1/541. Pseudotumor inflamatorio del hígado y del embarazo. El pseudotumor inflamatorio del hígado (IPL) es una entidad rara, nonneoplastic de la etiología desconocida. Nuestro paciente representa el primer caso divulgado del IPL que fue manejado conservador durante un embarazo intrauterino. ( info) |
2/541. fiebre del origen desconocido debido al seudotumor inflamatorio de los nodos de linfa. Las características clínicas del seudotumor inflamatorio de los nodos de linfa, una entidad histopatológica no maligna distinta en primer lugar descrita en 1988, se resumen basaron sobre un análisis detallado de 4 casos personales y de 47 casos divulgados en la literatura. La edad media de los pacientes es 38 años (gama 8 a 82 años) y no hay predilección del género. Una mitad presente con linfadenopatía asintomática y presente del 47% con la fiebre, casi toda que cumple los criterios de la fiebre del origen desconocido. Las quejas abdominales están de vez en cuando presentes. La intermitencia de síntomas es común. La hepatosplenomegalia es inusual. Todas las áreas del nodo de linfa pueden estar implicadas pero las anormalidades se confinan sobre todo a uno o dos regiones anatómicas. No se ha divulgado ninguna implicación extranodal aunque el seudotumor inflamatorio pueda ocurrir en varios órganos con las características morfológicas similares y las muestras idénticas de inflamaciones. Los análisis de sangre rutinarios son normales a excepción de muestras de la inflamación. Las lesiones son galio-ávidas. La diagnosis se basa sobre características histopatológicas típicas. El pronóstico es favorable y la resección quirúrgica lleva con frecuencia para curar. La resolución espontánea de síntomas se ha divulgado y las drogas antiinflamatorias nonsteroidal pueden suprimir las manifestaciones clínicas. ( info) |
3/541. El pseudotumor inflamatorio del esófago se asoció a un quiste del pseudodiverticulosis: ¿dos lesiones correlacionadas? Hay algunas lesiones del esófago inusuales, que por su rareza, y las decisiones terapéuticas difíciles del aumento de la localización o de la etiología para los cirujanos. En este informe, describimos un pseudotumor inflamatorio del esófago (IPT) asociado a un quiste del pseudodiverticulosis en un varón adulto. Discutimos los aspectos patógenos y anatomopathological de estas lesiones asociadas infrecuentes así como el tratamiento de ITP. ( info) |
4/541. Falta renal resultando de la infiltración por el tumor myofibroblastic inflamatorio responsivo a la terapia del corticoesteroide. El tumor myofibroblastic inflamatorio (IMT) es una enfermedad rara de las lesiones proliferativas inflamatorias y del huso de la célula en sitios múltiples. Lo más frecuentemente divulgado en los pulmones, se han descrito una variedad de sitios extrapulmonares. Divulgamos el primer caso de IMT que causa falta renal por la infiltración renal bilateral masiva. La función renal continuó deteriorando (el nivel máximo de la creatinina del suero, 8.4 mg/dL) a pesar de la colocación de un stent ureteral. Los riñones fueron agrandados difusamente en la exploración tomográfica computada (CT). La biopsia renal demostró la proliferación myofibroblastic y la infiltración inflamatoria. La falta renal respondió favorable durante semanas a la terapia del corticoesteroide (nivel de la creatinina del suero, 2.8 mg/dL) con una reducción marcada en la ampliación renal bilateral por la exploración del CT. ( info) |
5/541. ¿Es pseudotumor fibroso la calcificación una última etapa esclerótica del tumor myofibroblastic inflamatorio? El pseudotumor fibroso de calcificación es una lesión distintiva recientemente descrita, caracterizada por la presencia de colágeno hyalinized abundante con psammomatous o las calcificaciones distróficas y un lymphoplasmacytic infiltran. La causa y la patogenesia son confusas, pero una relación posible con otros pseudotumors, como fasciitis nodular o tumor myofibroblastic inflamatorio, ha sido propuesta por algunos autores. Sin embargo, los casos con el traslapo de características histologic no se han divulgado. Describen a una muchacha de 17 años con los pseudotumors fibrosos de calcificación peritoneales múltiples y los tumores myofibroblastic inflamatorios (pseudotumors inflamatorios). Algunas lesiones multinodulares demostraron pseudotumors fibrosos de calcificación al lado de tumores myofibroblastic inflamatorios. Las etapas transitorias entre la calcificación de pseudotumor fibroso y del tumor myofibroblastic inflamatorio estaban también presentes. Este caso ilustra claramente una relación histogenetic entre la calcificación de pseudotumor fibroso y del tumor myofibroblastic inflamatorio, y sugiere que eso el pseudotumor fibroso de calcificación sea una última etapa esclerótica del tumor myofibroblastic inflamatorio, por lo menos en algunos casos. ( info) |
