1/129. Una proliferación acrosyringeal reactiva en un paciente con displasia ectodérmica: eccrine syringofibroadenoma-como la lesión. Un hombre de 33 años con la displasia ectodérmica (ED) ha sufrido de placas keratotic, exudativas, erythematous en el área genital, de muslos, y de plantas del pie desde la edad 17. Los nódulos suaves verrucosos en un arreglo del guijarro se convirtieron en la placa erythematous en su muslo izquierdo cuando él era 31 años. La examinación Histologic de los nódulos verrucosos demostró que fueron compuestos de anastomosing las cuerdas finas de células uniformes, cuboidales, epiteliales y de un tejido conectador fibrovascular. Los cambios son indicativos del syringofibroadenoma eccrine de Mascaro (ESFA), que se ha divulgado como un neoplasma, una amartoma, o nevo. Con el tratamiento del etretinate, los nódulos verrucosos desaparecieron totalmente en el plazo de dos meses. Lesiones similares, pero las muchas más planas, verrucosas se repitieron y desaparecieron dos veces durante los dos años subsecuentes de período. Estas lesiones verrucosas fueron inducidas probablemente por la irritación de la orina, del taburete, y/o de la fricción mecánica. Este caso de ESFA en un paciente con el ED claramente demostró a proceso reactivo cuál fue manejado con éxito con el etretinate oral. ( info) |
2/129. El gravamen molecular del clonality lleva a la identificación de una nueva línea mutación del germen de TP53 asociada a los phyllodes malos del cystosarcoma y al sarcoma suave del tejido. Los phyllodes de Cystosarcoma (CSP) son un neoplasma raro del pecho integrado por elementos stromal y epiteliales. Funciona con generalmente un curso benigno pero puede extenderse por metástasis. En un paciente de 31 años con CSP que se repite, un tumor mesenquimal en la pierna desarrollada. La pregunta se presentó si el último tumor podría ser una metástasis del CSP, que tendría consecuencias importantes del tratamiento. El problema fue abordado usando los métodos moleculares, es decir, comparación del patrón de los marcadores polimórficos de la repetición en el cromosoma 17p así como análisis del polimorfismo de la conformación del solo filamento y la secuencia de los exones 5 a 8 del gene TP53 en tumor y tejido del normal. Un patrón idéntico de la pérdida de heterocigoto en ambos tumores del pecho fue demostrado, pero un diverso patrón fue demostrado en el tumor en la pierna. Esto llevó a la conclusión que el último tumor tuvo que ser un nuevo tumor primario. Una mutación en el codón 162 del gene TP53 fue encontrada en el tejido del tumor así como en el tejido normal de este paciente. Esta línea mutación del germen lleva al reemplazo de la isoleucina por la asparragina y tiene muy probablemente consecuencias funcionales. En los cuatro tumores examinados de este paciente, el alelo del normal TP53 fue perdido. Ésta es prueba evidente que esta línea mutación del germen de TP53 causa la génesis de estos dos tumores mesenquimales primarios raros en este paciente joven. El estudio actual ejemplifica la energía de métodos de diagnóstico moleculares en la investigación del problema clínico específico de la relación clónica entre dos tumores separados. La línea mutación del germen encontró en el codón 162 del gene TP53 y la asociación con los phyllodes del cystosarcoma no se ha descrito previamente. ( info) |
3/129. Clínicas en la proyección de imagen de diagnóstico (35). Metástasis a los pechos, a la piel y al hueso. Una mujer de 46 años presentó con los terrones múltiples de la piel y el dolor correcto de la cadera. Los nódulos múltiples eran palpables en la piel sobre el pecho y la pared abdominal, y en ambos pechos. Los mamogramas bilaterales demostraron masas sólidas múltiples, mientras que el ultrasonido demostró nódulos subcutáneos múltiples. Una lesión osteolítica fue vista en la radiografía derecha de la cadera. La biopsia de Excisional de un nódulo subcutáneo reveló la adenocarcinoma metastática. La diagnosis de metástasis al pecho se discute, junto con las características de la proyección de imagen de otras lesiones múltiples del pecho, tales como fibroadenomas y quistes. ( info) |
