1/160. Il hemangioendothelioma epitelioide con posizione solitaria dell'osso si è associato alle lesioni multiple del fegato e del polmone. Un rapporto di caso. Lo sviluppo progressivo di una lesione osteolitica lobulated del calcaneus di sinistra è stato osservato in una donna di 28 anni. Il tumore dell'osso è stato associato con i noduli multipli del polmone e più successivamente con alcune piccole lesioni nodulari del fegato. Una diagnosi istologica ed immunochimica del hemangioendothelioma epitelioide è stata ottenuta da resezione del tumore dell'osso e dalla biopsia thoracoscopic del polmone. Le funzioni di formazione immagine sono segnalate con l'enfasi sul relativo multifocality. ( info) |
2/160. Hemangioendothelioma epitelioide intraosseo della mandibola: un rapporto di caso con uno studio immunohistochemical. Il hemangioma epitelioide è il prototipo di un gruppo di tumori vascolari caratterizzati dalle cellule endothelial epitelioidi. Hemangioendothelioma dell'osso è una lesione rara che costituisce meno di 0.5% dei tumori scheletrici maligni primari. Segnaliamo e discutiamo un caso del hemangioendothelioma epitelioide che presenta intraosseously nella parte anteriore della mandibola in una donna di 76 anni. La cassa è stata trattata con successo da resezione larga. Radiografico, la massa di tumore ha mostrato il osteolysis e l'espansione. Istologicamente, il tumore ha mostrato lo sviluppo dilagante e distruttivo, anche se difettava di frequenti figure mitotic e del atypia severo. Sullo studio immunohistochemical, le cellule del tumore hanno esibito le caratteristiche di mesenchymal e l'origine endothelial, cioè, forte moderare la reattività immune contro il vimentin, scompone il lectin Viii-relativo di tipo 1 dell'agglutinina dell'antigene (F8RA), di europaeus del ulex (UEA-1) ed il CD in fattori 34, ma non contro la cheratina, l'antigene epiteliale della membrana (AME) o S-100 la proteina (S100). L'antigene nucleare delle cellule di proliferazione (PCNA) - indice positivo delle cellule era 27.5%. Questi risultati patologici hanno suggerito un potenziale maligno limite per questo tumore. Quindi, clinicamente, la resezione larga con o senza la dissezione dei linfonodi regionali è suggerita. ( info) |
3/160. Haemangioendothelioma epitelioide. Il haemangioendothelioma epitelioide è un neoplasma polmonare raro con più di meno di 40 casi hanno descritto universalmente. Descriviamo l'unico caso per presentare con osteoarthropathy polmonare ipertrofico chi è stato curato con azathioprine ed è rimanere vivo e bene senza deterioramento nella funzione polmonare dalla diagnostica 16 anni fa. La progressione della radiografia del torace e le apparenze a spirale di CT di questo neoplasma raro sono descritte e le viste correnti per quanto riguarda l'origine cellulare del neoplasma, della relativa apparenza citologica, della presentazione clinica e della prognosi sono discusse. ( info) |
4/160. Haemangioendothelioma hemihypertrophy ed epitelioide congenito in un ragazzo di 10 anni: un rapporto di caso. Il haemangioendothelioma epitelioide precedentemente non è stato descritto in un paziente con mellito congenito di diabete e hemihypertrophy. I noduli epatici fortuito sono stati scoperti su un esame degli stati uniti di procedura che cerca le anomalie collegate conosciute. I noduli polmonari erano presenti sull'esame radiografico del torace e sul CT dei polmoni. La diagnosi è stata confermata dalla biopsia aperta di un nodulo epatico. Malgrado la progressione significativa di malattia il paziente rimane senza sintomi. ( info) |
5/160. Haemangioendothelioma epitelioide del polmone: un alto caso di malignità. Il haemangioendothelioma epitelioide polmonare (PEH) è un tumore raro del polmone dell'origine vascolare e della malignità di qualità inferiore che interessa i vari organi: fegato, sistema nervoso centrale, polmone, ecc. Un caso maligno raro di PEH è descritto. L'apparenza clinica enigmatica ed i risultati non specifici della radiografia e delle prove ematologiche hanno causato la grande difficoltà nell'arrivare ad una diagnosi definita. L'analisi istologica e la rilevazione immunohistochemical dell'indicatore di CD31 (un ricevitore della membrana e un sensibile e specifico per le lesioni vascolari), sulla biopsia aperta del polmone, hanno permesso alla diagnosi corretta di essere fatte. ( info) |
