1/611. fibrosarcoma infantil congénito. El fibrosarcoma infantil es un tumor raro en la categoría de edad pediátrica. Ocurre principalmente en niños debajo de la edad de 5 años. Cerca de 200 casos se han divulgado en la literatura hasta ahora, muy pocos de ellos en recién nacidos. Presentamos aquí un caso del fibrosarcoma infantil en un bebé de un día 27. ( info) |
2/611. Tumor fibrothecomatous malo del ovario: valor de diagnóstico de immunostaining anti-inhibin. Los tumores ováricos malos del grupo del fibrothecoma son raros. Las características clinicopatológicas de un caso del fibrothecoma malo ovárico en el cual había enfermedad metastática en el pequeño intestino y el peritoneo en la presentación se describen. Un número de diagnosis del diferencial eran consideradas pero la coloración immunohistochemical positiva de los neoplasmas intestinales ováricos y pequeños resecados con anti-inhibin estaba de valor en confirmar un tumor de la cuerda-stromal del sexo y en la exclusión de otras lesiones. Los dos tumores eran también ultraestructural idénticos. Los fibrothecomas malos clásicos se dicen para demostrar figuras cuatro o más mitotic por 10 campos del poder más elevado (HPF). Aunque el secundario intestinal fuera mitotically active, el tumor ovárico primario contuvo solamente un a dos mitoses por 10 HPF, demostrando que las cuentas mitotic formales no son un indicador absoluto del comportamiento malo en este grupo de tumores. ( info) |
3/611. fibrosarcoma infantil. Informe de dos casos. Presentamos dos casos del fibrosarcoma infantil, uno cuyo estaba probablemente un tumor congénito en el muslo y fue diagnosticado inicialmente como haemangioma, y el otro era un tumor en el tronco. Aunque ambos se repitieran localmente después del tratamiento quirúrgico inicial, la re-supresión local amplia controló la enfermedad sin el tratamiento ayudante. ( info) |
4/611. Sarcoma del fibromyxoid de la calidad inferior: citología de la aspiración de la fino-aguja con la correlación histologic, citogenética, immunohistochemical, y ultraestructural. FONDO: Aunque las características histologic del sarcoma recientemente descrito del fibromyxoid de la calidad inferior sean establecidas, al authors' el conocimiento allí no es ninguÌn informe en la literatura que describe las características citológicas de este tumor por la aspiración de la fino-aguja. El reconocimiento de esta lesión es importante debido a su naturaleza indolente pero que se extiende por metástasis. MÉTODOS: Los autores repasaron retrospectivo sus archivos quirúrgicos de la patología para las cajas de sarcoma del fibromyxoid de la calidad inferior con una biopsia preoperativa de la aspiración de la fino-aguja (FNAB); tres tales casos fueron encontrados. Los estudios de Immunohistochemical fueron realizados en los tres tumores, la examinación ultraestructural fue realizada en dos tumores, y el tejido fresco para el análisis citogenético fue obtenido en un tumor. RESULTADOS: Todo el FNABs demostrado características similares. Aspira eran relativamente hypocellular con un fondo myxoid abundante; las células neoplásticas contuvieron óvalo para crecer muy alto y delgado núcleos formados con pleomorphism mínimo. No se identificó ningunos tubos capilares o áreas del tejido fibroso. El estudio citogenético de un caso no reveló ninguna anormalidad cromosómica. Los resultados histologic eran característicos para esta lesión. Por immunohistochemistry las células del tumor demostraron la reactividad difusa y fuerte para el vimentin solamente; en el nivel ultraestructural las células neoplásticas del huso tenían características de fibroblastos. CONCLUSIONES: Las características citológicas del sarcoma del fibromyxoid de la calidad inferior no son bastante específicas para una diagnosis definitiva basada en FNAB solamente; sin embargo, correlacionar los resultados citológicos y clínicos puede enangostar la gama de diagnosis. La diagnosis diferenciada incluye otras lesiones myxoides, particularmente myxoma y myxofibrosarcoma superficiales o intramusculares. Además, los resultados immunohistochemical y ultraestructurales apoyan un origen fibroblástico para este neoplasma. ( info) |
5/611. fibrosarcoma pulmonar en niñez: diagnosis y revisión bronchoscopic fibroópticas de la literatura. El fibrosarcoma pulmonar primario es un tumor malo raro en niñez. En la ausencia de metástasis, la resección completa es curativa. Un muchacho de 8 años sufrió de la pulmonía unresolving debido a una lesión de obstrucción en el bronquio principal izquierdo. La citología del líquido de lavado broncoalveolar y la histología de la biopsia bronquial revelaron la diagnosis del fibrosarcoma pulmonar. El tumor no respondió a la quimioterapia, y un lobectomy total con la resección de la manga fue realizado con el retiro completo del neoplasma. Dos años después de la operación el niño no tiene ninguna evidencia de la enfermedad. ( info) |
