1/1216. fiebre del origen desconocido debido al seudotumor inflamatorio de los nodos de linfa. Las características clínicas del seudotumor inflamatorio de los nodos de linfa, una entidad histopatológica no maligna distinta en primer lugar descrita en 1988, se resumen basaron sobre un análisis detallado de 4 casos personales y de 47 casos divulgados en la literatura. La edad media de los pacientes es 38 años (gama 8 a 82 años) y no hay predilección del género. Una mitad presente con linfadenopatía asintomática y presente del 47% con la fiebre, casi toda que cumple los criterios de la fiebre del origen desconocido. Las quejas abdominales están de vez en cuando presentes. La intermitencia de síntomas es común. La hepatosplenomegalia es inusual. Todas las áreas del nodo de linfa pueden estar implicadas pero las anormalidades se confinan sobre todo a uno o dos regiones anatómicas. No se ha divulgado ninguna implicación extranodal aunque el seudotumor inflamatorio pueda ocurrir en varios órganos con las características morfológicas similares y las muestras idénticas de inflamaciones. Los análisis de sangre rutinarios son normales a excepción de muestras de la inflamación. Las lesiones son galio-ávidas. La diagnosis se basa sobre características histopatológicas típicas. El pronóstico es favorable y la resección quirúrgica lleva con frecuencia para curar. La resolución espontánea de síntomas se ha divulgado y las drogas antiinflamatorias nonsteroidal pueden suprimir las manifestaciones clínicas. ( info) |
2/1216. Ki-1 (CD30) - linfoma grande anaplástico positivo de la célula, variante sarcomatoide acompañada por linfadenopatía espontáneamente de la regresión. Aunque se haya divulgado que Ki-1 primario (CD30) - linfoma grande anaplástico positivo de la célula (ALCL) de la piel pueda experimentar la regresión espontánea, es raro para ALCL sin la implicación cutánea tener linfadenopatía espontáneamente de la regresión. Divulgamos un caso de la variante sarcomatoide de ALCL acompañado por linfadenopatía espontáneamente de la regresión. El paciente tenía implicación gástrica y pulmonar de ALCL además de linfadenopatía sistémica, pero sin la implicación cutánea. La linfadenopatía mejoró espontáneamente gradualmente durante un período de un mes sin ninguÌn tratamiento. Al mismo tiempo, los pequeños nódulos múltiples en ambos campos del pulmón disminuidos en la tomografía computada del pecho y los tumores gástricos elevados múltiples con los hoyuelos endoscopically fueron reconocidos para haber mejorado. Lo han tratado desde entonces con quimioterapia de combinación debido a la repetición de la linfadenopatía. ( info) |
3/1216. Inguinale del granuloma (donovanosis) que presenta como masa del cuello en un niño. Un caso del inguinale del granuloma (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO) que presenta como masa lateral del cuello en 4 mes-viejos, niño seropositivo se describe. Las características histológicas de la masa eran típicas de SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, con los macrófagos numerosos conteniendo organismos intracelulares con un " cerrado-seguridad-pin" aspecto. Esto es una ocurrencia rara, y el modo de transmisión de la infección se discute. Un conocimiento del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO en niños de ambos clínicos y patólogos es importante prevenir morbosidad y tener en cuenta la institución pronto del tratamiento apropiado. ( info) |
4/1216. Amyloidosis primario que presenta como linfadenopatía cervical masiva con disnea severa: un informe del caso y una revisión de la literatura. El Amyloidosis es una punto final de varias enfermedades en las cuales la característica de la unificación sea la asociación y la deposición extracelular de las fibrillas insolubles de la proteína dentro de varios tejidos y órganos. Hemos discutido una variedad de resultados clínicos del amyloidosis primario con énfasis sobre sus manifestaciones otolaryngologic. Este caso representa el segundo informe en la literatura de resultar total del cuello de un dyscrasia de la célula de plasma y el primer informe de la enfermedad del AL produciendo tal linfadenopatía cervical extensa en cuanto a compromiso respiratorio significativo de la causa. ( info) |
