| Dois casos da leucoplasia do canal anal são apresentados, com ilustrações da aparência bruta e microscópica típica. As lesões eram assintomáticas, e foram descobertas pela examinação rectal rotineira. Os resultados histológicos incluíram o cephalad de alargamento da hiperceratose e do acanthosis da orla anal à linha dentate. A continuação depois que 3 e 15 anos não revelaram nenhuma evidência de mudanças dysplastic, e uma revisão da literatura não descobriram nenhuma casos relatada com displasia ou com evolução documentada à malignidade. Há pouca evidência que a leucoplasia do canal anal é premalignant mas os pacientes devem ser seguidos com cuidado, desde que a história natural desta lesão rara é desconhecida. ( info) |
2/130. leucoplasia verrucous Proliferative com participação cutaneous. A leucoplasia verrucous Proliferative (PVL) é uma variação distinta da leucoplasia oral caracterizada por uma taxa elevada de transformação maligno. As características Histologic são variáveis e escala da displasia epithelial à carcinoma de pilha squamous verrucous. A nosso conhecimento, não houve nenhum relatório precedente de PVL cutaneous. Nós apresentamos um exemplo interessante de PVL que envolve a pele. ( info) |
3/130. O clonagem de genes múltiplos da queratina 16 facilita o diagnóstico pré-natal do tipo do congenita do pachyonychia - 1. Tipo do congenita de Pachyonychia - 1 (PC-1) é uma displasia ectodérmica dominante autosomal caracterizada pela distrofia severa do prego, pelo keratoderma palmoplantar non-epidermolytic focal (FNEPPK) e por lesões orais. Nós temos mostrado previamente que as mutações na queratina K16 causam a fragilidade do epithelia específico tendo por resultado phenotypes de PC-1 ou de FNEPPK sozinho. Estes umas análises mais adiantadas empregaram uma aproximação de RT-PCR para evitar a amplificação de pseudogenes de K16-like. Aqui, nós clonamos o gene K16 (KRT16A) e dois pseudogenes homologous (psiKRT16B e psiKRT16C), permitindo o desenvolvimento de uma estratégia genomic da deteção da mutação baseada em um PCR de longo alcance, que fosse específico para o gene K16 funcional. Nós relatamos uma mutação heterozygous nova do apagamento de 3 bp (388del3) em K16 em um exemplo esporádico de PC-1. A mutação foi detectada no ADN genomic e confirmada a nível do mRNA por RT-PCR, mostrando que nosso sistema genomic do PCR é de confiança para a deteção da mutação K16. Usando este sistema, nós realizamos o primeiro diagnóstico pré-natal para PC-1 usando o material de CVS, prevendo corretamente um feto normal. Este trabalho melhorará extremamente a análise da mutação K16 e permitirá o teste com carácter de previsão para PC-1 e o phenotype relacionado de FNEPPK. ( info) |
4/130. leucoplasia verrucous Proliferative: relatório de dois casos e uma discussão do clinicopathology. A leucoplasia verrucous Proliferative (PVL) é um formulário recentemente delineado mas mal reconhecido da leucoplasia multifocal que é premalignant e de origem não demonstrada. PVL apresenta geralmente como um formulário benigno simples da hiperceratose que tende a espalhar e se tornar difusa. Embora slow-growing, a doença é persistente e irreversível. Clìnica, PVL apresenta frequentemente como um formulário wart-like exophytic da leucoplasia que parece ser resistente a quase todos os formulários da terapia. PVL da cavidade oral melhor-é definido como uma série contínua de doença epithelial oral com a hiperceratose em um fim de um espectro clínico e microscópico e carcinoma do carcinoma ou a squamous de pilha verrucous no outro. Os resultados microscópicos associados com o PVL são dependentes do estágio da doença e da suficiência da biópsia. Os resultados microscópicos podem ser marcada variáveis. PVL é uma desordem clinicopathologic que inclua a entidade microscópica conhecida como a hiperplasia verrucous como um componente de sua progressão histopatológica. Este artigo relata em dois casos de PVL, descreve o clinicopathology do processo da doença, e apresenta considerações terapêuticas e etiologic. ( info) |
5/130. Um exemplo do congenita do pachyonychia com leucoplasia oral e o steatocystoma multiplexam. O congenita de Pachyonchia (PC) é um genodermatosis dominante autosomal raro que afeta os pregos e outros tecidos ectodérmicos. As características as mais impressionantes são pregos dysmorphic simetricamente engrossados e lesões de pele hyperkeratotic. Nós relatamos um exemplo do congenita do pachyonychia em um paciente masculino dos anos de idade 30 que tenha a descoloração engrossando e cinzento-marrom de todos os pregos e de muitos nodules em suas parte traseira e garganta. Igualmente teve lesões de pele hyperkeratotic em ambos os pés. Sua lingüeta teve chapas irregularly-shaped, whitish. A histologia destes nodules revelou as características do multiplex do steatocystoma. Após o tratamento com ácido retinoic oral, suas lesões de pele hyperkeratotic melhoraram. ( info) |
