Casos registrados "fibrosis retroperitoneal"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/359. Fibrosclerosis multifocal que presenta como Grave' s orbitopathy. La exoftalmía bilateral se asoció a fibrosis retroperitoneal y selar.

    FONDO: El fibrosclerosis multifocal (frecuencia intermedia) es una enfermedad rara que se puede diagnosticar como Graves' orbitopathy. La combinación de localizaciones de la frecuencia intermedia presentadas aquí no se ha divulgado antes. INFORME DEL CASO: Refirieron a un hombre de 44 años con exoftalmía bilateral progresiva. El CT de su pecho y abdomen reveló un proceso peri-aortal intratorácico y retroperitoneal del suave-tejido con hydronephrosis. La examinación histológica de masas orbitales demostró un proceso fibroso con actividad inflamatoria baja. El sella fue encontrado más adelante para ser implicado también. Una diagnosis de la frecuencia intermedia fue hecha. CONCLUSIÓN: La frecuencia intermedia se debe considerar en la diagnosis diferenciada de la exoftalmía bilateral. ( info)

2/359. Fibrosclerosis multifocal sistémico.

    Describimos un caso del hydronephrosis como resultado de fibrosis retroperitoneal en un paciente que tenía lobulitis esclerótico anterior del pecho. Al mejor de nuestro conocimiento ésta es la primera asociación divulgada entre estas dos condiciones en la literatura inglesa. Las presumimos que estas condiciones están ligadas y unificamos bajo título general del fibrosclerosis multifocal sistémico. ( info)

3/359. fibrosis retroperitoneal anormal: Resultados de MRI.

    Una caja de fibrosis retroperitoneal con una implicación perirrenal inusual diagnosticada en SR. proyección de imagen se divulga. Otras condiciones, tales como enfermedad o linfoma metastática, pueden ser consideradas especialmente cuando la presentación inicial no es típica. Las modalidades de la proyección de imagen en esta condición se discuten. ( info)

4/359. Tratamiento conservador de Ormond' agudo; enfermedad de s.

    Ormond' la enfermedad de s es un proceso inflamatorio crónico del retroperitoneum, que toma a veces un curso muy agudo. Divulgamos el caso de un hombre con hydronephrosis bilateral agudo. La diagnosis fue basada en los criterios típicos considerados por la proyección de imagen de resonancia magnética, que hizo biopsia innecesaria. ( info)

5/359. Una caja de obstrucción uretérica, de fibrosis retroperitoneal, y de tumor carcinoide.

    Divulgamos encontrar fortuito en la cirugía para la fibrosis retroperitoneal de un tumor carcinoide que causa la obstrucción uretérica correcta completa. La fibrosis retroperitoneal es una enfermedad inflamatoria infrecuente que ésa lleva a la fibrosis extensa a través del retroperitoneum. Puede ocurrir en cualquier edad, incidencia máxima que está en pacientes entre 40 y 60 años de edad. Los tumores carcinoides se presentan de las células de la absorción y de la descarboxilación del precursor del enterochromaffin o de la amina que ocurren en aparato gastrointestinal. Los tumores carcinoides son una entidad clínica infrecuente y la incidencia varía con género y edad. No se ha divulgado ninguna asociación entre la fibrosis retroperitoneal y el tumor carcinoide previamente en la literatura inglesa, aunque un caso se haya divulgado en un diario francés. ( info)

6/359. resultados de la aspiración de la Fino-aguja en fibrosis retroperitoneal idiopática.

    La fibrosis retroperitoneal idiopática (IRF) es un proceso inflamatorio y fibrosing que se puede complicar por el encasement periureteral, la obstrucción ureteral, y la falta renal subsecuente si está ido no tratado. Desafortunadamente, el tratamiento es a menudo retrasado debido a la naturaleza no específica de las actuales muestras y síntomas. Los resultados clínicos, radiológicos, y microscópicos en el IRF, si están examinados independientemente, son todos no específicos para su diagnosis. La representación de una diagnosis del IRF por la aspiración de la fino-aguja (FNA) requiere datos clínicos y radiológicos de apoyo y la evaluación sistemática de entidades en la diagnosis diferenciada. Adjunto divulgamos 2 casos de IRF diagnosticados por FNA con la confirmación histologic subsecuente. Los borrones de transferencia preparados de aspiran revelaron una combinación de células inflamatorias y de tejido fibroso. El componente inflamatorio fue abarcado de una mezcla de linfocitos, de células de plasma, y de eosin3ofilos y de células de mástil raros. Estos 2 casos representan, a nuestro conocimiento, sólo el segundo informe del IRF diagnosticado por FNA. ( info)

7/359. Estenosis del conducto biliar común debido a Ormond' enfermedad de s: informe del caso y revisión de la literatura.

