1/1154. Completi il paraplegia dovuto i cavernomas intracerebral e spinali multipli. Segnaliamo su un paziente maschio di 29 anni con i cavernomas intracerebral e spinali multipli. Sanguinando nel cavo toracico all'ammissione e lo spurgo supplementare che ha accaduto i 12 giorni successivamente nel cavo cervicale hanno provocato il paraplegia completo sotto il Livello toracico 4 (Th4). Quattro anni di cavernomas cerebrali multipli più iniziali erano stati diagnosticati da formazione immagine a risonanza magnetica (MRI). Sono basati sui casi segnalati nei cavernomas intracerebral della letteratura e spinali multipli eccezionale. Ulteriormente, la presentazione clinica nel nostro caso è rara. ( info) |
2/1154. Angioma cavernoso dei medullaris del cono come causa di paraplegia. I angiomas cavernosi dei medullaris del cono sono lesioni insolite, rappresentanti circa 3% di tutti i cavernomas intramidollari. La maggior parte sono asintomatici. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) è il migliore attrezzo diagnostico per la rilevazione. Segnaliamo un caso di un uomo che inizialmente ha sviluppato il dolore lombo-sacrale e l'intorpidimento di giusti piedino e successivamente paraplegia, scala ' di 74 anni di danno dell'asia; c'. MRI ha rivelato un angioma cavernoso dei medullaris del cono con l'edema di perilesional e dei segni di spurgo acuto. Il miglioramento clinico è stato associato con i cambiamenti nel MRI. ( info) |
3/1154. Il hematomyelia di medullaris del cono si è associato con un angioma cavernoso intradural-extramedullary. Un caso unico di una donna di 50 anni con i medullaris che del cono il hematomyelia si è associato con un angioma cavernoso intradural-extramedullary toracico basso ha localizzato 2 il cm qui sopra è segnalato. Il paziente ha avuto una storia di due mesi del paraparesis progressivo, il hypoesthesia dei piedini e dispersioni della vescica e delle viscere. I sintomi hanno peggiorato acutamente durante gli ultimi giorni prima dell'ammissione. Un MRI toracolombare ha mostrato una lesione ingombrante a T10-T11 (il interspace vertebrale si è associato con un hematomyelia localizzato circa 2 cm qui sotto. Un laminectomy T10-L1 è stato effettuato e la rimozione completa di entrambe le lesioni è stata ottenuta con la tecnica microsurgical. Un hematomyelia non-traumatico dovrebbe richiamare sempre raramente il sospetto di un AVM spinale o, di un angioma cavernoso. Le correlazioni anatomiche e cliniche possibili di questa associazione insolita sono discusse. ( info) |
4/1154. Ricostruzione nasale in bambini: una rassegna di 29 pazienti. I grandi difetti nasali acquistati sono molto più comuni nell'età adulta che nell'infanzia a causa della frequenza dei tumori di pelle dopo una determinata età. Tuttavia, dalla loro esperienza di cura degli un certo numero bambini con le conseguenze del noma e delle ustioni, gli autori hanno raccolto una serie di 17 ricostruzioni nasali totali e 12 parziali in bambini invecchiati 1 - 15 anni. Dopo l'esame dei metodi vari impiegati per la ricreazione il rivestimento, il supporto e della copertura della pelle nell'intera serie, tre casi sono segnalati dettagliatamente. Un paziente d'un anno ha ricevuto una falda tempororetroauricular dopo l'amputazione totale del naso ed è stato osservato per 17 anni. Un altro paziente, che è stato bruciato come bambino, ha subito la ricostruzione all'età 10 con una falda deltopectoral ed è stato osservato per 7 anni. Il terzo paziente ha subito la ricostruzione totale del naso all'età 12 con una falda indiana della fronte. Dalla loro esperienza, gli autori concludono che, per i motivi psicosociali, la ricostruzione nasale dovrebbe essere iniziata presto, malgrado il rifunzionamento possibile ad un'età successiva. I migliori risultati certamente sono ottenuti all'estremità di sviluppo o almeno dopo l'età di 12. L'osso adiacente o i difetti morbidi del tessuto ulteriori aumenta la sfida difficile di ristabilimento dell'apparenza estetica soddisfacente in questi bambini. ( info) |
5/1154. Rimozione endoscopica di Transnasal di un cavernoma orbitale. Il metodo ai tumori orbitali posteriori e mediali è ancora una sfida, poiché i risultati funzionali difficili sono frequenti. Segnaliamo un caso del cavernoma rimosso con successo da una procedura endoscopica transnasal modificata. Il paziente, una donna di 56 anni, lamentata di una diminuzione nella visione dell'occhio di sinistra. La formazione immagine a risonanza magnetica ha provato una lesione nella parte posteriore della cavità orbitale, inferiore al nervo ottico, estendere al cleft sphenoidal. La lesione era isodense sulle immagini di T1-weighted e sull'aumento indicato di contrasto. A causa della posizione mediale del tumore, il paziente si è riferito a l'instituto di otorinolaringoiatria dai neurochirurghi e un metodo endoscopico transnasal è stato scelto. Una grande esposizione del campo attivo è stata ottenuta e un cavernoma è stato rimosso. Il rilievo veloce dei sintomi è stato ottenuto. In considerazione di questo buon risultato, sosteniamo il metodo endoscopico transnasal in casse delle lesioni inferomedial e posteriori di intraconal come un'alternativa ed aggiunta alle tecniche standard di ambulatorio orbitale. ( info) |
