1/1. anticorpi contro la glicoproteina del oligodendrocyte del myelin nel liquido cerebrospinale dei pazienti di sclerosi a placche. Gli anticorpi contro il demyelination mediato della glicoproteina del oligodendrocyte del myelin (MOG) nell'encefalomielite autoimmune sperimentale (EAE) nella specie animale differente e sono implicati nell'immunopatogenesi della sclerosi a placche (ms). Per valutare l'anti-MOG risposta, abbiamo analizzato i liquidi cerebrospinali (CSFs) da 44 pazienti del ms e 51 comando, 11 con altri disordini neurologici infiammatori (OIND) e 40 con i disordini neurologici non-inflammatory (NIND). La frequenza dei pazienti positivi degli anti-MOG anticorpi nel gruppo del ms (30%) era significativamente più alto confrontato al NIND (8%, p=0.02), ma non confrontato al gruppo di OIND (55%, p=0.228). Interessante, tutti e sei i pazienti con il neurosarcoidosis hanno avuti anticorpi di MOG-specific nel loro CSF. La frequenza di anti-MOG anticorpi era clinicamente simile in pazienti con il ms attivo e stabile (32% e 26%, rispettivamente; p=0.921). Tuttavia, nei pazienti clinicamente attivi del ms, i titoli dell'anticorpo erano più alti in paragone ai pazienti con la malattia stabile, anche se la differenza non ha raggiunto il livello di di importanza statistica (p=0.06). Questi risultati avanzano il supporto il ruolo potenziale di anti-MOG anticorpi in immunopathology del ms nel sottoinsieme dei pazienti con questa malattia. Ancora, i nostri risultati suggeriscono per la prima volta che gli anti-MOG anticorpi potrebbero essere un attrezzo diagnostico accessorio in neurosarcoidosis. ( info) |