6/541. Seudotumor inflamatorio del hígado--evidencia de la transformación mala. Un caso del seudotumor inflamatorio del hígado se divulga, y la evidencia se presenta para su evolución subsecuente en non-Hodgkin' malo; linfoma de s. Tales postularon desafíos malos de la transformación la asunción que los tumores inflamatorios hepáticos son lesiones enteramente benignas. ( info) |
7/541. Pseudotumor inflamatorio de la vejiga urinaria con la expresión aberrante del cytokeratin. Informe de un caso con resultados citológicos, immunocytochemical y citogenéticos. FONDO: Las descripciones citológicas del pseudotumor inflamatorio de la vejiga urinaria son excesivamente raras. Describimos aquí un caso adicional de esta enfermedad, incluyendo sus características citológicas y expresión aberrante del cytokeratin. CASO: Un varón de 35 años presentó con hematuria gruesa pero ninguna historia de la cirugía de la vejiga. La citología de la orina reveló algunas células anormales del huso sospechosas para el sarcoma. Histológico, las células consistidas en lesión del huso de varios tamaños y las formas, proliferando en paquetes irregular de funcionamiento, pero ninguÌn atypia nuclear severo o mitosis patológica fueron encontradas. Immunocytochemically, estas células era inesperado positivo para el cytokeratin así como para la actinia del vimentin y del músculo. Todas las células de la metafase examinadas revelaron un karyotype masculino normal. CONCLUSIÓN: El pseudotumor inflamatorio se debe distinguir particularmente de carcinoma de la célula del leiomyosarcoma y del huso. Para evitar una diagnosis errónea, el reconocimiento de esta entidad es importante, junto con la examinación histologic y el conocimiento cuidadosos de la expresión aberrante posible del cytokeratin. ( info) |
8/541. Osteolysis pseudotumoral pélvico y femoral masivo secundario a una artroplastia total uncemented de la cadera. Un hombre de 51 años desarrolló una respuesta osteolítica extensa a la ruina del desgaste en una artroplastia total poroso-revestida uncemented de la cadera, con el interfaz del metal/del polietileno, que había sido implantado dieciocho años previamente. Esta reacción, que implicó el fémur superior y el ilium, produjo una masa que comprimió las visceras pélvicas. ( info) |
9/541. El pseudotumor inflamatorio del bazo se asoció a un hemangioma cavernoso diagnosticado en la citología intraoperativa: informe de un caso y de una revisión de la literatura. Este informe presenta un caso de una hembra caucásica de 40 años con un pseudotumor inflamatorio de 15 cm (IPT) del bazo con áreas asociadas del hemangioma esplénico del tipo cavernoso. El CT abdominal demostró una masa esplénica en gran parte grasa con el aumento de tabicaciones, y dispersó calcificaciones, y una pequeña densidad en el hígado. Grueso, la lesión esplénica demostró una superficie lobulada del corte con áreas del cambio myxoid, de la necrosis, de la hemorragia y del ablandamiento enquistado. La diagnosis de IPT fue sugerida en la consulta intraoperativa usando borrones de transferencia citológicos y era, confirmado posteriormente en secciones permanentes. Histológico, la lesión consistió en un tejido conectador denso collagenized de la célula del huso con los agregados desiguales de linfocitos y de células de plasma, y los focos dispersados que demostraban a macrófagos hemosiderina-cargados depósitos extracelulares del calcio y la metaplasia osea. Las células stromal del huso eran immuoreactive para la actinia y el vimentin del músculo liso que confirmaban su fenotipo myofibroblastic. Había áreas extensas del infarto dentro del massachusetts. El paciente, sin embargo, seguía siendo asintomático preoperatively. El análisis Histologic en este caso menciona la posibilidad que la calidad, quizás repetidor inferiores, trauma al hemangioma pudieron haber dado lugar a las hemorragias intralesionales que, con un proceso de la organización, pudieron haberse desarrollado en este pseudotumor inflamatorio importante. Además, revisiones de este informe la literatura actual en la significación y la presentación clínicas, resultados morfológicos e immunohistochemical, pronóstico, diagnosis diferenciada, patogenesia y terapia del IPT esplénico. ( info) |
10/541. Coloide de Tc-99m y proyección de imagen Ga-67 de la correlación inflamatoria esplénica del pseudotumor con ultrasonido, el CT, y MRI. El pseudotumor inflamatorio esplénico es extremadamente raro y puede mímico neoplasmas esplénicos, tales como linfomas o amartomas, clínico y radiológico. Un caso de un pseudotumor inflamatorio esplénico quirúrgico probado se presenta en el cual la escintigrafía SPECT y Ga-67 del coloide de Tc-99m caracterizó los cambios en el bazo, pero los resultados del ultrasonido y CT y MRI unenhanced eran no específicos. Este informe indica la utilidad de la proyección de imagen del radionúclido para diagnosticar pseudotumor inflamatorio esplénico. ( info) |