1/10. Migrans de la larva dentro de la glándula sebácea del cuero cabelludo. Un caso de los migrans de la larva o del dermatitis linear serpiginoso en el cuero cabelludo de un adolescente se divulga. Una larva del ancylostomid fue encontrada dentro de un acinus de la glándula sebácea. El sitio inusual de la piel para los migrans de la larva así como la penetración a través de la glándula sebácea se destaca. Se discute el mecanismo probable por el cual el parásito alcanzó el adnexa de piel. ( info) |
2/10. Proyección de imagen confocal de la hiperplasia de la glándula sebácea in vivo para determinar eficacia y el mecanismo del tratamiento pulsado del laser de tinte. FONDO Y OBJETIVO: Este caso demuestra, por primera vez, el uso de la proyección de imagen confocal in vivo de determinar la eficacia del tratamiento del laser de una lesión de piel con un componente vascular. ESTUDIO DESIGN/PATIENT Y MÉTODO: Un paciente con las lesiones de la hiperplasia de la glándula sebácea era histológico reflejado in vivo antes y después del tratamiento con un laser de tinte del pulso de 585 nanómetro (PDL) usando un microscopio del infrarrojo cercano, confocal de la reflexión. Los conductos sebáceos de Hyperplastic y las glándulas sebáceas fueron vistos con in vivo de alta resolución. La vasculatura cutánea prominente fue vista así como su alcance selectivo por el PDL. CONCLUSIÓN: Nuestros resultados confirman el tratamiento acertado previamente divulgado de la hiperplasia de la glándula sebácea con el PDL de 585 nanómetro. ( info) |
3/10. hiperplasia nevoide familiar de la glándula sebácea que afecta a tres generaciones de una familia. La hiperplasia familiar de la glándula sebácea es una entidad benigna con inicio en la pubertad y una tendencia de empeorar con edad. Es caracterizada por un patrón simétrico nevoide en las áreas sebáceas de la cara que ahorra las áreas orbitales, perinasal, preauricular y periorales que demuestran aberturas foliculares prominentes y la piel prominente amarillenta o blanca cutánea interfollicular. Generalmente, la cara es afectada, con el cuello, columna y tórax afectado en un patrón más suave. Describimos a una familia con hiperplasia nevoide familiar de la glándula sebácea en tres generaciones consecutivas. Trataron a todos los pacientes con éxito con el isotretinoin oral. El pedigrí sugiere herencia dominante de un autosoma con penetrance incompleto. ( info) |
4/10. Encierro de un defecto del cuero cabelludo. En la reparación de defectos cutáneos, hacen frente el plástico y al cirujano reconstructivo faciales con muchas áreas especializadas del tejido. La reconstrucción de la piel fina del párpado y de la piel nasal gruesa, sebácea requiere diversos métodos. Las características únicas del cuero cabelludo le hacen uno de los desafíos más grandes de la reparación de la región de la cabeza y del cuello, a veces requiriendo diversas técnicas reconstructivas del múltiplo para el mismo defecto. ( info) |
5/10. carcinoma de la célula básica que origina de un sebaceus del nevo en el cuero cabelludo de un muchacho de 7 años. El carcinoma de la célula básica (BCC) ocurre raramente en niños y es lo más a menudo posible asociado con una condición subyacente que predisponga a pacientes al desarrollo de la malignidad. Tienen sido informes numerosos de BCC que se convierte después de pubertad en sebaceus del nevo; sin embargo, tales ocurrencias se han descrito raramente en niños. Divulgamos a un muchacho de 7 años con BCC que forma en un sebaceus del nevo. ( info) |
6/10. líneas moldeadas Juxta-claviculares en un paciente de trasplante del riñón que recibe los inmunosupresores. las líneas moldeadas Juxta-claviculares (JCBL) son malformaciones únicas de glándulas sebáceas o de una variante de la hiperplasia sebácea con las características clínicas características (1, 2). Describimos a un paciente con JCBL, que recibió los inmunosupresores después del trasplante de riñón. A nuestro conocimiento, nuestro paciente es el primer caso de JCBL en un recipiente del trasplante del riñón. ( info) |
