1/390. orticaria cronica come segno di presentazione della leucemia di cellule pelose. L'orticaria cronica è un disordine clinico comune che è idiopatico dentro più di 75% dei casi. Di meno comunemente, orticaria può essere la manifestazione di presentazione di un allergico o una malattia infettiva, sindrome endocrinopathy e ereditata, o disordine autoimmune. Raramente, l'orticaria può essere un segno di malignità di fondo, compreso la leucemia. C.C. è una femmina bianca di 48 anni che è stata fatta riferimento per la valutazione di orticaria ricorrente per 3 anni. I wheals pruritic e erythematous erano puntuali e sembrato essere precipitato dal calore, dallo sforzo e dallo sforzo. Le prove della puntura erano negative tranne al pteronyssinus del D. CBCs in questi ultimi 5 anni ha rivelato WBCs di 2.300-5.000 cells/mm3. La biopsia della pelle ha rivelato l'edema interstiziale con infiltrazione degli eosinofilo e delle cellule di albero costanti con orticaria. L'impressione era orticaria colinergica probabile, per cui il hydroxyzine è stato prescritto con controllo sintomatico giusto. Un anno più successivamente, ha presentato con anima rossa luminosa per retto. Ripeti la linfadenopatia rivelatrice e lo splenomegaly dell'esame fisico. Le ricerche di laboratorio successive hanno mostrato il pancytopenia. L'endoscopia era normale tranne i piccoli, hemorrhoids nonbleeding. La biopsia del midollo osseo ha rivelato la prova istologica di capelli, leucemia delle cellule che è stata trattata con il chlorodeoxyadenosine 2. Sull'inizio della chemioterapia il suoi prurito ed orticaria si sono abbassati. CBC recente ha rivelato Hgb 9.2 g/dL, piastrine 290.000 cells/mm3 e WBC 4.100 cells/mm3. La sbavatura periferica di anima non ha mostrato cellule pelose. ( info) |
2/390. Leucemia di cellule pelose con un lupus-tipo collegato anticoagulante. La leucemia di cellule pelose è solitamente un disordine raro e lymphoproliferative dell'origine della B-cellula. Interessa più spesso gli uomini delle donne da un rapporto del 4:1, con circa 600 casi all'anno negli stati uniti. Le leucemie generalmente sono conosciute per essere associate con i coagulopathies; tuttavia, il caso segnalato qui rappresenta soltanto il quarto caso segnalato della leucemia di cellule pelose con un anticoagulante collegato di lupus. L'anticoagulante di lupus è insolito in quanto non è allineare un'entità d'impedimento, ma piuttosto può provocare una condizione hypercoagulable. La nomenclatura per questa manifestazione deriva dalla relativa capacità di interferire con le prove fosfolipide-dipendenti in vitro di coagulazione. Questo rapporto comprende una revisione e una discussione sul caso presentato, così come una revisione sia della leucemia di cellule pelose che dell'anticoagulante di lupus. ( info) |
3/390. I carcinoma multipli delle cellule basali si sono associati con la leucemia di cellule pelose. Segnaliamo il caso di una donna caucasica che, fra le età di 49 e 51 anno, ha sviluppato il multiplo (> 20) carcinoma delle cellule basali (BCC). Non ci era la storia di famiglia di BCC. Nessun'anomalia nell'omologo umano del gene di polarità di segmento della drosofila rattoppato (PTCH), T1 e M1 delle S-transferasi del glutatione, o citocromo P450 1A1 è stata rilevata da reazione a catena della polimerasi (PCR) - l'analisi molecolare basata. Ci era, tuttavia, danno attinico della pelle nelle zone esposte al sole. Il paziente è stato diagnosticato come avendo leucemia di cellule pelose (HCl) all'età di 51 anno, basata sulla morfologia del leucocita come valutato da luce e da microscopia elettronica, sulla fosfatasi acida tartrato-resistente del leucocita (PRESA) che macchiano, sull'esame attivato la fluorescenza delle cellule dei leucociti periferici di anima e sull'istologia del midollo osseo. Mentre la leucemia ha progredetto lentamente su un periodo di tre mesi, il paziente ha sviluppato quattro ulteriore BCCs. Poichè l'HCl è caratterizzato da un difetto profondo nella funzione a cellula T, è immaginabile che il dysregulation immune a cellula T può contribuire alla patogenesi di BCC, possibilmente aumentante l'effetto eziologico di irradiazione ultravioletta. ( info) |
4/390. Chylothorax nella leucemia di cellule pelose. Un caso di chylothorax di sinistra postoperatorio in una donna di colore di 43 anni con la leucemia di cellule pelose è segnalato. In primo luogo presentato a drenaggio pleurico, è stata curata con successo con una combinazione di chemioterapia e di dieta enteral elementare arricchite con i trigliceridi della mezzo-catena. ( info) |