    En un cholangiopancreatography retrógrado endoscópico del hombre de 46 años y una tomografía computada la exploración demostró una estenosis del conducto biliar común por una masa del hypodense altamente sugestiva de un tumor de klatskin. La examinación Histologic del tumor resecado reveló solamente el tejido inflamatorio, fibrótico no específico sin ninguna evidencia de la malignidad. Tres meses más adelante, el paciente presentó con el hydronephrosis del riñón izquierdo. La exploración de la tomografía computada demostró una masa retroperitoneal con el encasement del uréter izquierdo. Un nephrostomy percutáneo fue realizada y la terapia inmunosupresiva con prednisolone y azathioprine fue iniciada. Debajo de esta medicación, la regresión casi completa de la masa pélvica y la reapertura del uréter fueron observadas en el plazo de 3 semanas. Ocho meses más adelante, el azathioprine era aislado y el prednisolone fue afilado continuamente a una dosis menos de 10 mg/día. Después de una carta recordativa de 2 años, el paciente está todavía bien. Aunque los resultados histologic fueran no específicos, la evaluación adicional de este caso sugiere que Ormond' la enfermedad de s era responsable del tumor que tuvo que ser resecado. ( info)

8/359. fibrosis retroperitoneal y mediastínica idiopática combinada con la implicación pericardial.

    Divulgamos el caso de una mujer de 54 años con la falta renal relacionada con el hydronephrosis bilateral. Los resultados clínicos y radiológicos eran constantes con la fibrosis retroperitoneal asociada a la implicación pleuro-pericardial. Estas características emparejaron los criterios para la fibrosis retroperitoneal idiopática combinada y la fibrosis mediastínica idiopática. Hay pocos casos divulgados de la implicación pericardial en este desorden combinado. En nuestra observación, la resonancia nuclear-magnética era el procedimiento radiológico de la opción para la exploración aórtica. La responsabilidad de agentes terapéuticos (beta-adrenorreceptor-bloqueando las drogas y ergotamine) y las opciones terapéuticas para la enfermedad esclerótica también se discuten. Los stents y los corticoesteroides ureterales bilaterales produjeron resultado favorable sin la repetición un año después de que el tratamiento fue parado. ( info)

9/359. Tumor yuxtaglomerular de la célula con fibrosis retroperitoneal y glomerulonefritis inmune-compleja secundaria: una contribución posible del sistema de la renina-angiotensina a la fibrosis renal.

    Presentamos un caso de una mujer de 25 años con un tumor yuxtaglomerular de renina-secreción de la célula, una fibrosis retroperitoneal asociada a la hipertrofia glomerular, una glomerulonefritis, y alteraciones tubulointerstitial marcadas. Myofibroblasts, como se muestra por immunostaining positivo para la actinia alfa-lisa del músculo, fue encontrado junto con el crecimiento de transformación factor-beta (TGF-beta) en el intersticio del riñón tumor-libre. En relación con la patogenesia de la fibrosis renal y de la hipertrofia glomerular, este caso puede proporcionar evidencia no sólo experimental pero también clínico que el sistema de la renina-angiotensina juega un papel importante porque la angiotensina ii se sabe para inducir la fibrosis renal asociada a TGF-beta creciente y el aspecto de myofibroblasts. ( info)

10/359. Nefropatía obstructora como resultado de la fibrosis retroperitoneal: una revisión de su patogenesia y asociaciones.

    La fibrosis retroperitoneal es una enfermedad rara, típicamente con un curso clínico insidioso. Se piensa que este proceso de la enfermedad es quizás una reacción exagerada a un acontecimiento inflamatorio de la incitación. En este estudio, un caso de la fibrosis retroperitoneal se divulga, en el cual el paciente presentado con síntomas típicos de la fibrosis retroperitoneal, junto con algo de sintomatología vasculitic anormal. La fibrosis retroperitoneal es un proceso de la enfermedad con una etiología desconocida, que se ha observado para ser asociada a un número de diversos factores posibles de la incitación. Dos factores que se han documentado en la literatura como siendo asociado a fibrosis retroperitoneal incluya el uso de beta-bloquear agentes, y la enfermedad del tejido conectivo procesa por ejemplo eritematoso de lupus sistémico. El paciente discutido utilizaba la medicación del betabloqueador y también tenía las muestras y síntomas sugestivos de un síndrome del lupus. No hay casos divulgados de la asociación combinada del uso del betabloqueador, del lupus, y de la fibrosis retroperitoneal. ( info)
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