Casos registrados "Encefalitis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/1055. Mejora en el adulto-inicio Rasmussen' encefalitis de s con terapia inmunomodulador de largo plazo.

    OBJETIVO: Para estudiar los efectos inmediatos y crónicos de la alto-dosis, terapia de largo plazo de la inmunoglobulina del ser humano i.v. (h i.v.Ig) en dos pacientes con el adulto-inicio avanzado Rasmussen' encefalitis de s (CON REFERENCIA A). FONDO: A pesar de avances en nuestra comprensión de la patogenesia autoinmune de las opciones RE, médicas para el tratamiento crónico sea limitado. MÉTODOS: En un ensayo open-label del tratamiento, el tratamiento comenzó con los ciclos mensuales de la alto-dosis h i.v.Ig (0.4 g/kg/d por 5 días) seguida por la terapia del mantenimiento (0.4 g/kg 1 día cada mes) después del patients' las condiciones comenzaron a mejorar. El resultado mide gravámenes clínicos, psicologicos, funcionales, y del laboratorio incluidos antes y en de intervalos relevantes a través de 1 año de tratamiento. RESULTADOS: En ambos pacientes, la deterioración implacable del tratamiento previo paró, y después de esto exhibieron mejoras llamativas en control, hemiparesis, y la cognición del asimiento que produjo la recuperación útil de la función. Las mejoras fueron retrasadas hasta después de 2 a 4 ciclos mensuales de la alto-dosis h i.v.Ig y continuaron cuando los pacientes cambiaron al tratamiento del mantenimiento. Sus recuperaciones fueron acompañadas por la perfusión cerebral creciente en SPECT interictal y la supresión de marcadores inflamatorios en la CFS. CONCLUSIONES: h i.v.Ig puede ser un útil, posiblemente enfermedad-modificándose, terapia de largo plazo para el adulto-inicio CON REFERENCIA a eso debe ser considerado antes de que se realice la cirugía radical. Porque las mejoras pueden ser retrasadas, proponemos las pautas para los ensayos intensivos y prolongados de la terapia inmunomodulador en adultos con este síndrome. ( info)

2/1055. Un caso de la encefalitis subaguda del médula oblonga.

    Un caso de la encefalitis del médula oblonga de la etiología indeterminada se divulga en la mujer de 66 años que tenía un inicio repentino de la enfermedad con parálisis, nistagma y la ataxia izquierdos del abducens. Los síntomas progresaron para terminar la parálisis de los movimientos de ojo, de la disfagia y del hemiparesis izquierdo con hiperreflexia generalizada. La examinación de la exploración de la CFS, del CT y de MRI del cerebro era normal. El paciente murió 4 meses después del inicio de la enfermedad. Estudio de Neuropathologic divulgado en las infiltraciones inflamatorias perivascularias del médula oblonga y nodulares numerosas de la célula integradas predominante por los linfocitos t y B. La mayoría de la inflamación intensiva se refirió a tegmentum del midbrain y del pontine y a un poco oblongata de la médula del grado, núcleos del pontine y núcleos cerebelosos. La corteza básica de los ganglios, cerebral y cerebelosa era inafectada. El encontrar de Neuropathological era evocador de los encephalitides del médula oblonga relacionados con la infección viral o con el síndrome paraneoplastic. Sin embargo, HSV-1, EBV, y CMV los antígenos no fueron detectados por immunohistochemistry, tan bien como las evidencias de la malignidad no estaban presentes en este caso. ( info)

3/1055. Leukoencephalopathy multifocal progresivo después del trasplante de la médula y de la inmunoterapia autólogos del alfa-interferón.

