1/155. Erythroleukemia congenito in un neonato con encefalopatia ischemica hypoxic severa. Segnaliamo un caso di un neonato che ha presentato con l'encefalopatia ischemica hypoxic, ipoglicemia ed ipotensione persistente, l'acidosi metabolica insolubile, indebolimento renale e un coagulopathy ma chi, all'analisi, è stato trovato per avere infiltrazione voluminosa dei tessuti nonhematopoietic con gli scoppi. La diagnosi del erythroleukemia congenito è stata confermata tramite la rilevazione del glycophorin A, una proteina importante della membrana dell'eritrocito, sulla superficie degli scoppi. La presentazione ed il corso clinici del caso descritto qui precedentemente non sono stati segnalati per questo stato estremamente raro. ( info) |
2/155. Derivato (1; 7) (q10; p10) in un paziente con la leucemia erythroblastic acuta del de novo (AML-M6). Un'associazione rara di der (1; 7) (q10; p10) con la leucemia erythroblastic acuta del de novo (AML-M6) in un maschio di 63 anni è segnalato. Mentre questo 1 squilibrato; 7 spostamento, der (1; 7), è stato segnalato spesso nella sindrome myelodysplastic terapia-relativa (t-MDS) o la leucemia mieloide acuta terapia-relativa (t-AML), le relative associazioni con de novo AML-FAB-M6 è stata segnalata raramente. Anche se der (1; 7) è stato segnalato come fattore citogenetico per la prognosi difficile in t-MDS/AML, il nostro paziente ha mostrato una buona risposta alla chemioterapia ed ha ottenuto la remissione completa, anche se l'osservazione più lunga è richiesta di valutare la prognosi. ( info) |
3/155. Analisi della fascia di G di aneuploide complesso in un caso del erythroleukaemia. Le anomalie cromosomiche in cellule del midollo osseo da un paziente con il erythroleukaemia sono segnalate. Il modello complicato di aneuploide include 5 cromosomi dell'indicatore che provengono dal RCP (1; 3), t (8; 11), t (X; X) e del (7). ( info) |
4/155. Isochromosome 17 in un caso del erythroleukaemia cronico. In un paziente con il erythroleukaemia cronico in 17q isochromosome è stato identificato in tutte le metafasi del midollo osseo analizzate. In più, queste cellule sono state caratterizzate da hypodiploidy e dalla presenza di 3 cromosomi differenti dell'indicatore. Circa 50% di divisione delle cellule nello zucchino bizzarro-stavano osservando i polyploids. L'identificazione dalla fascia del Giemsa della i (17q) in questo caso del erythroleukaemia sostiene il concetto che ci sono caratteristiche citogenetiche comuni fra i disordini myeloproliferative maligni. ( info) |
5/155. Leucemia degli eritrociti acuta dopo la terapia della ciclofosfoammide per il mieloma multiplo: un rapporto di due casi. La diagnosi del mieloma multiplo è stata fatta in due uomini bianchi, invecchiati 55 e 59 anni. Sono stati trattati con ciclofosfoammide per 98 e 44 mesi rispettivamente. Il paziente 1 inoltre ha ricevuto un corso di nove mesi della terapia unita con melphalan, il procarbazine ed il prednisone. Entrambi hanno sviluppato 98 e 71 il mese degli eritrociti acuti di leucemia, dopo la diagnosi originale del mieloma e sono morto dell'emorragia subaracnoidea e dell'arresto cardiaco. Il paziente 1 ha sviluppato il carcinoma di cellule squamous della pelle con la ricorrenza ed il paziente 2 ha sviluppato il carcinoma anaplastic della vescica urinaria. La radioterapia palliativa è stata data. Lo sviluppo della leucemia degli eritrociti più carcinoma in questi due uomini suggerisce il cambiamento mutageno secondario alla terapia della ciclofosfoammide. ( info) |
6/155. Erythroleukemia-come la sindrome dovuto tossicità busulfan nel polycythemia vera. Su gli anni 19, un paziente con il polycythemia vera che aveva subito uno splenectomy ha ricevuto sei corsi di busulfan per il thrombocytosis ricorrente. La dose totale di busulfan dato per il sesto corso era maggior di quella usata per quelle precedenti. Il pancytopenia severo è seguito, che ha persistito per 4 mesi. Durante questo periodo ci era iperplasia degli eritrociti contrassegnata nel midollo osseo con il dyserythropoiesis notevole; i precursori Passo di danza-positivi delle cellule rosse, come pure i numeri moderati dei normoblasts di circolazione e la prova del hemolysis cronico ed acuto, erano presenti. Tutti questi risultati sono ritornato al normale senza terapia e la condizione polycythemic finalmente è ricorso. Questi eventi sono interpretati come reazione insolita dello zucchino che segue l'iperdosaggio busulfan piuttosto che un erythroleukemia transitorio. ( info) |
