1/61. El fibroma nucal se asoció a scleredema, a mellitus de diabetes exposición y a orgánico del solvente. Un caso del diabeticorum del scleredema de Buschke se asoció a fibroma nucal y se divulga la exposición del solvente orgánico. El paciente presentó con un malestar del cuello y una restricción que causaban totales del movimiento. La examinación histológica demostró esto para ser un fibroma nucal. Además, había induración extensa de la piel de su tronco que era asintomático. Una biopsia demostrada características del scleredema. Ésta es la primera asociación divulgada de estas dos condiciones, que demuestran paquetes crecientes y espesados del colágeno sin la proliferación significativa del fibroblasto. Diferencian por la ocurrencia de la mucina en scleredema, aunque éste no sea siempre demostrable, particularmente en últimas lesiones. Se solicita votos la posibilidad que el fibroma nucal sea una etapa del extremo, forma localizada de scleredema. El patient' el historial médico de s incluyó mellitus de diabetes insulina-dependiente con complicaciones de la trombosis retiniana del recipiente y de la neuropatía periférica. El paciente también tenía última exposición significativa a una gran variedad de productos químicos, incluyendo solventes orgánicos. ( info) |
2/61. Scleredema se asoció al paraproteinaemia tratado por photopheresis extracorporal. Scleredema es una enfermedad rara caracterizada por arbolado cutáneo extenso, la induración de las no-picaduras que se separa a través del cuerpo. Describimos a un paciente con el scleredema asociado al paraproteinaemia que fue tratado con éxito por photopheresis extracorporal. ( info) |
3/61. La medida biomecánica del distensibility de la piel en el scleredema de Buschke se asoció a mieloma múltiple. Divulgamos un caso del scleredema de Buschke asociado a hypergammaglobulinaemia monoclonal de la kappa de IgG. Después del mieloma polychemotherapy una mejora en la implicación de piel fue observada y confirmada por medio de medidas no invasores de la elasticidad de piel. Esto sugiere una relación entre las dos enfermedades. El método de la bioingeniería usado puede ser útil para la detección temprana y la supervisión la implicación de piel en pacientes con esta asociación de la enfermedad. ( info) |
4/61. Escleroderma-como síndrome en un niño: ¿adultorum eosinófilo del fasciitis o del scleredema? Un paciente femenino de 6 años presentó con rápidamente un progresista escleroderma-como el síndrome casi que implicaba el integumento entero. Los patrones inicialmente clínicos y los datos histopatológicos del fasciitis eosinófilo y del adultorum del scleredema estaban presentes. El curso de la enfermedad seguía siendo inusual para ambas condiciones pero finalmente discutió a favor de la diagnosis del fasciitis eosinófilo. CONCLUSIÓN: El adultorum eosinófilo del fasciitis y del scleredema pudo ser subtipos de una entidad de la enfermedad. ( info) |
5/61. Adultorum de Scleredema. El adultorum de Scleredema es una infección estreptocócica generalmente siguiente divulgada desorden raro, una gripe, un sarampión, y paperas del tejido conectivo. Se ha divulgado trauma de vez en cuando siguiente y linfadenitis tuberculosa. Éste es un informe del adultorum del scleredema que se convierte después de sífilis de pollo en un niño masculino de ocho años. La diagnosis fue establecida por el cuadro característico en biopsia de la piel usando mancha especial. El paciente tenía un curso benigno y una recuperación espontánea en dos semanas. Se ha divulgado el caso como el primer caso del adultorum del scleredema que se convertía después de sífilis de pollo. ( info) |
6/61. Efecto beneficioso del apheresis agresivo de la lipoproteína de baja densidad en un paciente hipercolesterolémico familiar con scleredema diabético severo. Presentamos a una mujer de 59 años con el scleredema diabético severo (DS) asociado a la hipercolesterolemia familiar heterozigótica (FH). La habían tratado con las drogas para bajar la glucosa de sangre, con la insulina para mellitus de diabetes (DM), y con la terapia del apheresis de la lipoproteína de baja densidad (LDL) mensual o cada 2 semanas además de las drogas para bajar los lípidos del suero para FH. Sin embargo, su scleredema no había mejorado. Después de que hubiéramos intentado la terapia semanal del apheresis de LDL por un período de 3 años para tratar su hiperlipidemia, los niveles de sus lípidos del suero fueron reducidos a las gamas normales, y el scleredema en su nuca mejoró. También demostramos la mejora histopatológica en dermis de su piel cervical. Concluimos que la terapia semanal del apheresis de LDL es eficaz para el scleredema diabético que es resistente a los tratamientos convencionales. ( info) |
7/61. Diabeticorum de Scleredema--un informe del caso. Un varón de 41 años, diabético en el tratamiento presentó con eritema persistente y. " taut" piel sobre cuello y la parte posterior desde 1 año. Las lesiones demostraron la progresión simétrica y gradual. No había historia de la garganta dolorida anterior. En la examinación efectuada la piel era dura y unpinchable erythematous, arbolados. De las características del diabeticorum de Scleredema (diutinum), aunque la distribución clínicas e históricas con el adultorum de Scleredema no tiene ninguna infección prodrómica, es más extensa y los individuos afectados son característico los diabéticos envejecidos obesos, medios que tienen a menudo acompañamiento de microangiopathies y de macroangiopathies. El reconocimiento del scleredema del médico tiene implicaciones pronósticas y terapéuticas en la gerencia de la diabetes coexistente. ( info) |
8/61. Dos casos para la diagnosis: ¿scleredema asimétrico de la niñez o síndrome tieso de la piel? Presentan dos niños con induraciones crónicas y asimétricas de la piel. Las características clínicas y patológicas son sugestivas de scleredema asimétrico de la niñez y de síndrome tieso de la piel. Las características dominantes del scleredema y del síndrome tieso de la piel se discuten. ( info) |
9/61. Escleroderma. Presentan un hombre de 72 años con scleredema diabetes-asociado. El paciente tenía una larga historia de mellitus de diabetes que había sido difícil de controlar con complicaciones de la retinopatía, de la nefropatía, y de la arteriosclerasis que llevaba a los infartos del miocardio y al movimiento. El scleredema ha seguido siendo estable con 4 meses del ungüento tópico del clobetasol dos veces al día y de la terapia física bisemanal. Las enfermedades asociadas a scleredema y las opciones terapéuticas se resumen. ( info) |
10/61. Scleredema extenso acompañado con un gammopathy monoclonal en un paciente con spondylitis ankylosing avanzado. Scleredema es un mucinosis cutáneo raro caracterizado por la induración difusa crónica de la piel, y se asocia de vez en cuando a un gammopathy monoclonal (magnesio). El spondylitis Ankylosing (COMO) se observa para ser otro, desorden inflamatorio sistémico crónico del esqueleto axial que puede acompañar el magnesio. Sin embargo, no han divulgado los pacientes con scleredema y SEGÚN LO acompañado con un magnesio en la literatura. Aquí divulgamos a un hombre de 40 años con scleredema y avanzado SEGÚN LO acompañado con un magnesio de la proteína de la IgA-kappa. El scleredema extenso, de muchos años se ha desarrollado durante 10 años después de la manifestación inicial de COMO. Es incierto si la coexistencia del scleredema y COMO es más que coincidente. ( info) |