6/160. Hemangioendothelioma epitelioide, iperplasie nodulari focali multiple e hemangiomas cavernosi del fegato. I neoplasma vascolari maligni del fegato sono rari. Segnaliamo il caso di giovane donna che ha sviluppato un hemangioendothelioma epitelioide del fegato connesso con le iperplasie nodulari focali multiple ed i hemangiomas cavernosi epatici. Così associazione insolita non è probabilmente fortuita e potrebbe sostenere la teoria che l'iperplasia nodulare focale è una reazione ad un rifornimento vascolare anormale piuttosto che un neoplasma allineare. ( info) |
7/160. Hemangioendothelioma epitelioide con la profonda deformità del fegato e la sindrome secondaria di Budd-Chiari: correlazione patologica e radiologica. Un caso del hemangioendothelioma epitelioide maligno del fegato in una donna di 48 anni con ipertensione portale severa e nella profonda deformità del fegato è presentato. Questa donna ha avuta una storia di disfunzione delicata del fegato dall'età di 30 anni e distensione addominale, varices esofagei, splenomegaly e l'ascite dall'ottobre 1996. Gli esami di formazione immagine hanno rivelato la deformità del fegato con atrofia severa del lobo di sinistra e del segmento anteriore del lobo di destra. L'arteriografia celiaca ha mostrato lo stringimento e deviazione ascendente dell'arteria epatica adeguata ed occlusione delle arterie epatiche anteriori destre e sinistre. Dal marzo 1997, il venography epatico ha mostrato la stenosi nel tronco di destra della vena epatica. La sindrome di Budd-Chiari è stata diagnosticata clinicamente. È morto nel giugno 1997. L'analisi ha rilevato l'embolia voluminosa del tumore nei rami portali anteriori destri e sinistri, poche nell'arteria epatica e l'occlusione delle arterie epatiche anteriori destre e sinistre. La vasta embolia del tumore ha provocato l'ipertensione portale e l'atrofia del lobo di sinistra. Il segmento anteriore del lobo di destra probabilmente è stato causato tramite l'occlusione sia delle arterie epatiche che delle vene portali. Il segmento posteriore del lobo di destra, senza embolia voluminosa del tumore nel relativo ramo portale, è sembrato ipertrofico. ( info) |
8/160. Hemangioendothelioma epitelioide di maggior omento: rapporto di un caso. Segnaliamo qui il caso di una ragazza di 11 anno trovata per avere un hemangioendothelioma epitelioide di maggior omento. Il bambino ha presentato con una storia di quattro mesi di dolore addominale più basso vago e di distensione generalizzata gradualmente aumentante. I suoi sintomi e segni non hanno potuto essere attribuiti ad alcun sistema specifico dell'organo. L'ecografia e la tomografia assiale automatizzata hanno rivelato una lesione totale anteriore ai cicli delle viscere e una laparotomia ha rivelato la massa lobulated enorme, in seguito al maggior omento, che completamente è stato asportato. È rimanere postoperatorio buona senza alcuna chemioterapia o radioterapia adjunctive. ( info) |
9/160. Forma aggressiva di haemangioendothelioma epitelioide pleurico: completi la risposta dopo la chemioterapia. I haemangioendotheliomas epitelioidi sono tumori rari dell'origine endothelial. Possono svilupparsi in tutto il tessuto ma accadere principalmente nel polmone e nel fegato. Il loro corso usuale è una progressione lenta, di modo che possono essere trattati dalla chirurgia. Nelle forme aggressive, nessun trattamento ha dimostrato efficiente fin qui. Questo studio, descrive un caso del haemangioendothelioma epitelioide pleurico bilaterale che ha estendere al peritoneum. La diagnosi istologica è stata confermata sia da esame convenzionale che immunohistochemistry. Dopo sei corsi del carboplatine più il etoposide, una risposta completa è stata ottenuta. La remissione completa ancora sta durando a 18 mesi dopo la diagnosi ed il paziente è in buona salute. ( info) |
10/160. Hemangioendothelioma epitelioide cutaneo ulcerato. Il hemangioendothelioma epitelioide ha descritto in primo luogo da Weiss ed Enzinger in 1982 è un tumore vascolare raro che coinvolge solitamente frequentemente il tessuto molle, di meno il polmone ed il fegato ed eccezionalmente la pelle. Qui segnaliamo una donna di 52 anni che ha presentato un'ulcerazione persistente moderatamente dolorosa isolata del concha del suo orecchio di sinistra. I risultati istopatologici hanno mostrato i fili ed i nidi delle cellule endothelial epitelioidi tipiche del hemangioendothelioma epitelioide cutaneo. Gli stainings di Immunohistochemical hanno confermato la natura vascolare del tumore. L'asportazione chirurgica dall'amputazione dell'orecchio è stata effettuata. In una revisione della letteratura, a nostra conoscenza, questa presentazione clinica come ulcerazione mai precedentemente è stata segnalata. ( info) |