5/1216. Progresión rápida del carcinoma de célula squamous de la cerviz después de la oxigenación hiperbárica. El papel de la oxigenación hiperbárica en el tratamiento de secuelas inducidas por radiación y de la úlcera crónica es establecido. En el contrario, un efecto cancerígeno o de crecimiento-aumento posible por la oxigenación hiperbárica era altamente polémico. Adjunto, presentamos a una mujer china de 55 años con el carcinoma de célula squamous recurrente de la cerviz en su área inguinal izquierda. Ella recibió la terapia concurrente del chemoradiation seguida por lymphadenectomy inguinal radical debido a massachusetts persistente del tumor. Complicaron al paciente con fibrosis severa de la radiación y heridas unhealed, así que la trataron con la oxigenación hiperbárica (HBO). Sin embargo, el paciente murió de las complicaciones de la enfermedad después de terminar mes de la terapia I de HBO más adelante y la autopsia del carcinomatosis demostrado paciente de la cavidad abdominal y baja la pared abdominal. Porque los estudios anteriores han sido poco concluyentes con respecto al efecto de HBO sobre las células del tumor, repasamos la relación posible entre el HBO y las células del tumor. ( info) |
6/1216. La sarcoidosis se asoció a los nódulos pulmonares grandes múltiples. Las manifestaciones parenquimales de la sarcoidosis pulmonar incluyen un patrón intersticial difuso, simétrico, reticulonodular, un patrón fibrótico, y un patrón acinar. Los nódulos pulmonares grandes en sarcoidosis son raros, y su frecuencia (> 1 cm de diámetro) se ha estimado en 2-4%. Divulgamos un caso raro de la sarcoidosis asociado a los nódulos pulmonares bilaterales grandes. Estos nódulos alcanzaron hasta 7 cm en el diámetro, que es más grande que cualquier otros divulgados previamente. Además, estas lesiones nodulares desarrolladas en el plazo de solamente 6 meses de resultados normales de la radiografía del pecho y no fueron encontradas para acompañar la adenopatía hilar bilateral de la linfa, que se observa en el curso generalmente de la sarcoidosis. Como se describe anteriormente, este caso de la sarcoidosis pulmonar era significativo no sólo en términos de de gran tamaño de los nódulos pero también del curso único de la radiografía del pecho. ( info) |
7/1216. Un paciente de la silicosis que presenta con un nodo de linfa supraclavicular agrandado. Un divisor de piedra fue descubierto para tener un nodo de linfa supraclavicular agrandado que demostró nódulos con los cristales birrefringentes en la examinación histológica. Él había trabajado en un ambiente polvoriento por más de 10 años con la protección respiratoria ineficaz. Él dio una historia de la tos ocasional con el esputo manchado de sangre por 10 años por los cuales no se hizo ninguna diagnosis definida. silicosis (clasificada mientras que el tipo s/s con la profusión 1/1) fue confirmado después de que sus radiografías de pecho fueran repasadas. La presentación era inusual e ilustró la importancia de una historia ocupacional en práctica clínica. ( info) |
8/1216. Interpretación posible en la tomografía computada de la vena cava inferior izquierda como metástasis de nodo de linfa retroperitoneal: un informe de dos casos. PROPÓSITO: Divulgamos sobre dos casos de metástasis de nodo de linfa retroperitoneal del cáncer testicular con la vena cava inferior izquierda. METHODS/RESULTS: Un hombre de 25 años con un cáncer testicular izquierdo con las metástasis de nodo de linfa pulmonares y retroperitoneales recibió tres cursos de la quimioterapia del VIP (etoposide, ifosfamide y cisplatinum). La tomografía computada abdominal subsecuente (CT) reveló alrededor de las lesiones realzadas con el agente del contraste en ambos lados de la aorta dentro de la linfadenopatía degenerada. Estas lesiones fueron miradas como vena cava inferior duplicada (IVC) y esto fue confirmada en la disección retroperitoneal del nodo de linfa. El segundo caso está de un hombre de 21 años con un cáncer testicular izquierdo con pulmonar, el hígado y las metástasis de nodo de linfa extensas. Subsecuente a un curso de la quimioterapia del VIP, la quimioterapia estupenda de la alto-dosis fue administrada. El CT abdominal reveló una masa redonda realzada con el agente del contraste en el lado izquierdo de la aorta adyacente a la linfadenopatía degenerada, que fue mirada como a la izquierda transportado el IVC y esto fue confirmada en la disección del nodo de linfa. CONCLUSIONES: En ambos casos, el CT inicial no pudo detectar las lesiones pues el IVC izquierdo y allí era una posibilidad de la interpretación de tales anomalías venosas con linfadenopatía residual. ( info) |