5/390. Cryocrystalglobulinemia nella leucemia di cellule pelose. Un paziente con la leucemia di cellule pelose (reticuloendotheliosis leucemico) è stato notato per fare causare una leucocitosi spuria da un cryoglobulin spontaneamente di cristallizzazione. Il cryoprotein è stato identificato come IgG lambda. Un'immunoglobulina intracitoplasmica dimostrabile all'interno della cellula pelosa era inoltre IgG lambda. Il cryoglobulin è sparito spontaneamente su un periodo di quattro giorni. Un conteggio automatizzato certo sul modello S del coltro ha potuto essere ottenuto prewarming l'esemplare di anima a 37 C. ( info) |
6/390. Un caso al contrario tipico della leucemia di cellule pelose non-Giapponese con l'espressione CD10 e CDw75: risposta alla terapia del fosfato di cladaribine. La leucemia di cellule pelose (HCl) in pazienti occidentali esprime tipicamente CD19, CD20, CD11c, CD25, HLA-DR e IgG/lambda e difetta dell'espressione di CD5 e di CD10. Il immunophenotype è contrariamente all'HCl giapponese che esprime tipicamente CD5 e CD10. L'HCl occidentale e giapponese inoltre differisce nella loro presentazione e risposta cliniche al trattamento con alfa-interferone. Segnaliamo una cassa dell'HCl non-Giapponese che ha presentato tipicamente con pancytopenia; tuttavia, il immunophenotype era atipico con l'espressione di CD10 e di CDw75. L'espressione CDw75 precedentemente non è stata descritta in HCl giapponese o non-Giapponese. Il paziente ha realizzato una profonda risposta patologica parziale e completa la risposta clinica al trattamento con il fosfato di cladaribine. ( info) |
7/390. Dermatosi neutrophilic febbrile acuta (Sweet' sindrome di s) nella leucemia di cellule pelose: un rapporto di caso. Sweet' la sindrome di s è un processo reattivo cutaneo che è associato solitamente con febbre, ma raramente si presenta in pazienti con la leucemia di cellule pelose (HCl). Segnaliamo il caso di un paziente con l'HCl che ha sviluppato Sweet' tipico; sindrome di s cinque mesi dopo la diagnosi dell'HCl. Le eruzioni di pelle ed i sintomi costituzionali si sono abbassati velocemente dopo il trattamento sistematico di breve durata del adrenocorticosteroid senza ricorrenza, fino a che il paziente non morisse dall'esacerbazione di malattia e dall'infezione incontrollata. Secondo le sue manifestazioni, gli allergeni, i microorganismi o la progressione chimici dell'HCl erano improbabili da essere i fattori di precipitazione per lo sviluppo di Sweet' sindrome di s. Poiché i disordini immunologici e l'infezione opportunistica non sono rari in pazienti con l'HCl, una biopsia della pelle dovrebbe essere presa prima possibile quando le lesioni cutanee e la febbre si sviluppano per stabilire una diagnosi corretta. Quindi, l'uso inutile e prolungato degli antibiotici è evitato ed il rilievo rapido dei sintomi dall'amministrazione adatta può essere realizzato. ( info) |
8/390. Remissione della psoriasi dopo il trattamento con l'interferone-alfa e del chlordeoxyadenosine 2 per la leucemia di cellule pelose. 2-Chlordeoxyadenosine (2-CdA) è agente antineoplastico/immunosopressivo usato per trattare la leucemia di cellule pelose (HCl), la leucemia linfocitaria cronica ed i linfomi di qualità inferiore. Le relative proprietà immunomodulatory, tuttavia, possono permettere il relativo uso futuro nel trattamento della psoriasi. Segnaliamo un paziente con la psoriasi e l'HCl che è stato trattato per 1 settimana con l'infusione endovenosa continua di 2-CdA per l'HCl di ricorso. Sia la psoriasi che l'HCl eliminato. Quattro anni dopo il trattamento 2-CdA, il paziente ha psoriasi su soltanto 1% della sua area del corpo. 2-CdA induce il lymphocytopenia, che può spiegare il miglioramento in questo patient' psoriasi di s. ( info) |
9/390. leucemia mieloide acuta secondaria 4 anni dopo la diagnosi della leucemia di cellule pelose: rapporto di caso e rassegna della letteratura. Un uomo di 49 anni diagnosticato con la leucemia di cellule pelose (HCl) ha realizzato una remissione completa che dura 4 anni dopo il trattamento con il cladrabine e successivamente ha sviluppato la leucemia mieloide acuta. Anche se un'ampia varietà di seconde malignità è stata notata in HCl con un'incidenza di 8.7%, la leucemia mieloide acuta (AML) è stata segnalata soltanto una volta precedentemente in un paziente splenectomizzato che era stato curato con alfa interferone. ( info) |
10/390. Leucemia di cellule pelose con spostamento (11; 20) (q13; q11) e sovraespressione del cyclin D1. Segnaliamo su un paziente giapponese maschio con la leucemia di cellule pelose (HCl). Uno studio citogenetico con gli stimoli di lipopolysaccharide ha mostrato uno spostamento del romanzo (11; 20) (q13; q11) in 10% delle cellule analizzate. L'analisi nordica della macchia e l'analisi di RT-PCR per il cyclin D1 hanno rivelato la sovraespressione del cyclin D1, anche se l'analisi del sud della macchia del gene PRAD1 non ha mostrato riorganizzazione. In questo caso particolare, la t (11; 20) (q13; q11) ha potuto svolgere un certo ruolo nell'oncogenesi dell'HCl e nella sovraespressione del cyclin D1. ( info) |