1/557. sistema nervoso centrale con successo trattato Burkitt' linfoma di s con la malattia extraneurale minima in un bambino. Burkitt' linfoma di s, l'infanzia più comune non-Hodgkin' il linfoma di s, presenta solitamente con i tumori addominali. Partecipazione del sistema nervoso centrale (SNC) a Burkitt' il linfoma di s è principalmente secondario alla malattia sistematica avanzata, raramente con le lesioni parenchimatiche del cervello ed era precedentemente ricalcitrante al trattamento. Segnaliamo una cassa insolita dello SNC Burkitt' linfoma di s con la malattia extraneurale minima. Questo ragazzo immunocompetent di 10 anni presentato con pressione ed i grippaggi intracranici aumentati ed è stato trovato per avere lesioni intracerebral multifocali sugli studi di formazione immagine di cervello. Gli studi del liquido cerebrospinale hanno confermato la presenza di Burkitt' cellule di linfoma di s. La tomografia computata addominale ha mostrato bilaterale nephromegaly con le lesioni di sinistra di intrarenal che sono sparito dopo tre dosi del dexamethasone endovenoso. Il paziente è stato curato per 6.5 mesi secondo il protocollo del gruppo C di LMB 89 della società pediatrica francese di oncologia. La risposta era attiva e completa. Il paziente è stato malattia libera per più di 4 anni ed è creduto per essere curato. ( info) |
2/557. Burkitt-come linfoma che presenta come malattia peridentale nei pazienti di AIDS: un rapporto di due casi. Burkitt-come linfoma della cavità orale è relativamente raro in pazienti con la sindrome acquistata di immunodeficenza (AIDS). La lesione compare solitamente come massa ulcerata solitaria con l'inizio veloce. Alcuni possono presentare inizialmente come infiammazione gingival che fa ritardare la diagnosi ed il trattamento finali. Questo rapporto descrive le presentazioni di intraoral multifocale Burkitt-come linfoma in due uomini eterosessuali tailandesi con i AIDS. Le caratteristiche cliniche ed i risultati radiografici in entrambi i casi hanno imitato una malattia peridentale, mostrante il vasto allargamento dello spazio del legamento e della perdita peridentali di dura della lamina in tutti i segmenti dei denti molari. I pazienti finalmente sono morto 5 e 14 mesi dopo che sono stati diagnosticati con infezione hiv. ( info) |
3/557. Burkitt' linfoma di s che presenta come parestesia più bassa del labbro in 24 anni nigeriani. Rapporto di caso. Un caso insolito della fase D Burkitt' il linfoma di s nei 24 studenti non laureati femminili nigeriani di anni è segnalato. Ci era una storia di quattro mesi della parestesia più bassa di sinistra del labbro ha seguito tre mesi più successivamente da un ' lentamente progressivo; pimple-sized' gonfiamento mandibular nodulare in seguito alla regione mentale dell'orifizio. La massa addominale completa e velocemente di sviluppo ha manifestato soltanto tre settimane dopo una biopsia del gonfiamento mandibular. L'aspirazione di un rapporto posteriore ed istologico della massa mandibular ha confermato Burkitt' linfoma di s. Il paziente ha risposto molto bene alla chemioterapia adatta. I clinici non dovrebbero trascurare il gonfiore insidioso della mascella in alcun adulto che risiede nella zona endemica di Burkitt' linfoma di s, tenuto conto del fatto che la riuscita terapia dipende dalla diagnosi precoce. La parestesia mentale del nervo è veduta molto raramente in Burkitt' linfoma di s. ( info) |
4/557. L'associazione dell'infezione latente del virus di Epstein-Barr con il vacciniforme di hydroa. I pazienti con il vacciniforme di hydroa (alta tensione) - come le eruzioni ed il potenziale maligno sono stati segnalati dall'asia e dal messico e quei pazienti hanno avuti frequentemente un'infezione latente collegata del virus di Epstein-Barr (EBV). Per delucidare l'associazione dell'infezione latente di EBV con l'alta tensione, abbiamo studiato sei bambini con le manifestazioni tipiche dell'alta tensione tramite rilevazione dei geni di EBV e di RNAs EBV-relativo negli esemplari di biopsia dalle lesioni cutanee. Le lesioni cutanee di tutti e sei i bambini con piccolo rna nucleare EBV-messo contenuto alta tensione tipico (EBER) cellule in 3-10% del cutaneo si infiltra, mentre nessun bam HI-H, nel l-frammento (BHLF) mRNA, o le trascrizioni che mettono l'antigene in codice di EA-D, sono state rilevate. Nessun EBER le cellule sono stati rilevati nell'altro infiammatorio o i disordini lymphoproliferative benigni della pelle hanno provato. L'amplificazione di reazione a catena della polimerasi ha confermato la presenza di sequenze del dna di EBV in cinque di sei esemplari di biopsia dai pazienti. L'infezione latente di EBV è associata con lo sviluppo delle lesioni cutanee dell'alta tensione. ( info) |