    Trataron a un paciente con un linfoma de la célula de la capa de la etapa IV (según la clasificación VERDADERA) con quimioterapia de la alto-dosis y el trasplante autólogo de la médula. Un año más tarde mientras que en inmunoterapia del alfa-interferón que ella sufrió de pérdida progresiva de memoria a corto plazo y que divulgó dificultades en el reconocimiento se opone. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) demostró una lesión de anillo-aumento extensa del área parietal poscentral izquierda. Las biopsias stereotactic seriales divulgaron leukoencephalopathy multifocal progresivo sin el JC-virus en el líquido cerebroespinal. La terapia con interleukin-2 subcutáneo (IL-2) cada otro día y cytarabine intratecal fue comenzada una vez por semana. Después de 4 semanas el paciente rechazó el tratamiento adicional. Sin embargo su condición mejoró durante los 8 meses próximos y las exploraciones de MRI demostraron una mejora marcada en las lesiones. ( info)

4/1055. Leukoencephalitis hemorrágico agudo en pacientes con leucemia mieloide aguda en la remisión completa hematológica.

    Los autores describen los casos de tres pacientes afectados por leucemia mieloide aguda, en la remisión completa, que desarrolló rápidamente los síntomas neurológicos que llevaban a la muerte. Ni las características clínicas, ni los procedimientos radiológicos o microbiológicos, permitieron una diagnosis etiológica del síndrome neurológico. La autopsia del cerebro demostró los resultados macroscópicos y microscópicos compatibles con leukoencephalitis hemorrágico agudo. La dificultad en la distinción de esta entidad de otras complicaciones enfermedad-relacionadas del CNS (e.g. infiltración de la leucemia, toxicidad de la droga, hemorragias) no debe llevar a una subestimación de la incidencia verdadera de esta complicación. Creemos que con más atención a la posibilidad de esta complicación habría probablemente una mayor posibilidad de recoger informaciones clínicas sobre el impacto verdadero de esta enfermedad dramática y de una esperanza más fuerte de encontrar el tratamiento correcto para él. ( info)

5/1055. Intercambio del plasma en Rasmussen' encefalitis de s.

    Los autores observaron a una muchacha de 4 años que tiene Rasmussen' encefalitis de s. Ella comenzó con asimientos localizados y generalizados frecuentes. El tratamiento antiepiléptico estándar era casi ineficaz. La frecuencia de los asimientos generalizados disminuyó, pero los tirones mioclónicos de la parte izquierda del cuerpo persistieron. Un EEG demostró epilepticus parcial del estado. Los resultados de la exploración del CT eran normales. Los anticuerpos a los virus eran ausentes de la sangre y del líquido cerebroespinal. SR. exploración demostró una zona del hypersignal de T2-weighted en la región frontal correcta. Las inyecciones intravenosas del bolo de corticoesteroides y de goteos de inmunoglobulinas eran ineficaces, y comenzamos los intercambios del plasma que han continuado por 9 meses. El estado clínico estabilizado, y las imágenes en SR. exploración mejoraron, solamente los resultados del EEG no mejoró. Los autores discuten el efecto del intercambio del plasma, el uso cuyo es cuestionable en esta enfermedad. ( info)

6/1055. Plasmapheresis acertado en el Bickerstaff' no-tan-benigno; la encefalitis del vástago de cerebro de s se asoció al anticuerpo de anti-GQ1b.

    Un paciente con Bickerstaff' la encefalitis del vástago de cerebro de s (BBE) asociada al anticuerpo de anti-GQ1b desarrolló la coma, la debilidad severa, y la señal de socorro respiratoria. El paciente requirió la ayuda ventilatoria. Después no pudiendo mejorar en los esteroides, la trataron con plasmapheresis. Ella mejoró concomitante con el tratamiento del plasmapheresis e hizo una recuperación completa. BBE se asoció al anticuerpo de anti-GQ1b se considera generalmente para ser benigno, y los tratamientos específicos no se han establecido. Los resultados con este paciente sugieren que la condición no sea siempre benigna, y el plasmapheresis puede ser beneficioso en este desorden. ( info)

7/1055. Tratamiento acertado del cerebritis eritematoso de lupus sistémico con la inmunoglobulina intravenosa.

