1/14. La lesione lymphoepithelial benigna--un presagio di neoplasia. Il paziente presentato ha avuto lesione lymphoepithelial benigna ben documentata, molti anni prima dell'apparenza della malattia neoplastico. Il rapporto fra questo tipo di lesione e l'ultimo sviluppo di neoplasia è poco chiaro, ma la prova indica la relativa esistenza e più ulteriormente studia è necessaria chiarire la relative frequenza ed importanza. Sembra che quello in alcuni pazienti la lesione lymphoepithelial benigna sia un precursore del processo neoplastico e possa servire così da altro indizio clinico alla diagnosi precoce di neoplasia, in particolare che sul tipo lymphoreticuloendothelial delle cellule. ( info) |
2/14. La sindrome di Mikulicz si è associata con un linfoma gastrico delle grandi cellule maligne: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. Ci è molta confusione nella letteratura per quanto riguarda le differenze fra la malattia di mikulicz e la sindrome di Mikulicz. Ciò può essere perché ci sembra essere un collegamento fra la malattia ed i processi di malattia connessi con la sindrome. Questo articolo prevede i dati storici che discutono l'emersione della malattia di mikulicz, confusioni per quanto riguarda la relativa definizione ed infine offre una spiegazione alle correlazioni di queste due entità. Questo rapporto di caso suppone che il non-Hodgkin' linfoma di s (NHL), che in collaborazione con Sjogren' la sindrome di s e la malattia di mikulicz in questo paziente hanno contenuto la sindrome di Mikulicz, possono trasformare nel suo linfoma gastrico della gran-cellula maligna. Sostiene le conclusioni nella letteratura che malattia di mikulicz, lesione lymphoepithelial benigna e Sjogren' la sindrome di s può tutta essere una parte dello stesso processo di malattia delle varianti laureate di una un altro, con linfoma maligno che è una complicazione riconosciuta di queste entità. ( info) |
3/14. Risultati citologici di aspirazione fine dell'ago in una lesione lymphoepithelial benigna con le microcalcificazioni. Un rapporto di caso. I risultati citologici di aspirazione in una cassa della lesione lymphoepithelial benigna (BLL) della ghiandola parotidea sono presentati. Aspirato contenuto una popolazione linfoide polimorfa, i histiocytes, lle cellule epiteliali myoepithelial e ductal ed i numerosi corpi bluastri e calcificati. Una diagnosi citologica della lesione nonneoplastic benigna, lle costanti con il sialadenitis e la microlitiasi cronici, sono state fatte. L'impressione clinica di neoplasia era contradditoria con i risultati citologici. L'esame istologico successivo ha mostrato BLL classico con le microcalcificazioni come caratteristica inattesa. Il valore e le limitazioni di citologia fine di aspirazione dell'ago nella diagnosi delle lesioni nonneoplastic della ghiandola salivaria e nella diagnosi differenziale di BLL sono discussi. ( info) |
4/14. Mikulicz' malattia di s e Mikulicz' sindrome di s: l'analisi del rapporto originale di caso di 1892 alla luce delle conoscenze attuali identifica un linfoma del MALTO. OBIETTIVO: Per per rimuovere la confusione che circonda il " di termini; Mikulicz' disease" di s; e " Mikulicz' syndrome" di s; scoprendo la natura della malattia che Mikulicz ha descritto. DISEGNO DI STUDIO: Indagine sulla pubblicazione originale 1892 da Mikulicz alla luce di conoscenze attuali. RISULTATI: Mikulicz ha descritto il gonfiore non doloroso bilaterale delle ghiandole salivarie salivarie e e secondarie lacrimali e principali che erano presenti per 14 mesi senza una riduzione del flusso salivario prima del paziente, un uomo di 42 anni, morto. Una stampa di un campo microscopico di una delle ghiandole sottomandibolari contiene un linfocitario uniforme si infiltra in centrocyte-come delle cellule tipiche di linfoma del MALTO, che è sostenuto forte dalle caratteristiche cliniche segnalate. CONCLUSIONE: Mikulicz ha pubblicato il primo rapporto di caso di un linfoma del MALTO delle ghiandole salivarie e il " di termini; Mikulicz' disease" di s; e " Mikulicz' syndrome" di s; dovrebbe più non essere usato. ( info) |