6/1154. Haemangioma cavernoso nella regione pineale. Gli autori segnalano un caso di un haemangioma cavernoso nella regione pineale che ha presentato come lesione totale progressivamente d'ingrandimento. Le caratteristiche cliniche, radiografiche e patologiche brevemente sono descritte. La rimozione totale è stata realizzata usando il metodo supracerebellar e infratentorial. ( info) |
7/1154. Haemangioma cavernoso della ghiandola salivaria sottomandibolare. Il haemangioma della ghiandola salivaria è più comune nel parotide che in qualunque altra ghiandola salivaria. Il haemangioma parotideo è considerato come il tumore più comune della ghiandola salivaria in infanti, ma inoltre occasionalmente è incontrato in adulti. Un caso del haemangioma cavernoso che interessa la ghiandola salivaria sottomandibolare in una donna adulta è presentato. La caratteristica istologica notevole è la presenza di numerose scanalature vascolari che presuppongono una disposizione periductal. ( info) |
8/1154. Angioma cavernoso del nervo cranico di VIIIth. Un rapporto di caso. Segnaliamo un caso delle 24 donne di anni influenzate da un angioma cavernoso del nervo cranico di destra di VIIIth connesso con un angioma venoso. La malformazione è stata diagnosticata da MRI, effettuato rispetto ad un inizio acuto del anacusia di destra. Il rapporto di caso è indicativo che, anche se insolito, un inizio acuto di una sindrome di angolo di cerebellopontine può essere a seguito di un angioma cavernoso di spurgo. Questo avvenimento deve essere tenuto presente nella diagnosi differenziale dei tumori di angolo di cerebellopontine. ( info) |
9/1154. Cavernomas intraventricolari: tre casi e rassegne della letteratura. OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Cavernomas si presenta molto raramente nel sistema ventricolare. Segnaliamo tre casi dei cavernomas intraventricolari ed esaminiamo la letteratura. PRESENTAZIONE CLINICA: Un paziente femminile di 16 anni ha presentato con un deficit distale improvviso del membro superiore di sinistra. Ha avuta un tumore voluminoso coinvolgere i due ventricoli laterali, con la prova radiologica dell'emorragia recente. Un uomo di 30 anni presentato con i grippaggi generalizzati e un giusto hemiplegia hanno riferito ad un cavernoma dei 4 cm-diametri nei due ventricoli laterali che coinvolgono lo scissure interhemispheric attraverso il callosum del corpus e il ovale di sinistra del centro. L'apparenza radiologica non era tipica e non ha permesso la diagnosi. Un uomo di 42 anni ha avuto un cavernoma nel terzo ventricolo, che era responsabile della sua perdita di memoria di breve durata. Questo cavernoma era stato rivelato tramite tomografia computata che è stata realizzata dopo che l'emorragia intracerebral relativa ad un altro cavernoma nel lobo parietale di destra ha accaduto. INTERVENTO: Le biopsie di Stereotactic hanno permesso la diagnosi del cavernoma intraventricolare nel primo caso. La rimozione chirurgica via un giusto metodo transventricular transcortical e un metodo transcallosal nei primi e secondi casi, rispettivamente, era completa, con conseguente buoni risultati. La rimozione chirurgica via un giusto metodo transventricular transcortical nel terzo caso era parziale. CONCLUSIONE: I cavernomas intraventricolari sono così rari che soltanto 42 casi ben documentati precedentemente sono stati segnalati nella letteratura. Sembra che la loro diagnosi radiologica possa essere difficile a causa della loro posizione rara nel sistema ventricolare e del loro formato voluminoso. Una diagnosi preoperative errata a volte è stata la causa della terapia inefficiente, quale la radioterapia, per queste lesioni benigne chirurgicamente curabili. ( info) |
10/1154. infarto cerebellare causato da trombosi spontanea di un'anomalia venosa inerente allo sviluppo del fossa posteriore. La trombosi spontanea di un'anomalia venosa inerente allo sviluppo del fossa posteriore (DVA) ha causato un infarto cerebellare nonhemorrhagic in un uomo di 31 anno che inoltre harbored un angioma cavernoso del midbrain. La trombosi di DVA è stata descritta bene sul CT e sul SIG. studi ed è stata dimostrata ad angiografia tramite la dimostrazione di un grumo di endoluminal. ( info) |