1/32. Histiocytoma fibroso maligno del vulva: un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: I sarcomi primari del vulva sono tumori rari che rappresentano 1.8-3% di tutte le malignità vulvar. Il histiocytoma fibroso maligno si presenta raramente sul vulva ma ciò nonostante è il secondo frequente sarcoma di questa regione. Lo scopo di questo rapporto è di esaminare la diagnosi e la terapia di questo tumore eccessivamente raro. CASO: Una donna di 72 anni è stata presentata con la massa vulvar che infine è stata trovata per essere un histiocytoma fibroso maligno vulvar. Dopo l'asportazione chirurgica e 9 mesi della diagnosi iniziale, ha rinviato con la progressione localizzata veloce e le metastasi polmonari. CONCLUSIONE: Il histiocytoma fibroso maligno che presenta nel vulva rappresenta un esempio dei sarcomi vulvar. Poiché i test di verifica diagnostici e la storia naturale di questo tumore ancora rimangono definiti male, ulteriori studi finalizzati possono essere utili da delucidare queste edizioni così come il metodo terapeutico ottimale di questo gruppo eterogeneo di malignità. ( info) |
2/32. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
3/32. RAPPORTI DI CASO: histiocytoma fibroso maligno dell'osso che presenta nell'osteomielite cronica. Questo rapporto di caso mostra l'importanza della sezione congelata e/o della patologia permanente della sezione per la diagnosi delle circostanze tumorali in pazienti con l'osteomielite cronica. Secondo i rapporti pubblicati, una coincidenza del histiocytoma fibroso maligno dell'osteomielite di alberino-frattura e dell'osso si è presentata in soltanto quattro pazienti. Il nostro rapporto dettaglia precedentemente il trattamento di un uomo di 51 anno con una frattura 15 anni e l'osteomielite cronica successiva del femore distale di sinistra. Il trattamento originale era riduzione aperta e pezzo fuso. Quindici anni dopo la ferita, il paziente ha presentato al pronto soccorso con l'aumento di dolore, di eritema, del gonfiamento e dello scarico purulento aumentato dal femore distale. L'irrigazione e lo sbrigliamento sono stati fatti, ma nessuna sezione congelata o esemplare permanente di patologia è stato ottenuto. Il femore distale di sinistra è stato resecato radicalmente per il trattamento dell'osteomielite. I campioni istologici dell'esemplare hanno rivelato il histiocytoma fibroso maligno dell'osso. Un workup metastatico era negativo. Successivamente, l'anca di sinistra disarticulated per resezione larga del tumore. Uno di due linfonodi inguinal rimossi a quel tempo era positivo per il histiocytoma fibroso maligno. Il paziente ha avuto chemioterapia supplementare. Era 27 mesi ancora vivi dopo il funzionamento. ( info) |
| PRIORITÀ BASSA: Anche se ci è rapporti di carcinoma di cellule squamous che presenta all'interno di ed adiacente al carcinoma delle cellule di merkel ed un rapporto di un atipico fibroxanthoma-come il tumore che presenta in un carcinoma ricorrente irradiato delle cellule di merkel, non ha precedentemente stato rapporti di un fibroxanthoma atipico immunohistochemically verificato che accade insieme con un carcinoma delle cellule di merkel. OBIETTIVO: Segnaliamo su un neoplasma con le caratteristiche distinte sia di carcinoma delle cellule di merkel che del fibroxanthoma atipico. metodi: Le valutazioni istologiche e immunohistochemical sono state effettuate. RISULTATI: I nostri risultati verificano l'individuazione di un carcinoma unito delle cellule di merkel e di un fibroxanthoma atipico. CONCLUSIONE: Questo caso è una combinazione interessante ed insolita di tumori. L'origine del carcinoma delle cellule di merkel è rivisitata. Le origini dibattute comprendono la cellula formativa epiteliale e e pleuripotent della neuroendocrina. ( info) |
5/32. Falda myocutaneous del pedicle di abdominis estesi del rectus per ricostruzione della coscia. Una falda myocutaneous di abdominis del rectus può fornire ad un gran numero del tessuto per riempimento di difetto. Un tessuto addominale raramente flabby e ridondante è stato usato come falda estesa enorme. Segnaliamo un caso del histiocytoma fibroso maligno di ricorrenza della coscia che è stata resecata radicalmente. Il difetto voluminoso risultante era successo ricostruito con una falda myocutaneous inferiorly basata estesa di abdominis del rectus del pedicle. ( info) |