7/155. La morfologia del dyserythropoiesis in un paziente con il erythroleukaemia acuto si è associata con il mieloma multiplo. Un paziente con il mieloma multiplo in quale il erythroleukaemia hanno sviluppato 5 anni che seguono il trattamento con l'irradiazione e melphalan acuti è segnalato. Le indagini di sintesi e di immunofluorescenza dell'immunoglobulina hanno fornito la prova che le cellule di scoppio nell'anima periferica non hanno appartenuto alla serie delle cellule di plasma; l'esame dell'ultrastruttura ha dimostrato la loro origine mieloide. Le cellule anormali sono state osservate cromosomicamente sia nel midollo osseo che nell'anima periferica. luce-e la microscopia elettronica di eritropoiesi in questo caso ha mostrato le caratteristiche distinte del dyserythropoiesis, simili a quelle descritte in altre entità. Le anomalie degli eritrociti delle cellule sono discusse alla luce del loro essere indicazioni di malignità o di un processo reattivo. ( info) |
8/155. L'anemia refrattaria con i sideroblasts anellati con un segno basso di IPSS ha progredetto velocemente nell'apparenza del de novo delle anomalie karyotypic multiple e nel erythroleukemia acuto (AML-M6A). Segnaliamo qui un caso dell'anemia refrattaria con i sideroblasts anellati (RARS) con un gruppo a basso rischio dal sistema di raschiatura prognostico internazionale (IPSS) ai tempi della diagnosi ma abbiamo avuti una progressione veloce di malattia. Anche se il paziente ha mostrato un karyotype maschio normale ai tempi della diagnosi dei RARS, le sue cellule dello zucchino hanno avute del (5) (q14) ed aggiunga (17) anomalie (p12) 2 mesi dopo la diagnosi e più successivamente le cellule dello zucchino hanno avute anomalie multiple ed il paziente ha espirato 6 mesi dopo la diagnosi iniziale dei RARS. Il paziente è stato diagnosticato come avendo RARS con un gruppo a basso rischio tramite la classificazione di IPSS, tuttavia, una dovrebbe tenere presente alcuni pazienti con le sindromi myelodysplastic con i rischi bassi tramite la classificazione (FAVOLOSA) Francese-Americano-Britannica o la classificazione di IPSS possono che la malattia progressiva e l'analisi citogenetica subsequential potrebbe predire la progressione di malattia. ( info) |
9/155. Sweet' sindrome di s e polmonite di carinii di pneumocystis: due conseguenze della terapia dell'arabinoside della citosina della basso-dose in un paziente con la leucemia mieloide acuta. L'arabinoside della citosina nella dose bassa a volte è impiegata per il trattamento della leucemia mieloide acuta. Segnaliamo qui un caso della leucemia mieloide acuta, trattato con l'arabinoside della citosina della basso-dose, che ha sviluppato la polmonite neutrophilic febbrile acuta di carinii di pneumocystis e di dermatosi dopo il raggiungimento della remissione. Un effetto diretto dell'arabinoside della citosina sulla funzione del neutrofilo e su un potenziale immunosopressivo nelle dosi più basse ha potuto essere speculato. ( info) |
10/155. cromosomi triplici di Philadelphia con la riorganizzazione principale-bcr in erythroleukaemia del hypotriploid. Il cromosoma di Philadelphia (pH) è osservato in circa 1% dei pazienti con la leucemia myeloblastic acuta (AML), particolarmente i sottotipi M1 e m2 nella classificazione Francese-Americano-Britannica. Descriviamo qui un'indagine citogenetica e molecolare su un caso raro con AML PH-positivo M6 (erythroleukaemia). Una donna da 63 anni è stata diagnosticata come avendo erythroleukaemia. Le cellule leucemiche erano positive per CD4 e CD7 così come CD13, CD33, CD34 e HLA-DR. Sono state analizzate dalla G-fascia, dall'ibridazione in situ di fluorescenza (pesce), dalla macchia del sud e dalle analisi d'inversione di reazione a catena della polimerasi di transcriptase. I karyotypes alla diagnosi erano come segue: 61, XX, - X, -1, -2, -3, -4, -5, -7, t (9; 22) (q34; q11) x 2, -15, -16, -17, -18, 19, 21, 22 [3] /61, idem, -22, der (22) t (9; 22) [36]. I pesci con le sonde di BCR/ABL hanno mostrato che quei 39% e 57% dei nuclei di interfase ha avuto doppi e segnali triplici di fusione di BCR/ABL, rispettivamente. L'analisi del cromosoma nella remissione completa ha mostrato un karyotype normale in tutte e 20 le metafasi, confermanti la diagnosi come leucemia positivo-acuta di pH. I pesci alla ricaduta hanno indicato che 92% dei nuclei di interfase ha avuto segnali triplici di fusione. La riorganizzazione della regione principale del mazzo di punto di rottura (M-bcr) nel gene di BCR e il coexpression delle trascrizioni di fusione di p210-type (b2a2) e di p190-type (e1a2) BCR/ABL dovuto l'impionbatura di alternativa inoltre sono stati rilevati. Concludiamo che lo sviluppo clonale da doppio per triplicare i cromosomi di pH può essere implicato nella progressione di malattia. Tenendo conto di altri due casi segnalati, il erythroleukaemia PH-positivo sembra essere correlato con il coexpression degli indicatori di myeloid/T-lymphoid e hyperdiploidy con i doppi o cromosomi triplici di pH, anche se i punti di rottura nel gene di BCR sono eterogenei. ( info) |