6/611. fibrosarcoma intratesticular puro primario. El sarcoma testicular aparece ser un tumor stromal raro generalmente del curso indolente con el potencial para las metástasis distantes. Un fibrosarcoma intratesticular primario puro en un varón de 71 años se presenta. Para el momento en que el tumor se pusiera de manifiesto las metástasis habían ocurrido ya extensamente. El curso era rápidamente fatal. Una revisión de la literatura rindió solamente un caso divulgado previamente. El presente caso ilustra que el fibrosarcoma puro ocurre de vez en cuando como tumor stromal y se puede asociar a un pronóstico triste. La diagnosis del fibrosarcoma puro se debe hacer solamente después del muestreo extenso del tumor testicular para eliminar un componente asociado de la célula de germen. La diagnosis diferenciada también incluye el fibroma del origen gonadal del tejido conectador y el tumor sin clasificar de la cuerda-stromal del sexo con un predominio de las células del huso. ( info) |
7/611. fibrosarcoma meníngeo primario: una presentación neuroradiological particular. El fibrosarcoma meníngeo primario es un tumor malo raro del sistema nervioso central. Cerca de diecisiete casos se han divulgado en la literatura desde el an o 80. Presentamos el caso de un paciente cuya manifestación neuroradiological inicial del fibrosarcoma meníngeo primario era un meningioma de la placa del en. Quince meses más adelante, él desarrolló una deterioración y una coma clínicas dramáticas. La exploración del CT reveló una lesión frontal grande. La masa fue quitada totalmente y la examinación histológica era característica de fibrosarcoma meníngeo. ( info) |
8/611. Diagnosis del fibrosarcoma primario del pulmón por la aspiración de la fino-aguja y la biopsia de la base. Los sarcomas pulmonares primarios son neoplasmas infrecuentes. El fibrosarcoma primario del pulmón es extremadamente raro, y solamente 53 casos se han documentado en la literatura hasta la fecha. A nuestro conocimiento, la diagnosis del fibrosarcoma primario del pulmón por citología de la aspiración de la fino-aguja nunca se ha divulgado. Divulgamos un caso del fibrosarcoma pulmonar diagnosticado por citología de la aspiración de la fino-aguja y biopsia de la base. El neoplasma consistió en el entretejer de los fascículos de las células como mínimo anormales del huso con los núcleos delgados y el citoplasma escaso. Immunohistochemistry positivo para el vimentin junto con el nonreactivity de las células del tumor para la queratina, la proteína S100, el desmin, la actinia alfa-lisa del músculo, y CD34 apoyó el diagnosis. La diagnosis fue confirmada más adelante por resultados histologic y ultraestructurales después del lobectomy. Una búsqueda clínica meticulosa para un neoplasma primario posible a otra parte era fracasada, y el pulmón fue establecido como el sitio primario. la citología de la aspiración de la Fino-aguja y la biopsia de la base son métodos de confianza para establecer una diagnosis del fibrosarcoma. ( info) |
9/611. Sarcoma de la cicatriz de la quemadura. Las malignidades que se convertían en cicatrices de la quemadura se han sabido durante mucho tiempo y son generalmente carcinomas epidérmicos aunque se hayan divulgado algunas cajas del sarcoma. Un caso del fibrosarcoma que se convertía en la cicatriz de la quemadura fue presentado en este informe y la literatura repasó. ( info) |
10/611. Tumor malo de la célula del huso que se presenta en la mandíbula de un paciente con displasia osea florida. La displasia osea florida es una condición no-neoplástica de los procesos alveolares de las quijadas caracterizadas por el reemplazo de los focos múltiples del hueso por el tejido conectivo fibroso, acompañados por la deposición gradual del cementum, del hueso, o de ambos. Las lesiones no se asocian a enfermedades inflamatorias de la pulpa dental o de los tejidos periodontales. En displasia osea florida completamente desarrollada, hay masas lobuladas múltiples en el hueso alveolar bilateral en la mandíbula y a veces en el maxilar. Éste es el primer informe de una malignidad que origina dentro de las quijadas de un paciente con displasia osea florida. Una malignidad de la célula del huso fue diagnosticada en la mandíbula de una mujer negra de 54 años cuya quijada fue afectada por displasia osea florida bilateral. A pesar de cirugía y radioterapia extensas, el paciente murió 20 meses después de la diagnosis de la malignidad. ( info) |