    El lupus neuropsiquiátrico incluye las manifestaciones clínicas extremadamente diversas, extendiéndose de la disfunción cognoscitiva suave a una presentación severa, peligrosa para la vida. Divulgamos a un paciente de 28 años con eritematoso de lupus sistémico quién tenía fiebre persistente por 3 meses, y convertido dentro de algunas horas viaje en automóvili y afasia sensorial, nistagma del rotor con la desviación de los ojos, y rigidez nucal severa. Una serie extensa de pruebas de la proyección de imagen y de laboratorio fue interpretada como normal, a excepción de una presión de abertura elevada en la puntura lumbar, los resultados inflamatorios del líquido cerebroespinal, y la perfusión cortical asimétrica en la tomografía computada de la emisión del solo-fotón. El paciente recibió un curso de la inmunoglobulina intravenosa de la alto-dosis (IVIg) y en el plazo de 5 días su condición volvió a la de 3 meses antes de la admisión. Los mecanismos de lesión, junto con la gerencia del lupus cerebral y los mecanismos de la acción de IVIg, se discuten. ( info)

8/1055. encefalitis del simplex de herpes después de la cirugía de cerebro: informe del caso y revisión de la literatura.

    La infección intracraneal después de la intervención neuroquirúrgica es causada lo más a menudo posible por las bacterias. Un caso raro de la encefalitis fatal del simplex de herpes después de que el retiro de un meningioma se describa y los casos similares divulgados en la literatura se repasan. Las herramientas de diagnóstico recientes, incluyendo la detección de secuencias virales de la DNA del herpes por la reacción en cadena de polimerasa, complementan la suspicacia clínica y facilitan diagnosis temprana obligatoria, porque la encefalitis del herpes, sin la iniciación del tratamiento rápida, puede llevar a la inhabilidad o a la muerte severa. ( info)

9/1055. Proyección de imagen e investigación del laboratorio en encefalitis del simplex de herpes.

    Un viejo bebé de 14 días presentó con las muestras de una encefalitis aguda. Clínico, la encefalitis del simplex de herpes (HSE) fue sospechada. MRI y EEG tempranos eran normales y había mejora clínica rápida. Un resultado negativo de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena) en la muestra inicial de la CFS parecía hacer el HSE el más inverosímil. Esta diagnosis fue probada posteriormente después de la demostración de la producción específica del anticuerpo usando la inmunoelectroforesis de la CFS. El niño tenía daño importante al tejido de cerebro. La necesidad del análisis secuencial de la CFS en la fabricación o la refutación de esta diagnosis se ilustra. ( info)

10/1055. El pequeño carcinoma del pulmón de la célula se asoció a encefalitis límbica paraneoplastic.

    La encefalitis límbica es una presentación inusual del síndrome paraneoplastic. Divulgamos un caso del pequeño carcinoma del pulmón de la célula asociado a encefalitis límbica. Un hombre de 67 años presentó con convulsiones, la debilitación de la memoria, y disturbios neuropsiquiátricos como síntomas iniciales. Posteriormente, el pequeño carcinoma del pulmón de la célula fue diagnosticado por biopsia bronchoscopic. Los estudios del líquido cerebroespinal, la electroencefalografía, y los resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen tenían características distintivas compatibles con encefalitis límbica paraneoplastic. Los síntomas neuropsiquiátricos mejoraron perceptiblemente después de seis ciclos de quimioterapia y de radioterapia sistémicas del coadyuvante, dando por resultado la remisión parcial del tumor. Una exploración de la tomografía computada de la carta recordativa de la cabeza demostró a ninguna evidencia de la metástasis intracraneal 7 meses después de la diagnosis del cáncer. La encefalitis límbica puede ser una manifestación inicial del cáncer de pulmón. El mayor conocimiento para la diagnosis y el tratamiento temprano del tumor primario ofrece la mejor ocasión para la mejora en pacientes con el cáncer de pulmón que presenta con encefalitis límbica. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Encefalitis'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.