1/99. Metástasis del hígado del sarcoma suave del tejido de la extremidad. La implicación del hígado por el sarcoma suave del tejido es un factor pronóstico desfavorable para la supervivencia. La resección completa de las metástasis del hígado puede traer la mejora en pacientes seleccionados, pero la quimioterapia sigue siendo la única opción paliativa del tratamiento para la mayoría. La supervivencia de largo plazo anecdótica de pacientes con las metástasis unresectable del hígado tratadas con quimioterapia sistémica se ha divulgado, por ejemplo el paciente presentado aquí. ( info) |
2/99. Resultados radiológicos en el liposarcoma myxoid del mediastino anterior. Divulgan los CT y SR. resultados de un liposarcoma myxoid raro que implica el mediastino anterior. La masa era una lesión de la baja densidad con tabicaciones calcíficas y un poco de periférico fronda-como el realce en el CT. MRI demostró que el intermedio heterogéneo a la alta intensidad de la señal en imágenes cargadas T1 y a la alta intensidad de la señal en el T2 cargó imágenes. La señal de la masa no fue suprimida en imágenes suprimidas gordas. ( info) |
3/99. Una transcripción quimérica rara de TLS/FUS-CHOP en un paciente con liposarcomas múltiples: un informe del caso. Los liposarcomas myxoides abrigan un t único y específico (12; ) (q13, p11) desplazamiento cromosómico 16. El punto de desempate se ha identificado recientemente, y la implicación del gene de TLS/FUS en el cromosoma 16 y del gene de la TAJADA en el cromosoma 12 fue demostrada. Divulgamos un caso de una mujer de 45 años que desarrolló tumores lipomatosos malos múltiples de la histología del origen desconocido y de la célula myxoid/redonda en diversas localizaciones. Para examinar el potencial de diagnóstico de este desplazamiento y desarrollar una hipótesis en el origen de los tumores, utilizamos los métodos citogenéticos citogenéticos y moleculares (reacción en cadena reversa de polimerasa de la transcripción, RT-PCR). Identificamos una transcripción quimérica del arn en la segunda repetición en el muslo/la ingle, así como en otro tumor en el mediastino, que tiene una secuencia adicional del punto de ebullición 33, conocido como tipo III. de la transcripción de la fusión que el análisis citogenético de otro tumor en espacio retroperitoneal reveló un tipo raro del der desequilibrado del desplazamiento (16) t (12; 16). Presumimos que estos tumores son metástasis algo que tumores multicentric. La detección del mensaje quimérico en el presente caso es no sólo útil para la diagnosis diferenciada, pero también para analizar el origen de neoplasmas múltiples. ( info) |
4/99. Un liposarcoma myxoid parapharyngeal. Presentamos un caso de un liposarcoma myxoid del espacio parapharyngeal. Este caso destaca la importancia de los márgenes quirúrgicos anchos de la resección, y la diagnosis histológica difícil. ( info) |
5/99. El lipoblastoma que se repetía benigno en un adulto contra pozo distinguió liposarcoma myxoid subcutáneo: análisis clinicopathologic, immunohistochemical y molecular de un caso único. El liposarcoma myxoid subcutáneo (ml) es excesivamente raro, con los solamente dos o tres casos que son divulgados. lipoblastoma (libra), un tumor graso raro que se presente en niños y niños, es desconocido después de adolescencia. En contraste con el ml, la libra es a menudo superficial. Los dos tumores pueden ser difíciles distinguir debido a muchas semejanzas histologic. Examinamos 0.9 nódulos subcutáneos superficiales del cm del cuello dorsal de un hombre de 48 años que había estado creciendo lentamente. Tres y una mitad año más tarde, los 0.4 nódulos recurrentes palpables del cm fueron suprimidos de la cicatriz. El paciente está libre ahora de enfermedad en 7.5 años. Debido a estas características inusuales, nos realizamos análisis clinicopathologic, immunohistochemical y molecular de este tumor inusual para decidir si éste representó un ml cutáneo raro o un ejemplo sin precedente de la libra en un adulto. El primario ofreció un pseudocapsule fibroso grueso con los focos de linfocitos y las jerarquías de la infiltración del tejido adipocytic de fetal-aparición semimaduro. Esto rodeó un tejido myxoid celular-pero-citológico-suave más no maduro que ofrecía las células y los lipoblasts radiados del signet. Había sept fibroso en la periferia y la vasculatura era algo discreta. Las 0.4 repeticiones del cm de diámetro eran distintamente lobuladas y tenían nódulos basados en los satélites minuciosos. Fue compuesta del tejido lipoblastic myxoid suave de fetal-aparición del uniforme que ofrecía los lipoblasts del anillo de signet rodeados por algunas células del huso. En ambos tumores, los lipoblasts expresaron la proteína S-100. En el primario, los 5% de las células del lesional eran histiocytes stromal dendríticos de FXIIIa mientras que en la repetición, el 15% de las células del lesional eran células dendríticas de FXIIIa . CD34 manchó solamente pequeños tubos capilares dispersados. El índice de la proliferación Ki67 era el 1% en el primario y el 3% en la repetición. El análisis de RT-PCR para las transcripciones de la fusión de TLS/FUS-CHOP era negativo a pesar de tres pruebas de la repetición realizadas en secciones de la parafina del tumor primario en presencia de buenos controles internos del m-RNA. Repasamos las características clinicopathologic y citogenéticas del ml y de la libra. De acuerdo con esta revisión y en la estructura de crecimiento, las características anatómicas y los datos moleculares del presente caso, concluimos que este tumor puede representar el primer caso divulgado del adulto libra. ( info) |
