzione del neuralgia. MRI è risultato essere essenziale nella diagnosi e nel trattamento di questo caso insolito. ( info) |
8/217. neuroma facciale nel canale uditivo interno. Gli autori hanno presentato due casse dei neurome facciali nel canale uditivo interno, una senza paralisi facciale e l'altra con paralisi facciale. In entrambi i casi neurome erano occulti ed undiagnosed. Anche se nel primo caso il neuroma era maggior di l'altro, paralisi facciale non è stato sviluppato. Il meccanismo della paralisi facciale dovuto i neurome non ha potuto essere chiarito chiaramente. ( info) |
9/217. Neurinoma del nervo facciale di Intraparotid. Il neurinoma del nervo facciale di Intraparotid è raro. La diagnosi Preoperative del tumore parotideo come neurinoma è difficile quando la funzione di nervo facciale è normale. Una cassa rara del neurinoma solitario che coinvolge il ramo superiore del nervo facciale è descritta e la letteratura sull'oggetto è esaminata. ( info) |
10/217. Tumore periferico ghiandolare benigno del fodero del nervo del settimo e dell'ottavo complesso del nervo cranico. Un tumore periferico unico, profondo, benigno, ghiandolare del fodero del nervo (PNST) dell'angolo di cerebellopontine è descritto. Il tumore è risultato dal settimo e dall'ottavo complesso del nervo cranico in un ragazzo di 15 anni senza neurofibromatosi. Istologicamente, le ghiandole benigne sono state incastonate in uno stroma dolce delle cellule dell'alberino. Le cellule epiteliali erano immunoreactive per camma 5.2 e focale per chromogranin. Le cellule dell'alberino erano positive per S100P. Il PNST ghiandolare benigno non associato con neurofibromatosi è un'entità discutibile. La posizione superficiale della maggior parte dei casi segnalati lo ha reso difficile escludere i adnexae intrappolati come fonte per le ghiandole. Questo tumore era a parte dal meatus uditivo interno sull'esplorazione di MRI, la fonte più probabile di ghiandole intrappolate a questo luogo. Questo caso è il primo rapporto di un tumore periferico profondo, benigno, ghiandolare del fodero del nervo. Suggerisce quella differenziazione ghiandolare in PNSTs, mentre insolito, non è sinonimo con neurofibromatosi o malignità. ( info) |