4/129. Carcinoma secretor del pecho en una hembra mayor. El carcinoma secretor es la designación actualmente anterior preferida para una exclusiva única del neoplasma probablemente al pecho adolescente/pre-menarchal. El neoplasma tiene una predilección para los jóvenes y los adultos jovenes (< 30 años de edad), haciendo progresivamente menos comunes con edad de avance. Este informe está de un tal caso en una hembra de 52 años, una ocurrencia rara en los ancianos (> 50 años de edad), con solamente cinco casos anteriores en expediente en la literatura inglesa. ( info) |
5/129. El syringofibroadenoma Eccrine trató con un flashlamp dual de la anchura de pulso bombeado pulsó laser de tinte. FONDO: El syringofibroadenoma Eccrine es una proliferación ductal eccrine benigna rara con una predilección para las extremidades, encontró lo más a menudo posible en pacientes de mediana edad y mayores. Los tratamientos divulgados han incluido la supresión y modalidades destructivas convencionales; sin embargo, las repeticiones pueden ser comunes. OBJETIVO: Describimos a un paciente con un syringofibroadenoma eccrine del verrucoid ulcerado crónico que persistió a pesar de cryotherapy o curetaje y electrodessication. RESULTADOS: El tratamiento con un flashlamp dual de la anchura de pulso bombeado pulsó el laser de tinte (FPDL) produjo una respuesta clínica excelente. CONCLUSIÓN: El tratamiento del syringofibroadenoma eccrine con un FPDL puede proporcionar lesión específica vascular, análoga al tratamiento de la verruga vulgaris, y a la destrucción termal no específica en los altos fluences. ( info) |
6/129. Syringofibroadenoma eccrine reactivo: una asociación con la úlcera crónica del pie en un paciente con mellitus de diabetes. El syringofibroadenoma Eccrine es un tumor de piel raro con una variedad de manifestaciones clínicas divulgadas. Divulgamos un caso del syringofibroadenoma eccrine reactivo asociado a una úlcera crónica de la piel del pie en un paciente con mellitus de diabetes. ( info) |
7/129. Carcinoma-in-situ lobulado dentro de un fibroadenoma del pecho. Presentamos un caso de un carcinoma lobulado "in-situ" dentro de un fibroadenoma de otra manera benigno en una mujer de 45 años. ( info) |
8/129. Fibroadenomatosis (celular) juvenil florido en el adolescente: ¿un caso para la mastectomía subcutánea? El fibroadenoma juvenil o gigante (JF) es una variante infrecuente del fibroadenoma que presenta generalmente en adolescencia. Aunque estas masas sean benignas, cuando son múltiples y bilaterales, presentan un desafío complejo al cirujano de asistencia, ambos en diagnosis, y en la selección de la terapia más apropiada. El tratamiento es generalmente quirúrgico y se extiende de la supresión simple a la mastectomía subcutánea con la reconstrucción. Divulgamos un caso inusual de JF refractario, tratado inicialmente con el tratamiento hormonal y quirúrgico combinado pero en última instancia requerir mastectomías subcutáneas bilaterales prevenir nuevo crecimiento del tumor. Este caso destaca la dificultad ocasional en la gerencia del macromastia en la hembra adolescente. ( info) |
9/129. Adenoma pleomórfico (" benigno; mixed" tumor) del pecho femenino humano. Informe del caso. Una caja de adenoma pleomórfico solitario, (" mixed" el tumor del tipo de glándula salival) del pecho izquierdo asociado al fibroadenoma derecho del pecho en mujer de 43 años se divulga. El papel describe resultados clínicos, citológicos, immunohistological y patológicos en este caso e indica la importancia de separar esta entidad benigna de malignances con la metaplasia stromal. ( info) |
10/129. Carcinoma en un fibroadenoma. Un carcinoma que se presenta dentro de un fibroadenoma es una ocurrencia inusual, con solamente un poco sobre 100 casos divulgados. El propósito de este informe es aumentar el conocimiento de esta entidad y desalentar la práctica de rendir una diagnosis en la examinación gruesa del tumor. Estamos divulgando un caso con dos tumores primarios distintos dentro del mismo pecho, uno cuyo se presentaba dentro del fibroadenoma. Solamente dos tales casos se han divulgado previamente. ( info) |