6/99. liposarcoma metastático del cerebro: informe del caso y revisión de la literatura. Una mujer de 74 años presentó con un hemiplegia izquierdo agudo. El CT demostró una masa irregular en la región parietal correcta del cerebro. Dos años previamente, ella había experimentado la supresión local amplia de un liposarcoma de su muslo. La craneotomía fue realizada y la lesión fue quitada. La histología subsecuente confirmó un liposarcoma. El cerebro es un sitio excepcionalmente raro de la primera repetición de un liposarcoma. Este informe del caso presenta una rareza patológica y repasa brevemente la literatura relevante a los clínicos. ( info) |
7/99. liposarcoma myxoid con la transición a la actividad de los genes y del telomerase del regulador del ciclo de la lesión-célula de la redondo-célula que caracteriza la progresión del tumor: un informe del caso. Un liposarcoma mezclado de la célula myxoid/redonda macrodissected en sus 2 componentes histologic y fue investigado para las diferencias genéticas entre su myxoid de calidad inferior y la región de alto grado de la redondo-célula. Para ambos, no pudimos detectar mutaciones de gene p53, la pérdida de heterocigoto en el p53 o los genes del Rb, y la expresión de la proteína p53. El componente de la redondo-célula demostró una alta actividad del telomerase, y un c-myc elevado mRNA y expresión de la proteína. El componente myxoid fue caracterizado por una carencia de la actividad del telomerase y de la expresión baja del mRNA del c-myc, e immunohistochemistry no podida para detectar la proteína del c-myc. Había un índice más alto de la proliferación Mib-1 en la porción de la redondo-célula. El mismo desplazamiento específico t (12; 16) y el tipo II de la transcripción de la fusión en ambos componentes confirmaron la relación estrecha entre los liposarcomas myxoides y de la redondo-célula. La actividad de Telomerase y la expresión creciente del c-myc parecen ser marcadores moleculares provechosos para caracterizar la progresión del tumor en liposarcoma myxoid. ( info) |
8/99. Presentación ginecológica de tumores retroperitoneales. OBJETIVO: Para ilustrar los problemas se asoció a la diagnosis preoperativa equivocada que seguía la presentación ginecológica de pacientes con los tumores retroperitoneales. DISEÑO: Una serie del caso de cinco remisiones. RESULTADOS: los tumores No-ginecológicos no fueron sospechados en cada caso y por lo tanto había una falta de emprender la investigación y la remisión preoperativas adicionales a un servicio suave especializado del sarcoma del tejido. Esto dio lugar a cuatro de los pacientes que tenían una laparotomía innecesaria con una biopsia transperitoneal inadecuada emprendida cuando el tumor retroperitoneal fue descubierto. La diagnosis equivocada de la malignidad ovárica lleva a la morbosidad creciente, compromiso del potencial para un intervalo largo de la enfermedad libremente y/o posiblemente disminuido la ocasión de la curación en cada caso. CONCLUSIONES: La interpretación de muestras clínicas y una sobre-confianza en diagnosis del ultrasonido eran las causas mas comunes de la gerencia inadecuada de estos pacientes. Los ginecólogos deben considerar más con frecuencia el otro, diagnosis diferenciadas menos comunes de un massachusetts pélvico. Esto es especialmente verdad en circunstancias con un tumor predominante sólido, donde hay muestras clínicas de la dislocación vascular o rectal, o donde hay evidencia del ultrasonido de la obstrucción uretérica. La utilización más frecuente de una exploración automatizada de la tomografía con contraste intravenoso y oral con la remisión antes de que la biopsia transperitoneal inadecuada se recomiende como supresión quirúrgica del bloque completo del en en la primera laparotomía es el tratamiento de la opción en virtualmente todos los tumores retroperitoneales primarios. ( info) |
9/99. liposarcoma que implica los tejidos periodontales. Un informe del caso. Liposarcomas constituye 15 a el 20% de todos los tumores suaves del tejido. Son extremadamente raros en la cabeza y el cuello y en la cavidad bucal. Vieron a un paciente de 30 años para una masa suave, sin dolor en el paladar derecho. A través de la radiografía panorámica era posible observar un área radiolucent con los márgenes agudos en el cuadrante superior correcto. La lesión, después de una biopsia del incisional, fue diagnosticada como " liposarcoma." myxoid; El paciente experimentó una supresión amplia de la lesión con laminectomy del hueso y él está bien en una carta recordativa de cuatro años. La diagnosis diferenciada incluyó tumores de la glándula salival y absceso palatal. ( info) |
10/99. Liposarcomas recurrentes del abdomen y del retroperitoneum: tres informes del caso. Divulgamos tres casos de pacientes con los liposarcomas del abdomen que había sido tratado durante los 13 años pasados (1980-1993). Dos pacientes eran hombres, envejecidos 29 y 51 años, con los tumores del espacio retroperitoneal y del tercer paciente eran una mujer envejecida 64 años con un tumor en la cavidad peritoneal. El tratamiento terapéutico era tan agresivo como sea posible la supresión del tumor. En el caso del primer paciente masculino, la examinación histológica reveló un liposarcoma myxoid retroperitoneal que se repitió 5 veces en el plazo de 13 años. En el segundo paciente masculino, reveló un pozo distinguido liposarcoma retroperitoneal del tipo esclerótico que se repitió 5 veces en el plazo de 5 años desde el primer tratamiento. Finalmente, el un paciente femenino tenía 2 repeticiones del liposarcoma myxoid del abdomen 9 años después de la primera operación, presentado con una masa infectada y ha estado bien desde entonces. ( info) |