9/1216. Adenopatía Hilar en aspergilosis broncopulmonar alérgica. FONDO: Un estudiante masculino de 20 años desarrolló la aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA). Tomografía computada (CT) del tórax hecho para detectar la bronquiectasia central (CB) para la confirmación de la diagnosis reveladora, además, linfadenopatía hilar correcta. La adenopatía Hilar es probablemente rara en ABPA y se ha documentado solamente una vez antes. Debido a encontrar de la adenopatía hilar, el paciente divulgado anterior tuvo que experimentar un procedimiento quirúrgico invasor. OBJETIVO: Para divulgar un caso de la adenopatía hilar verdadera en ABPA. MÉTODOS: Esto es un solo informe del caso. Ponga en contraste el CT realzado del tórax fue hecho. El suero que precipitaba los anticuerpos contra fumigatus del aspergillus fue probado usando técnica de difusión del gel, y la prueba intradérmica con los antígenos de las especies del aspergillus fue realizada. Los anticuerpos específicos de IgG contra fumigatus del A. y los niveles totales de IgE fueron medidos por ELISA. RESULTADOS: Una revisión de las radiografías de pecho seriales durante 3 años demostró pulmonar transitorio infiltra y endereza la prominencia hilar. La tomografía computada del tórax reveló linfadenopatía hilar correcta junto con bronquiectasia central bilateral y desigual infiltra. Las vendas fuertes de precipitinas fueron detectadas contra fumigatus del A. La prueba intradérmica con los antígenos de las especies del aspergillus sacó el tipo fuerte I (inmediato) y el tipo reacciones de hipersensibilidad de III (Arthus-tipo) al fumigatus y a A. niger del A. Los anticuerpos específicos de IgG contra fumigatus del A. eran positivos y el nivel total de IgE fue elevado perceptiblemente. La eosinofília periférica de la sangre también fue detectada. CONCLUSIONES: Aunque extremadamente sea raro, ABPA se deba considerar en la diagnosis diferenciada de la adenopatía hilar. ( info) |
10/1216. Malformaciones venosas extensibles de la órbita: características clínicas y hemodinámicas y una nueva técnica de la gerencia. OBJETIVO: Para investigar las malformaciones venosas extensibles de la órbita (DVMO) como parte de un espectro de malformaciones vasculares orbitales, incluyendo alguno que implicó la piel periorbitaria, sitios extraorbital (sistema nervioso central o sinos nasales), o las combinaciones de éstos. Los autores también investigaron la eficacia de una nueva técnica de la gerencia para los casos seleccionados. DISEÑO: Serie noncomparative retrospectiva del caso. PARTICIPANTES: Treinta pacientes tenían anomalías venosas extensibles, cuyo cuatro eran malformaciones vasculares venoso-linfáticas extensibles combinadas. Las lesiones extensibles fueron definidas como ésas que demostraban la extensión clínica o radiográfica con la maniobra de valsalva o cuando la cabeza fue puesta en una posición dependiente. Estas lesiones entonces fueron clasificadas como superficiales (anterior al ecuador del globo), profundamente (posterior al globe' ecuador de s), combinado (profundo y superficial), o complejo (con la implicación extraorbital intracraneal o importante). INTERVENCIÓN: La cirugía fue realizada en 15 pacientes (el 50%), principalmente para el dolor o para las indicaciones cosméticas. Seis pacientes experimentaron esta nueva técnica, que venography directo intraoperativo implicado con el control de la salida vía la presión en la grieta orbital superior o inferior. La malformación venosa después embolized (por medio del pegamento del cianocrilato) y fue suprimida. RESULTADOS: La edad media en la presentación era 28.2 años (gama, 8 meses a 75 años). El sesenta y seis por ciento de casos implicó la órbita izquierda. La implicación orbital superior e intermedia era la más común. Tres casos (el 10%) eran tan superficiales clasificado, y 13 (el 43%) como profundamente. Seis pacientes (el 20%) habían combinado componentes superficiales y profundos. Ocho (el 27%) tenían el facial extraorbital importante 4 intracraneales, 2 de la implicación (, y sino paranasal 2). El venography directo demostró las anomalías de varios canales complejas que drenaban a los varios sitios, incluyendo la cara y la fosa pterigopalatina, sin necesariamente tener una conexión directa a la circulación venosa orbital principal. CONCLUSIONES: Las malformaciones venosas extensibles de la órbita son parte de un espectro de las malformaciones venosas de desarrollo que pueden ser localizadas a la órbita o implicarla como parte de una lesión más extensa. Los autores describen sus características clínicas y radiológicas y divulgan una nueva técnica de la gerencia para los casos seleccionados. Este método de aislamiento vascular y el embolization de lesiones pueden facilitar grandemente la supresión. ( info) |