5/557. Burkitt' americano; variante dello linfoma-mano-specchio di s. Un'indagine dettagliata sulle caratteristiche citologiche, ultrastrutturali ed immunologiche. Gli studi precedenti dei pazienti con le malignità linfoidi hanno suggerito un rapporto fra la sopravvivenza e la presenza di cellule dello duro-specchio più di di 40% nel midollo osseo. Questo rapporto rappresenta il primo studio dettagliato di un paziente con Burkitt' americano; linfoma di s con le numerose cellule dello mano-specchio nel midollo osseo durante il corso della malattia. Le cellule di Burkitt erano atipiche a causa della loro configurazione dello mano-specchio nel midollo osseo, della presenza di glicogeno citoplasmico, dell'individuazione di un indicatore di superficie di IgG e di una fosfatasi acida forte positiva che macchia la reazione. La presenza di numeri aumentati dello mano-specchio si forma nel midollo osseo durante il corso del patient' la malattia di s può avere importanza clinica, perché sono stati sostituiti dalle cellule di Burkitt dello non-mano-specchio nella fase terminale. Più rapporti ed indagini sui pazienti con tantissime forme dello mano-specchio nel midollo osseo sono necessari delucidare l'importanza completa di questo fenomeno cellulare insolito. ( info) |
6/557. Indebolimento renale acuto dovuto l'ostruzione nel linfoma di burkitt. L'indebolimento renale acuto nel linfoma di burkitt è comunemente il risultato della sindrome di lisi del tumore. Presentiamo un ragazzo di 15 anni che ha sviluppato l'ipertensione, i grippaggi e l'indebolimento renale acuto dovuto compressione estrinseca della vescica e degli ureteri da un grande linfoma retrovesical di Burkitt. Le cause di indebolimento renale acuto nel linfoma di burkitt e l'incidenza dell'ostruzione urinaria acuta in questa malattia sono esaminate. ( info) |
7/557. Burkitt' linfoma di s dell'ovaia in collaborazione con la gravidanza. Due rapporti di caso. Burkitt' il linfoma di s dell'ovaia, accadente in collaborazione con la gravidanza, è raro, solo un caso precedentemente che è segnalato. Due casi sono segnalati qui e l'effetto possibile della gravidanza discusso. ( info) |
8/557. Lesione cutanea lymphoproliferative virus-collegata di Epstein-Barr con i papulovesicles necrotici ricorrenti del fronte. I 24 uomini di anni hanno mostrato i papulovesicles necrotici ricorrenti del fronte. Le lesioni cutanee hanno cominciato con eritema, seguito dalle vescicole, necrosi e crusting ed andare ha depresso le cicatrici. L'evitare chiaro non ha impedetto lo sviluppo delle lesioni. L'esame istologico ha rivelato le lesioni lymphoproliferative limitate alla pelle. L'infezione latente del virus di Epstein-Barr (EBV) è stata rilevata nelle cellule linfoidi dalle lesioni cutanee tramite l'ibridazione in situ. Un dosaggio medio a elevato dei corticosteroidi ha soppresso lo sviluppo di nuove lesioni cutanee, ma le ricadute hanno accaduto quando questi corticosteroidi sistematici sono stati affusolati. ( info) |
9/557. Eredità del dna umano cromosomicamente integrato di herpesvirus 6. Il genoma umano di herpesvirus 6 (HHV-6) è stato rilevato in parecchi disordini lymphoproliferative umani senza i segni dell'infezione virale attiva ed è stato trovato per essere integrato in alcuni casi nei cromosomi. Precedentemente abbiamo segnalato una donna con HHV-6-infected Burkitt' linfoma di s. L'ibridazione in situ di fluorescenza ha indicato che il genoma virale è stato integrato nel braccio lungo del cromosoma 22 (22q13). Il patient' il marito asintomatico di s inoltre ha trasportato il dna HHV-6 integrato al luogo 1q44 del cromosoma. Per valutare la possibilità della trasmissione cromosomica di dna HHV-6, abbiamo cercato il dna HHV-6 nell'anima periferica della loro figlia. Ha avuta dna HHV-6 sia sui cromosomi 22q13 che su 1q44, identico al luogo di integrazione virale della suoi madre e padre, rispettivamente. I risultati hanno suggerito che i suoi genoma virali fossero ereditati cromosomicamente da entrambi i genitori. I 3 membri di famiglia erano tutti sieropositivi per HHV-6, ma non hanno mostrato segni sierologici dell'infezione attiva. Per confermare la presenza di sequenze del dna HHV-6, abbiamo effettuato la reazione a catena della polimerasi (PCR) con 7 accoppiamenti distinti dell'iniettore che designano le regioni come bersaglio differenti di HHV-6. Le sequenze virali sono state rilevate costantemente dalla PCR a passo singolo in tutti e 3 i membri di famiglia. Proponiamo una forma latente novella per HHV-6, in cui il genoma virale integrato può essere trasmesso cromosomicamente. Il ruolo possibile del HHV-6 cromosomicamente integrato nella patogenesi delle malattie lymphoproliferative rimane essere spiegato. ( info) |
10/557. eritema Acral in bambini che ricevono il methotrexate della alto-dose. Le informazioni limitate sono disponibili interessando l'avvenimento e lo sviluppo di eritema acral chemioterapia-indotto in bambini che ricevono il methotrexate endovenoso della alto-dose (MTX). Fra 50 bambini con la leucemia linfoblastica acuta o il linfoma linfoblastico che riceve complessivamente 203 corsi della alto-dose MTX (3-8 g/m2), 3 casi di eritema acral sono stati osservati. Il eritema doloroso dei rilievi della punta e della barretta è stato notato in tre bambini i 3 giorni - 2 settimane dopo l'infusione di MTX. Le lesioni risolte completamente dopo formazione e la desquamazione della bolla. Questi pazienti successivamente hanno ricevuto la terapia della alto-dose MTX senza problemi cutanei. Il lavoro attuale precisa che il programma chemioterapeutico non deve essere modificato in pazienti selezionati che sviluppano il eritema acral dopo l'infusione della alto-dose MTX. ( info) |