1/279. Catégorie élevée non-Hodgkin' de B-cellule médiastinale ; lymphome de s avec la sclérose : rapport de trois cas. Les grands lymphomes médiastinaux de B-cellule sont des malignités hématologiques rares vues la plupart du temps chez les femmes. Nous rapportons notre expérience récente avec trois patients, seulement un de qui a survécu après une transplantation autologous de moelle. ( info) |
2/279. sarcome granulocytic adnexal oculaire comme premier signe de rechute myelogenous aiguë de leucémie. BUT : Pour rapporter une caisse de sarcome granulocytic impliquant les paupières et les caroncules après la transplantation de moelle. MÉTHODES : Rapport de cas. Un homme de 30 ans avec la leucémie myéloïde aiguë dans la paupière friable multiple développée par remise et les lésions caruncular en plus de deux lésions cutanées sur la paroi thoracique et l'axilla droit approximativement 3 mois après une greffe autologous réussie de moelle. RÉSULTAT : L'examen pathologique était compatible au sarcome granulocytic. CONCLUSION : Cette condition devrait être considérée dans le diagnostic différentiel des masses cutanées ou de paupière dans les patients présentant une histoire de leucémie. ( info) |
3/279. tumeurs Extramedullary des souffles myéloïdes dans les adultes comme modèle de rechute suivant la transplantation allogeneic de moelle. FOND : Les tumeurs Extramedullary des souffles lymphoïdes et myéloïdes en dehors des sanctuaires bien définis suivant la transplantation allogeneic de moelle (allo-BMT) sont rares. Peu est connu au sujet de la biologie, du traitement, et des résultats de ces tumeurs dans cet arrangement. MÉTHODES : Dans cette analyse rétrospective, 134 patients consécutifs présentant la leucémie myéloïde aiguë (AML) ou la leucémie myéloïde chronique (CML) qui ont subi allo-BMT à un établissement simple entre 1990 et 1998 ont été passés en revue. Cinq caisses de sarcome myéloïde extramedullary d'isolement qui se sont produites comme modèles de répétition suivant allo-BMT entre 1990 et 1998 sont rapportées. Ces patients ont été soignés avec la radiothérapie, la chimiothérapie systémique, ou un deuxième allo-BMT. Des résultats cliniques sont comparés aux rechutes de moelle de posttransplantation observées au cours de la même période au même établissement. La littérature sur les caractéristiques cliniques, le traitement actuellement disponible, et les résultats des patients myéloïdes de sarcome de posttransplantation a été passée en revue. RÉSULTATS : À l'exclusion des répétitions de peau d'isolement et de système nerveux central, la fréquence du sarcome myéloïde extramedullary produit en tant que suivre de modèle de rechute allo-BMT a été déterminée pour être 3.7% parmi des patients présentant la leucémie aiguë ou chronique d'origine myéloïde. La survie des patients qui ont été contrôlés avec la radiothérapie et la chimiothérapie systémique était moins de 4 mois. Un patient qui a subi une deuxième radiothérapie locale suivante allo-BMT est vivant et dans la remise complète plus de 33 mois après le diagnostic du sarcome myéloïde. La survie médiane de 17 patients présentant la rechute de moelle de posttransplantation après allo-BMT était de 2.2 mois. Quand des répétitions médullaires de posttransplantation sont analysées, les patients avec CML ont eu une survie médiane de 12 mois, avec un taux de survie de cinq ans sensiblement meilleur que des patients avec AML (0 contre 60%, P = 0.015 ; survie médiane, 12 mois). CONCLUSIONS : Les résultats cliniques des patients présentant suivre myéloïde extramedullary d'isolement récurrent de sarcome allo-BMT sont pauvres, comme en n'importe quelle rechute leucémique, excepté des patients avec CML dans cet arrangement. ( info) |
4/279. syndrome de Myelodysplastic et lésions de peau associées : un examen de la littérature. La participation de peau du syndrome myelodysplastic (DM) peut prendre la forme d'une infiltration néo-plastique ou de diverses lésions non spécifiques. L'occurrence de ces lésions peut être le dispositif de présentation de la maladie (DM) ou peut annoncer sa progression à la leucémie aiguë. L'identification et le diagnostic tôt ont la signification thérapeutique et pronostique. ( info) |