6/32. Histiocytoma fibroso maligno mediastinico che si sviluppa da un granuloma di ente straniero. Un paziente con il histiocytoma fibroso maligno mediastinico (MFH) che si sviluppa apparentemente da un granuloma di ente straniero è segnalato. Un uomo di 72 anni è stato ammesso a nostro lamentarsi dell'ospedale dell'affaticamento e delle palpitazioni generalizzati. Aveva subito precedentemente la chirurgia per la tubercolosi polmonare 46 anni. La radiografia e la tomografia computata della cassa hanno mostrato ad un tondo 5 la massa di cm con la calcificazione marginale nella parte di destra del mediastino anteriore. La massa è stata resecata completamente via sternotomy mediano. La diagnosi Intraoperative del granuloma di ente straniero è stata fatta, basato sui frammenti della garza trovati nella massa e nei risultati patologici intraoperative che suggeriscono il tessuto di granulazione benigno. La diagnosi istopatologica postoperatoria era MFH myxoid. A nostra conoscenza, MFH mediastinico che si sviluppa da un granuloma di ente straniero non è stato segnalato precedentemente. ( info) |
7/32. Histiocytoma fibroso maligno in seguito alla capsula renale. Segnaliamo un caso del histiocytoma fibroso maligno in seguito alla capsula renale che è uno stato raro. Il paziente è stato curato con l'asportazione chirurgica del tumore compreso la capsula renale e la radioterapia successiva di 6.600 rad. Nessuna ricorrenza è stata rilevata 15 mesi dopo la chirurgia. ( info) |
8/32. Cryosurgery diretto per la malattia metastatica inoperante del polmone. Una donna di 50 anni presentata con la dispnea connessa con due ha isolato le metastasi nel polmone di destra, che era di 1 anno dopo la resezione di un histiocytoma fibroso pleomorphic primario dalla sua coscia di sinistra. Ad un thoracotomy previsto, il tumore è stato trovato per essere avanzato, controindicando il lobectomy. Abbiamo mirato completamente a distruggere il tumore applicando il cryosurgery. ( info) |
9/32. Chemioterapia in tandem della alto-dose di sostegno da trapianto e da radioterapia periferici autologous della gambo-cellula di anima per il histiocytoma fibroso maligno ricorrente. Il histiocytoma fibroso maligno (MFH) è un sarcoma del morbido-tessuto generato dalle cellule del fibroblasto e caratterizzato da un tasso alto di metastasi o di ricorrenza con la prognosi difficile. Segnaliamo inizialmente un caso (G1) di MFH differenziato pozzo del tronco in una donna di 33 anni. Due anni dopo la diagnosi primaria, le metastasi sono state trovate nel polmone, nel tronco, nella regione del gluteus, negli arti superiori e nel cervello. I risultati istopatologici hanno indicato un tumore stromal che consiste delle cellule dell'alberino e l'esame immunohistochemical degli esemplari resecati ha stabilito la diagnosi definita di MFH male differenziato (G3). L'ambulatorio iniziale di parecchi tumori solidi sul tronco, sul polmone e sulle estremità è stato effettuato. Ci era un alto tasso locale della metastasi e di ricorrenza ed il paziente è stato curato con la radioterapia e la chemioterapia convenzionale seguite dalla chemioterapia in tandem della alto-dose e dal trapianto periferico della gambo-cellula di anima. È attualmente bene di sette anni dopo il trapianto, senza i segni della metastasi e della ricorrenza. Esaminiamo l'immagine clinica del tumore in questo paziente e discutiamo la relativi diagnosi, patogenesi e trattamento. ( info) |
10/32. Histiocytoma fibroso maligno dell'ovaia: un rapporto di caso. Il histiocytoma fibroso maligno è il tipo più comune di sarcoma molle del tessuto in adulti. Il histiocytoma fibroso maligno primario dell'ovaia è estremamente raro, con soltanto tre casi precedentemente segnalati. Abbiamo segnalato una localizzazione rara e rara del histiocytoma fibroso maligno in una donna di 22 anni. È stata fatta riferimento per la chemioterapia ausiliaria al nostro centro con la diagnosi del histiocytoma fibroso maligno storiform-pleomorphic. La massa adnexal di sinistra è stata rilevata tramite tomografia computata dell'addome più basso. Di conseguenza, abbiamo deciso di effettuare il rifunzionamento per debulking ed abbiamo lasciato l'isterectomia salpingo-oopherectomy e totale, omentectomy infracolic e la resezione di tutti gli innesti peritoneali visibili è stata effettuata. L'esame istopatologico ha rivelato il histiocytoma fibroso infiammatorio e maligno. La macchiatura di Immunohistochemical ha confermato le reazioni positive all'alfa-1-antitripsina, al vimentin, a CD68 e a S100. L'amministrazione del histiocytoma fibroso maligno è discutibile a causa della natura eterogenea della malattia. La resezione di tutta la malattia macroscopica è associata indipendente con la sopravvivenza specifica di malattia migliore e la chemioterapia ausiliaria per le varianti del nonmyxoid potrebbe essere alternative accettabili se i margini chirurgici sono tumore libero. ( info) |