6/130. Telangiectases gengivais: um sinal físico subvalorizado do dermatomyositis juvenil. FUNDO: Buscas de medline (1966-June 1969) não são identificados as referências que dão descrições detalhadas das manifestações orais do dermatomyositis (DM). Entretanto, diversos relatórios que predating descrições mais completas fornecidas medline das lesões orais associadas com o DM. OBSERVAÇÕES: Nós descrevemos 5 exemplos do juvenil DM com manifestações orais, primeiramente sob a forma dos telangiectases gengivais. Estes resultados são comparados com aquelas descrições encontradas em uns relatórios mais adiantados. CONCLUSÕES: As lesões orais no juvenil DM foram relatadas raramente. A participação da membrana Mucous associada com o DM pode incluir telangiectases, edema, erosões, úlceras, e leucoplasia-como áreas. Nos casos do DM, os telangiectases gengivais representam provavelmente um diagnóstico subvalorizado que encontra análogo aos telangiectases do nail-fold. ( info) |
7/130. Psoríase do gingiva unido. Relatório do caso. A psoríase do gingiva é uma entidade raramente diagnosticada da doença. Um caso é apresentado com documentação clínica e histologic que cumpre todos os critérios básicos. Sugere-se que a psoríase oral não contraindicate a gerência peridental ou protética. ( info) |
8/130. Cowden' síndrome de s (síndrome múltipla do hamartoma e da neoplasia): dilemas diagnósticos em três casos. Cowden' a síndrome de s é uma doença do sistema múltiplo herdada como um traço dominante autosomal com penetração incompleta e expressão variável. A doença tem as manifestações orais típicas que precedem frequentemente uma participação mais sistemática, e o profissional dental é conseqüentemente bom coloc para instituir um regime de verificações regulares para assegurar o tratamento adiantado de todos os neoplasma que puderem ocorrer. Entretanto, desde que não todos os sinais clássicos estão atuais em todos os pacientes, o diagnóstico pode ser difícil. O relatório do caso de um paciente com as a maioria das características de Cowden' a síndrome de s é apresentada e as características são comparadas com outros dois casos possíveis. ( info) |
9/130. Tarda do congenita de Pachyonychia. Um homem dos anos de idade 42 apresentou com toenails dolorosos que overcurved transversalmente e onycholytic. A examinação revelou que todos os toenails, os polegares e os indicadores eram similarmente afetados. Além, teve uma área pequena do leukokeratosis na boca, de quistos epidérmicos da pele scrotal e de uma área pequena da hiperceratose nas beiras ulnar de suas mãos. Suas mudanças características do prego começaram nos grandes toenails na idade de 20 anos. Após a transplantação renal na idade 39, os outros pregos mudaram e desenvolveu as características descritas acima. Sua irmã tem o overcurvature dos quintos toenails. Um diagnóstico do tarda do congenita do pachyonychia foi feito. Seu caso é comparado com outros 14 casos relatados desta síndrome rara. ( info) |
10/130. Congenita de Dyskeratosis: relatório de um caso. O congenita de Dyskeratosis é uma condição rara do sistema múltiplo que envolve principalmente o ectoderme. É caracterizado por uma tríade da pigmentação reticular da pele, pela distrofia do prego e pela leucoplasia das membranas mucous. As anomalias orais e dentais podem igualmente estar atuais. As complicações são uma predisposição à participação da medula da malignidade e com pancytopenia. O exemplo de uma menina dos anos de idade 14 é descrito quem apresente com as diversas das características sistemáticas características desta circunstância, junto com as seguintes características orais: hypodontia, incisors laterais maxillary diminutos, erupção dental atrasada, aglomerando-se na região de premolar maxillary, as raizes curtas, a higiene oral pobre, a inflamação e o sangramento gengival, a perda alveolar do osso, a cárie e uma lingüeta atrófica lisa com leucoplasia. Embora esta circunstância seja rara, os cirurgiões dentais devem estar cientes das anomalias dentais que existem e do risco de transformação maligno dentro das áreas da leucoplasia. ( info) |