5/14. Mikulicz' malattia di s: una nuova prospettiva e una rassegna di letteratura. SCOPO: Per per segnalare le caratteristiche cliniche e patofisiologiche di due pazienti con Mikulicz' malattia di s e più ulteriormente caratterizzare le raccomandazioni per la diagnosi e l'amministrazione con una rassegna della letteratura. metodi: Serie successiva nonrandomized retrospettiva di caso, istituto dell'occhio del Jules Stein, Scuola di medicina di David Geffen al UCLA. RISULTATI: Mikulicz' la malattia di s è caratterizzata dall'ingrandimento simmetrico della ghiandola lacrimale, parotidea e sottomandibolare con le infiltrazioni linfocitarie collegate. Gli autori hanno notato due casi di Mikulicz' malattia di s. La diagnosi di Mikulicz' la malattia di s è stata basata sui seguenti test di verifica: 1) gonfiamento simmetrico e persistente delle ghiandole lacrimali e l'una o l'altra o entrambi le ghiandole salivarie principali (parotideo e sottomandibolare); e 2) l'esclusione di altre malattie che possono imitare questa presentazione, quale la sarcoidosi, infezione virale, o disordini lymphoproliferative. CONCLUSIONI: Mikulicz' la malattia di s è una circostanza in cui ci è il gonfiamento bilaterale della ghiandola lacrimale e salivaria che non è associato con altre circostanze sistematiche. La circostanza auto-sta limitando ed il più spesso, la diagnosi è clinica. Precedentemente, Mikulicz' la malattia di s è stata considerata spesso come sottotipo di Sjogren' sindrome di s (ss). Differenze cliniche ed immunologiche fra Mikulicz' la malattia di s e gli ss possono autorizzare ulteriore considerazione di Mikulicz' malattia di s come fenomeno autoimmune specifico a parte dagli ss e Mikulicz' la malattia di s può essere favorevole alle modalità differenti di trattamento che quelli impiegati in pazienti con gli ss. ( info) |
6/14. Un caso di Mikulicz' la malattia di s complicata con la nefrite interstiziale ha trattato con successo dal corticosteroide della alto-dose. Una donna di 40 anni che ha avuta gonfiamento bilaterale nelle palpebre e nella regione sottomandibolare è stata ammessa. I risultati clinici hanno suggerito che avesse Sjogren' primario; sindrome di s. I dati del laboratorio hanno mostrato il glucosuria, CRP positivo (0.50 mg/dl), la disfunzione del fegato (il U/l di AST 53, i U/l dell'alt 101, gamma-GTP 241 U/l, U/l dell'ALPE 914, AVVOLGONO 496 U/l), l'iperglicemia, il hypergammaglobulinemia (IgG 3450 mg/dl, IgA 91 mg/dl, IgM 80 mg/dl), il hypocomplementemia (C3 73 mg/dl, C4 2 mg/dl, < CH50; 19.0 U/ml), disfunzione tubolare renale (urina N-acetile-beta-d: - glucosaminidase 8.6 U/l, urina (beta2) - microglobulin 83 microg/l) e difetto urinario di concentrazione. La prova di caricamento del cloruro di ammonio era normale. Lo scintigram Gallium-67 ha indicato l'assorbimento anormale in ghiandole lacrimali bilaterali, ghiandole sottomandibolari e reni. Una diagnosi di Mikulicz' la malattia di s e la nefrite interstiziale sono state fatte, poiché gli esemplari di biopsia della sua ghiandola lacrimale e della ghiandola salivaria secondaria hanno mostrato l'infiltrazione diffusa dei linfociti. Gli esemplari renali di biopsia inoltre hanno mostrato l'infiltrazione interstiziale severa dei linfociti. I sintomi ed i dati del laboratorio si sono normalizzati in risposta alla terapia e al prednisolone di impulso di methylprednisolone 60 mg/giorno. Questo caso di Mikulicz' la malattia di s complicata con la nefrite interstiziale è stata trattata con successo dal corticosteroide della alto-dose. ( info) |