5/279. Cutis de leucémie dans la leucémie lymphocytique aiguë déguisant en tant qu'exanthem viral. Le cutis de leucémie est une lésion de peau spécifique provoquée par l'infiltration des cellules leucémiques dans la peau. Il est rare dans la leucémie lymphocytique aiguë (TOUTE). Il se manifeste typiquement en tant que des papules rouges ou violaceous, nodules, ou plaques, principalement sur le visage. Le cutis de leucémie présentant avec un viral généralisé exanthem-comme l'éruption maculopapular semble être rare dans la littérature anglaise. Nous rapportons un tel cas. Un homme de 19 ans s'est présenté avec une éruption maculopapular purpurique généralisée de ' de huit jours ; durée de s. Les études hématologiques ont montré des changements de leucémie lymphocytique aiguë, type à cellule T. Un spécimen de biopsie de peau a indiqué a manchette-comme, infiltration dense et périvasculaire des lymphocytes atypiques dans le haut et mi-derme, compatibles au cutis de leucémie. L'éruption résolue en deux semaines après la chimiothérapie. Notre cas illustre que le cutis de leucémie devrait être considéré dans le diagnostic différentiel d'un morbilliform généralisé viral exanthem-comme des éruptions. La biopsie de peau est importante en établissant le diagnostic. ( info) |
6/279. Lésions cutanées spécifiques du cuir chevelu dans le syndrome myelodysplastic avec la suppression de 20q. Nous avons rapporté une lésion de peau spécifique sur le cuir chevelu dans un patient présentant le syndrome myelodysplastic (DM), traité en tant qu'anémie réfractaire avec l'excès des souffles (RAEB). Histologiquement, un spécimen d'une nodule du cuir chevelu s'est composé d'une infiltration diffuse des cellules atypiques dans le derme et le tissu sous-cutané. Le patient est mort de la leucémie aiguë 3 mois plus tard. L'examen chromosomique des cellules de moelle a indiqué la suppression de 20q et de 21 trisomy. Les lésions cutanées spécifiques dans ce patient ont été associées à la transformation aiguë. La suppression de 20q et des lésions cutanées spécifiques sont considérées comme des signes de pronostic pauvre. ( info) |
7/279. sarcome Granulocytic (chloroma) du petit intestin. Le sarcome Granulocytic ou le Chloroma peut se développer avant, lorsqu'ou après présentation de leucémie myéloïde aiguë. Nous rapportons le cas d'un homme âgé de 66 ans se présentant avec douleur abdominale intermittente pendant un mois avant de développer une péritonite due à la perforation de petites entrailles suivie de choc et de mort irréversibles. Presque la longueur entière de la petite moelle d'entrailles et ont été infiltrées par les cellules promyelocytic géantes. Des cellules de circulation anormales n'ont été jamais découvertes. La littérature est brièvement passée en revue. ( info) |
8/279. Le macrocheilia leucémique s'est associé à la leucémie lymphocytique chronique. Cutané spécifique infiltre dans la leucémie lymphocytique chronique présentant comme tumeur ou une grande nodule sur le visage, le cuir chevelu, et le tronc supérieur sont rare ; la participation du mucosa oral est extrêmement rare. Nous rapportons un cas de macrocheilia leucémique qui s'est produit trois ans avant qu'un diagnostic de leucémie lymphocytique chronique a été fait. ( info) |
9/279. Lésion molle polype-associée de tissu de sinus et cécité unilatérale : complications d'extraction dans le patient leucémique. Un cas d'une lésion polype-associée inflammatoire passant à travers une douille d'extraction apparaissant comme lésion nodulaire intraorale et cécité unilatérale secondaires à l'infiltration leucémique de tête de nerf optique est rapporté. Le patient était un mâle de 28 ans dont la sa première molaire supérieure avait été extraite pendant quinze jours précédemment. La lésion était une masse de tissu molle asymptomatique, rouge en couleurs et l'offre chaude à la palpation, impliquant l'arête alvéolaire dans le secteur molaire maxillaire. Bien que ce soit apparemment une occurrence rare, la nature de la lésion a été suggérée par l'histoire, l'aspect clinique, et les résultats radiographiques. L'excision de la lésion inflammatoire a été suivie de la guérison complète avec la fermeture de la lésion. Malheureusement, la cécité était irréversible. Le patient est toujours sous la thérapie de leucémie. L'examen de la littérature n'a rapporté aucun autre tel cas. Le rôle des lésions orales comme indicateur diagnostique et l'importance des chirurgiens dentaires dans le diagnostic des patients leucémiques sont discutés. On le conclut que des précautions appropriées et le diagnostic tôt méticuleux sont exigés dans ces patients et que les praticiens dentaires devraient se rendre compte des dispositifs diagnostiques et des possibilités de complications orales liées à la leucémie. ( info) |
10/279. Cutis aleucémique de leucémie de Monocytic. Les auteurs présentent une caisse de cutis aleucémique monocytic de leucémie dans laquelle les symptômes de peau étaient la manifestation unique de la leucémie pendant le premier an et demi de la maladie. Des difficultés diagnostiques, l'importance des marqueurs immunohistochemical, et le pronostic et la thérapie du cutis aleucémique de leucémie sont discutés. ( info) |