7/10. Zileuton, un inhibidor oral de la lipooxigenasa 5, reduce directamente la producción del sebo. FONDO: Zileuton, un inhibidor de la lipooxigenasa 5, reduce el número de lesiones inflamatorias en acné moderado e inhibe la síntesis de lípidos sebáceos. OBJETIVO: Para detectar si el zileuton reduce directamente síntesis del sebo. MÉTODOS: Trataron con el mg/día del zileuton 4 x 600 durante 2 semanas, fueron seguida por 6 semanas después de la discontinuación del zileuton y retirada a una hembra de 40 años con hiperplasia y seborrhea diseminados suaves de la glándula sebácea con día del isotretinoin 10 mg/2nd de la bajo-dosis durante 5 semanas. La síntesis ocasional de los lípidos y del sebo de la superficie de la piel era resuelta. RESULTADOS: Bajo tratamiento con la superficie ocasional creciente zileuton de la piel los lípidos eran normalizados y la síntesis del sebo facial fue disminuida. Seis semanas después de que la discontinuación de los lípidos ocasionales de la superficie de la piel del tratamiento fue aumentada otra vez y la síntesis del sebo volvió a la línea de fondo. El tratamiento subsecuente del isotretinoin de la bajo-dosis llevó a los cambios similares de la síntesis ocasional de los lípidos y del sebo de la superficie de la piel con el zileuton ya después de 2 semanas. CONCLUSIÓN: Zileuton inhibe directamente síntesis del sebo de una manera transitoria con una potencia similar al isotretinoin de la bajo-dosis por lo menos en nuestro paciente. ( info) |
8/10. Mutación de la queratina 17 en el tipo del congenita del pachyonychia - paciente 2 con el steatocystoma temprano del inicio múltiplex y Hutchinson-como deformidad del diente. Tipo del congenita de Pachyonychia - 2 (PC-2) es un desorden dominante de un autosoma caracterizado por distrofia hipertrófica del clavo, keratoderma focal, los quistes pilosebáceos múltiples, y otras características de la displasia ectodérmica. Se ha demostrado que PC-2 es causado por mutaciones en los genes de la queratina 17 y de la queratina 6b. En este informe, describimos una mutación sin sentido en el gene de la queratina 17, M88T, en un paciente coreano cuyo fenotipo incluyó el steatocystoma temprano del inicio múltiplex y Hutchinson-como deformidades del diente junto con otras características típicas de PC-2 tales como clavos hipertróficos, dientes natales e hiperqueratosis folicular. ( info) |
9/10. Una amartoma inusual de la unidad folliculosebaceous-apocrine: un informe del caso. La amartoma es a neoplasma-como la lesión integrada por una mezcla anormal de tejidos nativos al área. Divulgamos sobre un ejemplo inusual de una lesión hamartomatous que demostró una mezcla anormal de elementos de la unidad y del músculo folliculosebaceous-apocrine del pili del arrector. Una hembra de 13 años presentó con dos nódulos situó 2 cm aparte en la pierna más baja que estaban presentes desde nacimiento. El paciente divulgó cierta ampliación y dolor leve de las lesiones de otra manera asintomáticas durante 2 años, antes de que fueran quitados quirúrgico. El paciente no tenía obviamente ninguÌn problema de piel luego; su carta recordativa de 12 años era significativa para la leucopenia y el nephrolithiasis. Las biopsias de ambas lesiones parecían idénticas. Cada lesión era bifásica, es decir integrado por un componente mesenquimal predominante y elementos epiteliales. La parte mesenquimal se asemejó a un leiomyoma, o en áreas de menor importancia, las células que constituían tenían un aspecto myofibroblastic. Fueron encajonados dentro del componente mesenquimal las estructuras infundibulocystic grandes y los elementos epiteliales sólidos redondeados agrupados y dispersados abundantes de los nódulos, conducto-como, glandulares, y tubulares. Algunas de las estructuras epiteliales eran evocadoras de ésas vistas en adenoma apocrine tubular; otros se asemejaron a elementos syringomatous. Interpretamos esta lesión inusual como amartoma de la unidad folliculosebaceous-apocrine. ( info) |
10/10. Comedones diseminados idiopáticos en un niño. Una muchacha de 11 años tenía un número no numerable de hyperkeratotic comedón-como lesiones en sus hombros, brazos, nalgas, y muslos, presente por 5 años. Las cicatrices deprimidas, los quistes, y los pequeños nódulos purulentos fueron observados en áreas implicadas. Su hermano de 6 años no tiene lesiones similares. Otros miembros de su familia no estaban disponibles para la examinación. La microscopia ligera demostró los infundibula alargados dilatados llenados de los corneocytes y dispuestos en un patrón en láminas. Un inflamatorio peri-infundibuliforme infiltra estaba presente. ( info) |