7/14. malattia di mikulicz di una ghiandola salivaria secondaria. Il terzo ha registrato il caso della malattia di mikulicz di una ghiandola salivaria secondaria è descritto; ciò è il primo caso in cui un esemplare chirurgico, oltre che l'esemplare di biopsia, è stato ottenuto per esame al microscopio. Una descrizione sommaria della malattia e del relativo trattamento inoltre è presentata. ( info) |
8/14. Malattia Polycystic delle ghiandole parotidee: metta il rapporto di un'entità e di una revisione rare della letteratura. Segnaliamo un caso della malattia polycystic delle ghiandole parotidee. Ciò è un disordine raro e sappiamo di soltanto due casi documentati precedenti nella letteratura. La malattia presenta con un ingrandimento non doloroso di una o entramba la ghiandola parotidea e non è associata con alcun'anomalia clinica della salivazione o con alcun'anomalia apparente delle altre ghiandole salivarie. Istologicamente, l'architettura ghiandolare generale è conservata ma i lobuli sono tutti contrassegnato dilatati dalle cisti epiteliale-allineate, che sembrano essere derivate dai condotti intercalati. Gli spheroliths laminati congophilic caratteristici sono presenti all'interno degli spazi cistici. La circostanza deve essere differenziata dai neoplasma cistici, specialmente adenocarcinoma cistico papillare e dai vari disordini non-neoplastici compreso il sialectasia, le cisti di ritegno e le cisti lymphoepithelial. ( info) |
9/14. Chemioterapia della leucemia progressiva della peloso-cellula. 5 pazienti con la leucemia della peloso-cellula sono stati curati con la chemioterapia. 3 di loro hanno ricevuto i corsi multipli del TAGLIO (ciclofosfoammide-doxorubicin-vincristine-prednisolone); 1 paziente ha ricevuto il monotherapy della ciclofosfoammide per 6 mesi. Il quinto paziente ha sviluppato un Mikulicz' la sindrome di s dopo che splenectomy ed inizialmente è stata trattata con il monotherapy della ciclofosfoammide, quindi è stata ricevuta con una portata del TAGLIO e di infine 9 corsi del methotrexate della intermedio-dose. la 1 remissione completa (45 months ) e le 3 remissioni parziali (75 , 68, mesi 32 ) sono state osservate, mentre 1 paziente ha avuto malattia progressiva. I nostri risultati indicano che la chemioterapia può essere un'alternativa importante ad alfa-interferone nel trattamento della leucemia della peloso-cellula che progredice dopo lo splenectomy. ( info) |
10/14. malattia di mikulicz e sviluppo eritematoso successivo di lupus. In un ragazzo di 12 anni con le caratteristiche cliniche ed istologiche della malattia di mikulicz, eritematoso di lupus sistematico (SLE) sviluppato due anni più successivamente. Le piastre ed i noduli atrofici nella pelle con aumento notevole nell'ingrandimento della ghiandola salivaria hanno caratterizzato l'inizio di SLE. Ci era mancanza di manifestazioni renali ed unite e nessuna prova del sicca o del xerostomia di cheratocongiuntivite è stata veduta. I cambiamenti istopatologici nelle lesioni cutanee hanno incluso mucinous si infiltra in, vasculitis cronico e risultati cutaneo-epidermici della giunzione tipici di SLE. Studi diretti del immunofluorescene sulle lesioni cutanee e sul deposito granulare indicato pelle normale-comparente delle immunoglobuline e complemento alla zona cutaneo-epidermica della giunzione. Il livello di anticorpi anti-dna notevolmente è stato elevato ed il valore del siero C3 era depresso. Il patient' la risposta di s alla terapia sistematica del corticosteroide era drammatica. ( info) |